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Seite 37 für „Krankheitsverlauf“
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Schulmedizin
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Krankheiten der Speicheldrüsen (ICD‑10 K11) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Krankheiten der Speicheldrüsen umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, autoimmunen und funktionellen Störungen sowie neoplastische Prozesse. Die Prävalenz nicht‑tumoröser Erkrankungen ist geringer als die von Zahn‑ und …
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Ösophaguskrankheiten (K23) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ösophaguskrankheiten, kodiert im ICD‑10‑Block K23, umfassen ein breites Spektrum von strukturellen, funktionellen und entzündlichen Störungen des Ösophagus. Epidemiologische Analysen zeigen weltweit steigende Inzidenzraten, insbesondere …
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Chronische Hepatitis nicht klassifiziert (ICD‑10 K73) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Hepatitis, andernorts nicht klassifiziert (ICD‑10 K73) fasst persistierende Leberentzündungen zusammen, die nicht eindeutig einer spezifischen Virusinfektion, Autoimmunerkrankung oder toxisch‑metabolischen Ursache zugeordnet …
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Zirrhose der Leber (K74) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Leberzirrhose (ICD‑10 K74) bezeichnet das Endstadium chronischer Lebererkrankungen, gekennzeichnet durch diffuse Fibrose und Regenerationsknötchen, die die normale Parenchymintegrität ersetzen. Epidemiologisch ist sie in industrialisierten …
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Lebererkrankungen bei sonstigen Klassifikationen (ICD‑10 K77) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Lebererkrankungen, die im Rahmen anderer klassifizierter Krankheitsbilder auftreten (ICD‑10‑Code K77), umfassen sekundäre hepatopathische Prozesse, die durch systemische Erkrankungen oder infektiöse Agentien ausgelöst werden. …
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Cholezystitis (K81) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die akute Cholezystitis (ICD‑10 K81) ist eine entzündliche Erkrankung der Gallenblase, die häufig im Kontext von Gallensteinleiden auftritt. Epidemiologisch ist sie eine der häufigsten Ursachen für abdominale Notfälle und stellt einen …
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Sonstige Gallenblasenerkrankungen (K82) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten der Gallenblase (ICD‑10 K82) umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑neoplastischer Pathologien, die nicht unter die klassischen Kategorien Cholelithiasis oder akute/cholestatische Cholezystitis fallen. Zu den …
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K92 Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Verdauungssystems (ICD‑10‑Kapitel K92) umfassen eine heterogene Gruppe nicht entzündlicher, nicht tumoröser Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, die nicht unter spezifischere Kategorien wie gastrointestinale …
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Maligne immunoproliferative Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bösartige immunproliferative Krankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von Neoplasien, bei denen Lymphozyten oder andere hämatopoetische Zellen klonale proliferative Prozesse durchlaufen. Die Gesamthäufigkeit liegt im niedrigen …
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Plasmozytom und bösartige Plasmazell-Neubildungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das Plasmozytom, synonym multiples Myelom, ist eine maligne Neoplasie der terminal differenzierten Plasmazellen im Knochenmark. Es tritt überwiegend bei älteren Erwachsenen auf und macht etwa 1 % aller Krebserkrankungen aus. Die Erkrankung …
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Myeloische Leukämie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Myeloische Leukämien umfassen die akute myeloische Leukämie (AML) und die chronische myeloische Leukämie (CML). Sie gehören zu den hämatologischen Malignomen, deren Pathogenese primär in einer klonalen Proliferation von myeloischen …
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Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chronic eosinophilic leukemia, not otherwise specified (CEL‑NOS) bezeichnet eine seltene myeloproliferative Erkrankung, bei der persistierende Blut‑ und Gewebe‑Eosinophilie ohne klar definierbare molekulare Aberration oder zugehörige …
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Gutartige Tumoren des Zentralnervensystems Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen des Zentralnervensystems umfassen ein heterogenes Spektrum von Tumoren, die nicht invasiv wachsen und selten metastasieren. Epidemiologisch zeigen sich steigende Inzidenzraten sowohl für maligne als auch für benigne …
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Gutartige Neubildungen an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen umfassen sämtliche benigne Tumoren, die weder einer spezifischen Organklassifikation noch einer definierten Histologie zugeordnet werden können (ICD‑10 D48.9). …
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Meningeale Neubildungen mit unklarem Verhalten Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Meningeale Neubildungen mit unsicherem oder unbekanntem biologischem Verhalten umfassen eine heterogene Gruppe von Läsionen, die nicht eindeutig als benigne, atypisch oder maligne klassifiziert werden können. Epidemiologisch stellen sie …
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Polycythaemia vera Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polycythaemia vera (PV) ist eine klonale Myeloproliferative Neoplasie, die durch eine autonome Proliferation der erythrozytären Zelllinie gekennzeichnet ist und häufig mit einer Erhöhung von Leukozyten- und Thrombozytenzahlen einhergeht. …
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Neoplasma unsicheren Verhaltens an sonstigen Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen (ICD‑10 Z85.8) umfassen Tumoren, die weder eindeutig benigne noch maligne klassifiziert werden können und deren anatomische Lage …
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Eisenmangelanämie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eisenmangelanämie (IDA) ist die häufigste Form der Anämie und resultiert aus einem negativen Eisenhaushalt, der die Hämoglobinproduktion einschränkt. In Deutschland betrifft sie vor allem Frauen im gebärfähigen Alter sowie Patienten mit …
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Sichelzellenkrankheiten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards
Sichelzellenkrankheiten (SCD) umfassen eine Gruppe erblich bedingter Hämoglobinopathien, die durch das Vorhandensein von HbS gekennzeichnet sind. Die Prävalenz ist weltweit heterogen; in Regionen mit hoher Malariaexposition und in …
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Sonstige hereditäre hämolytische Anämien Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige hereditäre hämolytische Anämien umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, bei denen ein struktureller oder funktioneller Defekt der Erythrozytenmembran, -enzyme oder -Hämoglobin zu einer vorzeitigen Zerstörung der roten …
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Erworbene isolierte aplastische Anämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die erworbene isolierte aplastische Anämie, auch als pure red cell aplasia (PRCA) bezeichnet, ist ein seltenes hämatologisches Syndrom, das durch eine selektive Unterdrückung der erythroblasten‑Reifung im Knochenmark gekennzeichnet ist. …
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Hereditärer Faktor-VIII-Mangel Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑VIII-Mangel, auch als Hämophilie A bezeichnet, ist eine X‑chromal vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen quantitativen oder qualitativen Defekt des Gerinnungsfaktors VIII gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Hereditärer Faktor‑IX‑Mangel Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑IX-Mangel (Hämophilie B) ist eine X‑chromosomal vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen Mangel oder Funktionsverlust des Gerinnungsfaktors IX gekennzeichnet ist. In europäischen Populationen liegt die Prävalenz …
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Sonstige Blutkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe, die im Kontext anderer Erkrankungen auftreten, stellen eine heterogene Gruppe von Störungsbildern dar. Sie umfassen sekundäre hämatologische Manifestationen bei systemischen Erkrankungen …
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Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel (predominant antibody deficiencies, PAD) umfassen eine heterogene Gruppe primärer Immunerkrankungen, bei denen die humorale Immunantwort signifikant beeinträchtigt ist. Sie stellen die …
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Variabler Immundefekt (CVID) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der variable Immundefekt (common variable immunodeficiency, CVID) ist die häufigste symptomatische primäre Immundefizienz bei Erwachsenen. Die Prävalenz wird weltweit mit etwa 1 – 3 pro 100 000 Einwohner angegeben; in Deutschland …
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Sarkoidose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht-nekrotisierende epithelioid‑granulomale Infiltrate gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer …
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Subklinische Jodmangel-Hypothyreose Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Subklinische Jodmangel‑Hypothyreose bezeichnet einen biochemischen Befund von erhöhtem Serum‑TSH bei gleichzeitig normaler freier Thyroxin‑(fT4‑)Konzentration, der auf eine unzureichende Jodversorgung zurückzuführen ist. In Regionen mit …
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Hyperthyreose (Thyreotoxikose) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hyperthyreose, auch als Thyreotoxikose bezeichnet, ist ein endokrines Krankheitsbild, das durch eine überschüssige Produktion von Schilddrüsenhormonen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit, wobei in vielen europäischen …
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Typ‑2‑Diabetes mellitus Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diabetes mellitus Typ 2 ist eine chronische Stoffwechselstörung, die durch insulinresistente periphere Gewebe und einen relativen Insulinmangel gekennzeichnet ist. In Deutschland steigt die Prävalenz kontinuierlich; ein erheblicher Teil …
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