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Schulmedizin
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Schulterläsionen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Schulterläsionen umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Schädigungen der Glenohumeralgelenk‑ und Perigelenkstrukturen, die häufig degenerativ bedingt sind, aber auch traumatisch auftreten können. Epidemiologische Daten zeigen, …
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Osteoporose sekundär zu anderen Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Osteoporose, die im Rahmen anderer systemischer Erkrankungen entsteht, wird als sekundäre Osteoporose bezeichnet. Sie trägt wesentlich zur Krankheitslast bei, da sie das Frakturrisiko zusätzlich zu den primären Manifestationen der …
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Sonstige Knochenkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Knochenkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender, meist lokalisierter oder systemischer Knochenerkrankungen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Osteoporose, Frakturen oder malignen Tumoren zählen. …
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Juvenile Osteochondrose von Hüfte und Becken Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens bezeichnet eine Entwicklungsstörung des wachsenden Epiphysenfugenknorpels, die vor allem im Jugendalter auftritt und zu Schmerzen sowie Bewegungseinschränkungen führen kann. Die Prävalenz …
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Erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems und des Bindegewebes umfassen strukturelle Veränderungen, die nach der embryonalen Entwicklung durch mechanische Belastung, entzündliche Prozesse oder metabolische Störungen entstehen. Sie …
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Akutes nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das akute nephritische Syndrom (ANS) beschreibt das plötzliche Auftreten einerglomerulärer Entzündungen, die typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie und Azotämie einhergehen. Es ist eine häufige Ursache für akutes Nierenversagen bei …
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Rapid-progressives nephritisches Syndrom Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das rapid-progressive nephritische Syndrom (RPGN) beschreibt eine klinisch aggressive Form der Glomerulonephritis, die durch einen raschen Verlust der glomerulären Filtrationsrate innerhalb von Wochen bis wenigen Monaten gekennzeichnet …
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Arzneimittel- und Schwermetallinduzierte tubulointerstitielle Nephropathien Diagnostik & Therapie‑Standard
Arzneimittel‑ und schwermetallinduzierte tubulointerstitielle sowie rein tubuläre Nephropathien stellen eine bedeutende Ursache für akutes Nierenversagen dar. Die Inzidenz ist in klinischen Settings, in denen nephrotoxische Substanzen wie …
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Hydrozele und Spermatozele Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hydrozele und Spermatozele sind beidseitig benigne Skrotalpathologien, die jedoch unterschiedliche Pathomechanismen aufweisen. Eine Hydrozele entsteht durch Flüssigkeitsansammlung im Tunica vaginalis, häufig infolge eines persistierenden …
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Testikuläre Torsion und Hydatidische Torsion Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hodentorsion und Hydatidentorsion stellen akute urologische Notfälle dar, die durch eine plötzlich auftretende Ischämie des Hodens bzw. einer abgelösten Epididymis-Hydatid-Umgebung gekennzeichnet sind. Beide Zustände treten überwiegend bei …
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Bartholin-Drüsenpathologien Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standards
Bartholin-Drüsen sind exokrine Drüsen im Vestibulum, die zur Lubrikation der Vulva beitragen. Pathologien reichen von benignen Zysten über Abszesse bis zu malignen Tumoren. Die Prävalenz benigner Erkrankungen ist hoch, während maligne …
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Venenkrankheiten und Hämorrhoiden in der Schwangerschaft Diagnostik & Therapie‑Standard
Venenkrankheiten und Hämorrhoiden stellen in der Schwangerschaft häufige, jedoch oft unterschätzte Komplikationen dar. Während tiefe Venenthrombosen (TVT) und Krampfadern durch hormonelle Veränderungen, erhöhten Blutvolumen und venösen …
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Präpartale Blutung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Präpartale Blutung, die anderweitig nicht klassifiziert ist, bezeichnet ein vaginales oder intraabdominales Bluten vor dem Eintritt der Wehen, das nicht eindeutig einer bekannten obstetrischen Ursache wie Placenta praevia, vasa praevia …
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Dermatophytose (Tinea) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatophytosen, umgangssprachlich als Tinea bezeichnet, sind oberflächliche Pilzinfektionen der Haut, die durch Dermatophyten (Trichophyton‑, Microsporum‑ und Epidermophyton‑Arten) verursacht werden. Sie gehören zu den häufigsten kutanen …
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Sectio caesarea bei Einlingsgeburt Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Schnittentbindung (Sectio caesarea) ist ein chirurgischer Eingriff zur Geburt eines Einlings durch einen Bauchschnitt. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 30 % aller Geburten, wobei regionale Unterschiede und Trends in den …
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Lange Schwangerschaftsdauer & hohes Geburtsgewicht Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen im Zusammenhang mit langer Schwangerschaftsdauer (≥ 42 Wochen) und hohem Geburtsgewicht (Macrosomia, definiert als ein Geburtsgewicht ≥ 4 500 g) stellen sowohl perinatale als auch langfristige gesundheitliche Risiken dar. …
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Sonstige transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen umfassen seltene, meist selbstlimitierende Störungen des Hormonsystems, die im ersten Lebensmonat auftreten und ohne dauerhafte Fehlfunktion enden. Dazu zählen beispielsweise …
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Enterokolitis necroticans beim Fetus und Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Enterokolitis nekroticans (NEC) ist eine schwere, meist bei Frühgeborenen auftretende Darmentzündung mit Nekrose und Perforation. Die Inzidenz liegt weltweit im Bereich von 5–10 % der neonatologischen Intensivpatienten, wobei ein …
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Hauterkrankungen im Fetus und Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standards
Krankheitszustände, bei denen die Haut des Fetus oder Neugeborenen spezifisch betroffen ist, gehören zu den kongenitalen Infektionen. Sie zeigen sich häufig bereits im Perinatalstadium und können langfristige dermatologische sowie …
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Enzephalozele bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Enzephalozele bezeichnet einen angeborenen Defekt der Schädelbasis, durch den Hirngewebe und/oder Liquor cerebrospinale nach außen protreden. Sie zählt zu den Neuralrohrdefekten und tritt mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 1–5 pro 10 …
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Angeborener Hydrozephalus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Der angeborene Hydrozephalus ist ein seltenes zerebrales Entwicklungsstadium, bei dem bereits im fetalen oder neonatalen Zeitraum eine pathologische Erweiterung der Hirnventrikel auftritt. Die Prävalenz liegt in den untersuchten …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns Diagnostik & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Neuralrohrdefekte oder holoprosencephale gehören. Sie entstehen meist durch monogene Mutationen, die die …
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Angeborene Fehlbildungen von Augenlid, Tränenapparat und Orbita Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen. Sie resultieren häufig aus Störungen der embryonalen …
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Angeborene Fehlbildungen der Linse Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Linse umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und häufig zu einer refraktiven Fehlstellung oder opaken Linsen führen. Die Prävalenz liegt im …
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Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnitts Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes (Anterior‑Segment-Dysgenesen, ASD) umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien von Kornea, Iris, Kammerwinkel und Trabekelwerk, die bereits im Embryonalstadium entstehen. …
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Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die primär den Glaskörper, die Retina, das Choroid sowie den Optikus einschließen. Die Prävalenz ist insgesamt gering und liegt …
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Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und häufig erst im Jugend‑ oder Erwachsenenalter klinisch manifest werden. Die Prävalenz liegt …
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Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards
Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien umfassen strukturelle Anomalien des Aortenbogens und seiner Hauptäste sowie der pulmonalen Arterie. Sie entstehen durch Störungen der embryonalen Gefäßentwicklung im vierten bis sechsten …
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Angeborene Fehlbildungen der Nase Diagnostik & Therapie-Standard für Fachpersonal
Angeborene Fehlbildungen der Nase umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im embryonalen Entwicklungsstadium entstehen und zu funktionellen sowie ästhetischen Beeinträchtigungen führen können. Die Prävalenz …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das Lungenparenchym, die Atemwege oder die Thoraxgeometrie betreffen. Zu den am …
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