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Seite 32 für „Interdisziplinäre“
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Schulmedizin
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Krankheiten sonstiger Verdauungsorgane kompakter Überblick für Fachpersonal
Krankheiten sonstiger Verdauungsorgane umfassen pathologische Prozesse, die nicht primär den Magen‑ oder Dünndarm betreffen, jedoch im Rahmen anderer Klassifikationen auftreten können. Zu diesen gehören insbesondere parasitäre …
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Rosazea Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (Stufe 2)
Rosazea ist eine chronisch‑entzündliche Dermatosen des Gesichts, die vorwiegend bei Erwachsenen mittleren Alters auftritt. Epidemiologische Daten aus deutschen Studien zeigen eine Prävalenz von etwa 1–5 % in der allgemeinen Bevölkerung, …
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Vitiligo Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Vitiligo ist eine chronisch‑entzündliche, pigmentstörende Hauterkrankung, die durch den Verlust von funktionellen Melanozyten gekennzeichnet ist und zu depigmentierten maculösen Läsionen führt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,5 % …
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Kyphose und Lordose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kyphose und Lordose bezeichnen pathologische Krümmungen der Wirbelsäule in sagittaler Ebene – die Kyphose als übermäßige Rundung nach hinten (Thoraxregion) und die Lordose als übermäßige Hohlkrümmung nach vorne (Lenden‑ bzw. Halsbereich). …
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Rückenschmerzen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Rückenschmerzen zählen zu den häufigsten Beschwerden im ambulanten und stationären Bereich und stellen sowohl für Patienten als die Gesundheitssysteme eine erhebliche Belastung dar. Sie werden meist unspezifisch klassifiziert, können …
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Weichteilkrankheiten im orthopädischen Kontext Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Krankheiten des Weichteilgewebes, die primär in anderen Klassifikationssystemen (z. B. vaskuläre Malformationen oder Bindegewebserkrankungen) verankert sind, stellen im klinischen Alltag häufig eine diagnostische und therapeutische …
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Juvenile Osteochondrose von Hüfte und Becken Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens bezeichnet eine Entwicklungsstörung des wachsenden Epiphysenfugenknorpels, die vor allem im Jugendalter auftritt und zu Schmerzen sowie Bewegungseinschränkungen führen kann. Die Prävalenz …
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Komplikationen bei künstlicher Befruchtung urologische Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Künstliche Befruchtung (Assisted Reproductive Technology, ART) ist ein zentraler Baustein der modernen Fertilitätsmedizin. Epidemiologische Analysen zeigen, dass neben den erwünschten Schwangerschaftserfolgen auch spezifische …
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Komplikationen des Urogenitalsystems nach Interventionen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Krankheiten des Urogenitalsystems nach medizinischen Maßnahmen, die anderenorts nicht klassifiziert sind, umfassen seltene Komplikationen wie postoperativ auftretende vaskuläre Verletzungen, fistulöse Fehlbildungen nach rekonstruktiven …
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Komplikationen bei Anästhesie in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Komplikationen bei der Anästhesie in der Schwangerschaft umfassen materielle und fetale Risiken, die durch physiologische Veränderungen im Schwangerschaftsverlauf sowie durch krankheitsbezogene Besonderheiten verstärkt werden. Die Inzidenz …
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Betreuung der Mutter bei Lage‑ und Einstellungsanomalie des Fetus Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus, häufig als posturale Defekte bezeichnet, umfassen Fehlstellungen der Extremitäten, Wirbelsäule oder des Beckens, die bereits im intrauterinen Ultraschall sichtbar werden können. Die Prävalenz ist …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen fetalen Komplikationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Betreuung der schwangeren Mutter bei sonstigen festgestellten oder vermuteten fetalen Komplikationen umfasst ein breites Spektrum von Risikofaktoren, die sowohl mütterliche Grunderkrankungen als auch fetale Befunde betreffen können. …
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Sectio caesarea bei Einlingsgeburt Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Schnittentbindung (Sectio caesarea) ist ein chirurgischer Eingriff zur Geburt eines Einlings durch einen Bauchschnitt. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 30 % aller Geburten, wobei regionale Unterschiede und Trends in den …
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Sonstige perinatale Atemwegserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Störungen der Atmung mit Ursprung in der Perinatalperiode umfassen primär pulmonale Erkrankungen, die bereits im intrauterinen oder unmittelbaren postnatalen Zeitraum entstehen und häufig langfristige respiratorische Morbidität …
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Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑hypoxisch‑ischämischer neurologischer Erkrankungen, die neben der Zerebralparese zu morbiditäts- und mortalitätsrelevanten Outcomes führen können. …
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Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnitts Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes (Anterior‑Segment-Dysgenesen, ASD) umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien von Kornea, Iris, Kammerwinkel und Trabekelwerk, die bereits im Embryonalstadium entstehen. …
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Gaumenspalte Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Gaumenspalte (Cleft Palate, CP) ist eine angeborene Fehlbildung des weichen oder harten Gaums, die häufig mit einer Lippen‑Kiefer‑Gaumen-Spalte (CL±P) assoziiert ist. Sie tritt weltweit mit einer Prävalenz von etwa 1 – 2 pro 1000 …
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Gaumenspalte mit Lippenspalte Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gaumenspalte (Kleft palate) in Kombination mit Lippenspalte (Kleft lips) stellt eine kongenitale Fehlbildung der oralen und nasalen Strukturen dar. Die gleichzeitige Präsenz beider Anomalien ist häufig Teil komplexer Syndrombilder, kann …
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Angeborene Ösophagus-Fehlbildungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und häufig bereits in der frühen Kindheit klinisch manifest werden. Die Prävalenz liegt bei etwa 1–3 …
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Angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und das gesamte gastrointestinale Trakt betreffen können. Die Prävalenz liegt …
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Angeborene Fehlbildungen von Ovarien, Tubae uterinae und Ligamentum latum uteri Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und des Ligamentum latum uteri umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen …
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Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus bezeichnen ein breites Spektrum von intersexuellen Variationen, bei denen die körperliche Geschlechtszuordnung nicht eindeutig männlich oder weiblich ist. Die Prävalenz wird in der …
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Angeborene Muskel‑Skelett‑Deformitäten von Kopf, Gesicht, Wirbelsäule und Thorax Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Muskel‑Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichts, der Wirbelsäule und des Thorax umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie betreffen häufig das craniofaciale …
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Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) gehören zu den kongenitalen Fehlbildungen der Gliedmaßen, die durch eine verminderte Ausdehnung oder das Fehlen von Knochen‑ und Weichteilstrukturen gekennzeichnet sind, ohne dass …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die nicht in die klassischen Kategorien wie Polydaktylie, Syndaktylie oder longitudinalen Defekte (z. B. Fehlbildung des …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Schädel- und Gesichtsschädels Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel‑ und Gesichtsschädelknochen umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysplasien, die während der embryonalen Entwicklung des craniofacialen Komplexes entstehen. Sie betreffen primär die ossären …
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Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert (ICD‑10 Q87.9), umfassen ein heterogenes Spektrum seltener Entwicklungsstörungen, die keiner organ‑ oder syndromspezifischen Klassifikation zugeordnet werden können. Die …
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Dysphagie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dysphagie bezeichnet eine gestörte Schluckfunktion, die zu einer unsicheren Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme führen kann. Sie tritt in allen Altersgruppen auf, wobei neurogene Ursachen bei neurologisch vorerkrankten Patienten besonders …
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Hepatomegalie und Splenomegalie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hepatomegalie und Splenomegalie sind häufige Befunde in der klinischen Praxis und können Ausdruck einer breiten Pathologiepalette sein, von lysosomalen Speicherkrankheiten bis zu lymphoproliferativen Erkrankungen. Die Prävalenz variiert …
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