Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 38 für „Patient“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Angiodysplasie (K55.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angiodysplasie ist eine erworbene Gefäßanomalie des Gastrointestinaltrakts, die durch dilatierte, dünnwandige submuköse Blutgefäße gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend im Kolon auf, kann jedoch überall entlang des Verdauungstraktes …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gallensteinileus (K56.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der Gallensteinileus (Gallstone Ileus) ist ein mechanischer Dünndarmverschluss, der durch das transenterale Eindringen eines Gallensteins aus dem Gallengangssystem in den Darm entsteht. Er tritt vorwiegend bei älteren Patienten auf und hat …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kotstein (K56.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Kotstein (Coprolith) bezeichnet eine feste, meist kalkhaltige Ablagerung im Darm, die durch Verklumpung von unverdaulichem Material entsteht. Er tritt selten auf, kann jedoch als mechanische Obstruktion des Dünndarms zu einem Ileus …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Opioidinduzierte Obstipation (ICD‑10 K59.02) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Opioidbedingte Verstopfung (OIB) ist eine häufige Nebenwirkung bei Patienten, die Opioide zur Schmerztherapie erhalten. Die Prävalenz liegt in chronisch schmerzbehandelten Populationen bei bis zu 40 % und stellt ein signifikantes Problem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Proctalgia fugax Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 K59.4)
Proctalgia fugax ist ein plötzlich auftretender, kurzzeitig wiederkehrender Analschmerz ohne erkennbare organische Ursache. Die Prävalenz wird in der Literatur als selten angegeben; betroffene Patienten berichten jedoch häufig über …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chronische intestinale Pseudoobstruktion (ICD‑10 K59.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische intestinale Pseudoobstruktion (CIP) ist eine seltene motilitätsbezogene Erkrankung des Dünndarms, die durch funktionelle Obstruktionszeichen ohne mechanische Blockade gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Polyp des Rektums und Anus (K62.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Polypen des Gastrointestinaltrakts sind histologisch heterogene, meist gutartige Läsionen der Schleimhaut, die häufig im Kolon auftreten. Die Prävalenz von kolorektalen Polypen steigt mit dem Lebensalter und liegt in Screeningkohorten bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Untere gastrointestinale Blutung (ICD‑10 K62.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die akute untere gastrointestinale Blutung (AGIB) bezeichnet einen plötzlichen Blutverlust aus dem Darmtrakt distal zum Ligamentum of Treitz. Sie ist epidemiologisch weniger häufig als eine obere gastrointestinalen Blutung, macht jedoch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Darmperforation (K63.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Eine Darmperforation bezeichnet das vollständige Durchbrechen der Darmwand mit Freisetzung von Darminhalt in die Peritonealhöhle. Sie ist ein medizinischer Notfall, da die Kontamination zu einer sekundären peritonalen Entzündung und Sepsis …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Enterokutane Fistel (K63.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Enterokutane Fisteln sind pathologische Kommunikationswege zwischen dem Gastrointestinaltrakt und der Haut, die nach chirurgischen Eingriffen im abdominalen Bereich auftreten können. Sie stellen eine seltene postoperative Komplikation dar, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Cronkhite–Canada‑Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 K63.8)
Das Cronkhite–Canada‑Syndrom (CCS) ist ein seltenes erworbenes Polyposen‑ und Ektodermal‑Syndrom, das durch diffuse Hamartomatose des Gastrointestinaltrakts sowie kutane und hämatologische Manifestationen gekennzeichnet ist. Die Inzidenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Spontan bakterielle Peritonitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (K65.2)
Spontan bakterielle Peritonitis (SBP) ist eine infektiöse Entzündung des Aszites bei Patienten mit Leberzirrhose, die ohne offensichtliche intraabdominelle Quelle auftritt. Sie stellt ein häufiges und schwerwiegendes Komplikationsmuster …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Leberversagen (K72.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Leberversagen bezeichnet das rasche Versagen hepatischer Funktionen mit potenziell lebensbedrohlichen Konsequenzen. Es umfasst sowohl das akute Leberversagen (ALV) als auch das akut-auf-chronische Leberversagen (AoCLF). In den geprüften …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Leberzyste (K76.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Leberzysten sind flüssigkeitsgefüllte, epithelschichtige Läsionen der Leber, die meist zufällig im Rahmen bildgebender Verfahren entdeckt werden. Sie gehören zu den häufigsten benignen Befunden und weisen eine Prävalenz von etwa 2–7 % in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Cholesteatose (K82.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Cholesteatose bezeichnet die pathologische Anreicherung von keratinisierten Epithelschichten in Geweben, bei denen diese normalerweise nicht vorkommen. Historisch wurde das Phänomen vor allem im Mittelohr beschrieben, jedoch gibt es auch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Achylie (K86.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Achylie bezeichnet das Fehlen oder die stark reduzierte Sekretion von Verdauungsenzymen, insbesondere der Magensäure und pankreatischen Enzyme. Sie tritt in seltenen klinischen Kontexten auf, etwa bei diabetischer Polyneuropathie, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nicht‑Zöliakie‑Nicht‑Weizenallergie‑Weizensensitivität (K90.41) Diagnostik & Therapie‑Standard
Die Nicht‑Zöliakie‑Nicht‑Weizenallergie‑Weizensensitivität (NCWS) bezeichnet ein klinisches Syndrom, bei dem Patienten nach dem Verzehr von Weizen Beschwerden entwickeln, ohne dass die diagnostischen Kriterien einer Zöliakie oder einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gallensäureverlustsyndrom (ICD‑10 K90.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Gallensäureverlustsyndrom (auch als Cholic‑Acid‑Wasting‑Syndrom oder Sickinger‑Syndrom bezeichnet) ist ein seltenes Malabsorptionsphänomen, das nach umfangreichen Resektionen des kleinen Darms bei Säuglingen auftreten kann. Es zeichnet …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kurzdarmsyndrom (K91.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Kurzdarmsyndrom (KDS) bezeichnet die klinische Situation einer stark reduzierten funktionellen Dünndarmlänge, meist <200 cm, nach umfangreicher Resektion oder angeborener Fehlbildung. Die Prävalenz ist gering, jedoch steigt die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hämatemesis (K92.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hämatemesis bezeichnet das Erbrechen von frischem, geronnenem Blut und ist ein klinisch bedeutsames Zeichen für ein akutes oder chronisches gastrointestinales Blutungsereignis. Sie tritt in allen Altersgruppen auf, wobei die Inzidenz bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abszess (L02) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Abszess ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung eines Gewebes, die durch das Eindringen von Mikroorganismen und die nachfolgende Immunantwort entsteht. Er tritt häufig im abdominalen Raum auf, insbesondere bei Komplikationen wie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pemphigus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10)
Pemphigus bezeichnet eine heterogene Gruppe von autoimmunen Blasenbildungen der Haut und Schleimhäute, die durch Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten (vor allem Desmoglein 1 und 3) ausgelöst werden. Die Erkrankung ist selten, mit einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pemphigus foliaceus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.2)
Pemphigus foliaceus ist eine autoimmunvermittelte Blasenkrankheit, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑1 gekennzeichnet ist und primär die oberflächliche Epidermis betrifft. Die Erkrankung tritt weltweit mit einer niedrigen Inzidenz auf; …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Paraneoplastischer Pemphigus Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Paraneoplastischer Pemphigus ist ein seltenes autoimmunvermitteltes Blasenleiden, das im Kontext einer malignen oder benigne neoplasmenassoziierten Immunstimulation auftritt. Die Erkrankung tritt vorwiegend bei Patienten mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Morbus Grover (L11.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Morbus Grover, auch als transient acantholytic dermatosis bezeichnet, ist eine kutane Erkrankung, die durch plötzlich auftretende papulovesikuläre Läsionen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren; sie tritt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Blasenbildende Autoimmundermatosen (ICD‑10 L12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Autoimmune Blasenbildende Dermatosen (ABDD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, bei denen auto‑antikörpervermittelte Angriffe auf Strukturelemente der Haut zu subepidermalen oder intraepidermalen Blasen führen. Sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nickelallergie (L23.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nickelallergie ist eine Typ‑IV‑Verzögerungsreaktion auf das Metall Nickel, die vor allem als Kontaktdermatitis manifestiert. Die Prävalenz liegt in industrialisierten Ländern bei etwa 10 % der Bevölkerung, wobei Frauen häufiger betroffen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Handekzem (L24) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Handekzem, medizinisch als dyshidrotisches Ekzem oder Handdermatitis bezeichnet, ist eine entzündliche Hauterkrankung der Hände, die durch wiederkehrende Exazerbationen gekennzeichnet ist. Epidemiologisch betrifft es vor allem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Handekzem (L30) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Handekzem ist eine entzündliche Dermatitis der Hände, die häufig mit starkem Juckreiz, Rötung, Schuppung und nässenden Läsionen einhergeht. Epidemiologisch zeigt sich eine hohe Prävalenz bei Berufstätigen mit intensiver Feuchtigkeits- …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Intertrigo (L30.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intertrigo bezeichnet eine entzündliche Hautreaktion an Körperfalten, die durch mechanische Reibung, Feuchtigkeit und Mikroklimata begünstigt wird. Die Prävalenz ist besonders hoch bei übergewichtigen Personen, diabetischen Patienten und …
Quellen des Artikels