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Schulmedizin
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes umfassen seltene strukturelle Anomalien von Ösophagus, Magen und proximalem Duodenum, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Ösophagus‑Atresie oder Tracheoösophageale …
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Angeborene Fehlbildungen des Dünndarms Atresie, Stenose und Fehlbildung
Angeborene Fehlbildungen des Dünndarms umfassen ein breites Spektrum von Atresien und Stenosen, die häufig bereits im Neugeborenenalter klinisch manifest werden. Die Inzidenz liegt bei etwa 1–3 pro 10 000 Lebendgeburten, wobei eine leicht …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das gesamte Darmsegment betreffen können. Sie gehören zu den häufigsten kongenitalen …
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Angeborene Fehlbildungen von Gallenblase, Gallengängen und Leber Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber umfassen ein breites Spektrum von Entwicklungsstörungen, die bereits im Fötus entstehen. Sie reichen von kompletten Fehlbildungen wie einer Aganglion (fehlende …
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Angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und das gesamte gastrointestinale Trakt betreffen können. Die Prävalenz liegt …
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Angeborene Fehlbildungen von Ovarien, Tubae uterinae und Ligamentum latum uteri Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und des Ligamentum latum uteri umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen …
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Hypospadie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Hypospadie ist eine angeborene Fehlbildung der männlichen Harnröhre, bei der die Öffnung nicht am normalen Penisspitzen‑ bzw. Glans‑Stand liegt, sondern proximal entlang des Penisschaftes oder im Bereich des Skrotums bis zum Perineum …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht zu den häufigeren Kategorien wie posterior urethral valves oder vesico‑ureteraler Reflux gehören. Sie betreffen meist …
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Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) gehören zu den kongenitalen Fehlbildungen der Gliedmaßen, die durch eine verminderte Ausdehnung oder das Fehlen von Knochen‑ und Weichteilstrukturen gekennzeichnet sind, ohne dass …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die nicht in die klassischen Kategorien wie Polydaktylie, Syndaktylie oder longitudinalen Defekte (z. B. Fehlbildung des …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Schädel- und Gesichtsschädels Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel‑ und Gesichtsschädelknochen umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysplasien, die während der embryonalen Entwicklung des craniofacialen Komplexes entstehen. Sie betreffen primär die ossären …
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Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und Wirbelsäule Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteochondrodysplasien (OCD) umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, die durch Fehlentwicklungen des knöchernen und knorpeligen Skeletts gekennzeichnet sind. Zu den häufigsten Formen zählen Achondroplasie, Hypochondroplasie und …
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Phakomatosen ohne Klassifikation Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Phakomatosen umfassen eine heterogene Gruppe neurokutaner Erkrankungen, die durch Fehlentwicklungen von Haut, Nervensystem und oft weiteren Organen gekennzeichnet sind. Die Neurofibromatose Typ 1 (NF‑1) ist das am häufigsten vorkommende …
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Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
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Down‑Syndrom Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Down‑Syndrom (Trisomie 21) ist die häufigste chromosomale Ursache für geistige Behinderung und betrifft etwa 1 von 800 Lebendgeburten in Deutschland. Die klinische Relevanz ergibt sich aus einer Kombination von kognitiven …
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Monosomien und Deletionen der Autosomen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Monosomien und Deletionen der Autosomen stellen chromosomale Aberrationen dar, bei denen jeweils ein einzelnes Chromosom (Monosomie) oder ein Teilabschnitt eines Chromosoms (Deletion) fehlt. Sie gehören zu den seltenen genetischen …
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Sonstige Chromosomenanomalien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Chromosomenanomalien, die nicht in den etablierten Klassifikationen (z. B. Trisomien 21, 18, 13 oder Turner‑Syndrom) erfasst sind, umfassen seltene strukturelle Veränderungen, Mikrodeletionen/ -duplikationen und komplexe Rearrangements, …
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Abdominal- und Beckenschmerzen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Bauch‑ und Beckenschmerzen zählen zu den häufigsten Beschwerden in der Notfall‑ und Akutmedizin. Sie umfassen ein breites Spektrum von akuten, chronischen und funktionellen Schmerzsyndromen, die sowohl gastrointestinale als auch …
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Hyperbilirubinämie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hyperbilirubinämie bezeichnet einen erhöhten Bilirubinspiegel im Blut ohne eindeutige Zuordnung zu klassischen Krankheitsbildern wie Hepatitis, Hämolyse oder Gallenstau. Die Prävalenz variiert stark je nach Altersgruppe und zugrunde …
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Urinbezogene Symptome Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Symptome des Harnsystems umfassen neben den klassischen Beschwerden von Infektionen und Obstruktionen ein breites Spektrum wie Drang, Häufigkeit, nächtliches Wasserlassen, Dysurie, suprapubische Schmerzen und belastungsabhängige …
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Bewusstseinsstörungen und Wahrnehmungsdefizite Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kognitive Beeinträchtigungen, die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffen, umfassen ein breites Spektrum von leichten Defiziten bis zu manifesten Demenzformen. Epidemiologische Daten zeigen, dass multimodale sensorische …
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Ödem unbekannter Ursache Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein peripheres Ödem, das nicht eindeutig einer kardialen, nephrotischen oder hepatischen Ursache zugeordnet werden kann, wird häufig im Kontext onkologischer Therapien beobachtet und in der klinischen Praxis als „anderenorts nicht …
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Hyperhidrose Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hyperhidrose bezeichnet ein pathologisches Schwitzen, das über die physiologische Schweißproduktion hinausgeht und zu einer signifikanten Beeinträchtigung der Lebensqualität führt. Die Prävalenz liegt in den geprüften Quellen im niedrigen …
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Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien aus anderen Körperorganen und -geweben beschreiben pathologische Veränderungen, die bei der Analyse von Gewebeproben, Flüssigkeiten oder bildgebenden Verfahren entdeckt werden, obwohl das …
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Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Frakturen des Schädels und der Gesichtsschädelknochen umfassen Verletzungen von kalottenförmigen Knochen (Kalotte) sowie der knöchernen Strukturen des Gesichtsrahmens. Sie gehören zu den häufigsten cranio‑facialen Traumata bei Kindern, …
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Luxation, Verstauchung und Zerrung von Lendenwirbelsäule und Becken Überblick
Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen der Gelenke und Bänder der Lendenwirbelsäule (LWS) sowie des Beckens umfassen ein Spektrum von akuten Verletzungen bis zu chronischen Instabilitätsbildern. Sie treten häufig nach hochenergetischen …
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Nerven- und lumbales Rückenmarksverletzungen im Abdomen, Lumbosakralbereich und Becken Diagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen der peripheren Nerven und des lumbalen Rückenmarks im Bereich von Abdomen, Lumbosakralregion und Becken führen zu motorischen und sensiblen Ausfällen, die häufig mit abdominalen Spastiken und dysfunktionalem Atemmuster …
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Fraktur der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Frakturen der unteren Extremität umfassen Verletzungen von Femur, Tibia, Fibula, Patella und Fußknochen. Sie gehören zu den häufigsten traumatischen Ereignissen im klinischen Alltag und verursachen signifikante Morbidität, insbesondere bei …
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Sonstige Verletzungen der unteren Extremität Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Verletzungen der unteren Extremität umfassen ein breites Spektrum von Weichteilschäden, Frakturen und funktionellen Störungen, die nicht eindeutig einer spezifischen anatomischen Region zugeordnet werden können. Epidemiologisch …
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Erfrierungen mehrerer Körperregionen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Erfrierungen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen und nicht näher bezeichnete Erfrierungen stellen ein klinisches Notfallbild dar, das insbesondere bei extremen Kälteexpositionen vorkommt. Die Inzidenz ist in militärischen Kontexten, …
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