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Seite 39 für „Defiant“
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Schulmedizin
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Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑hypoxisch‑ischämischer neurologischer Erkrankungen, die neben der Zerebralparese zu morbiditäts- und mortalitätsrelevanten Outcomes führen können. …
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Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen umfassen primär Hypotonie und Hypertonie, wobei die Hypotonie deutlich häufiger ist. Die Prävalenz neonataler Hypotonie wird auf etwa 1–2 % aller Lebendgeburten geschätzt; schwere Formen mit …
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Enzephalozele bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Enzephalozele bezeichnet einen angeborenen Defekt der Schädelbasis, durch den Hirngewebe und/oder Liquor cerebrospinale nach außen protreden. Sie zählt zu den Neuralrohrdefekten und tritt mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 1–5 pro 10 …
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Angeborener Hydrozephalus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Der angeborene Hydrozephalus ist ein seltenes zerebrales Entwicklungsstadium, bei dem bereits im fetalen oder neonatalen Zeitraum eine pathologische Erweiterung der Hirnventrikel auftritt. Die Prävalenz liegt in den untersuchten …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns Diagnostik & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Neuralrohrdefekte oder holoprosencephale gehören. Sie entstehen meist durch monogene Mutationen, die die …
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Spina bifida Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard im Kindesalter
Spina bifida bezeichnet ein Neuralrohrdefekt, bei dem die Wirbelsäule nicht vollständig schließt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1–2 von 1000 Lebendgeburten; in Deutschland wird eine ähnliche Inzidenz berichtet. Klinisch relevant …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysraphien, Aplasien und segmentalen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie haben eine niedrige bis mittlere Prävalenz, wobei viele …
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Zygomykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Zygomykose bezeichnet Infektionen mit Pilzen der Ordnung Mucorales, die sich durch rasches Gewebeinfiltrationsvermögen auszeichnen. In Deutschland sind rhinokerebrale Verläufe besonders relevant, da sie zu einer hohen Morbidität führen. …
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Malaria tropica (Plasmodium falciparum) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Malaria tropica, verursacht durch Plasmodium falciparum, ist die lebensbedrohlichste Form der Malaria und zeichnet sich durch rasche Parasitenvermehrung im Blut sowie schwere Organbeteiligungen aus. In Deutschland werden jährlich wenige …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die nicht in die klassischen Kategorien wie Polydaktylie, Syndaktylie oder longitudinalen Defekte (z. B. Fehlbildung des …
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Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und Wirbelsäule Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteochondrodysplasien (OCD) umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, die durch Fehlentwicklungen des knöchernen und knorpeligen Skeletts gekennzeichnet sind. Zu den häufigsten Formen zählen Achondroplasie, Hypochondroplasie und …
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Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
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Multisystemische angeborene Fehlbildungssyndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme umfassen seltene genetisch bedingte Krankheitsbilder, die gleichzeitig kardiale, okuläre, digitale und neurologische Anomalien manifestieren. Die …
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Down‑Syndrom Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Down‑Syndrom (Trisomie 21) ist die häufigste chromosomale Ursache für geistige Behinderung und betrifft etwa 1 von 800 Lebendgeburten in Deutschland. Die klinische Relevanz ergibt sich aus einer Kombination von kognitiven …
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Monosomien und Deletionen der Autosomen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Monosomien und Deletionen der Autosomen stellen chromosomale Aberrationen dar, bei denen jeweils ein einzelnes Chromosom (Monosomie) oder ein Teilabschnitt eines Chromosoms (Deletion) fehlt. Sie gehören zu den seltenen genetischen …
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Sonstige Gonosomen-Anomalien beim männlichen Phänotyp Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert, umfassen seltene strukturelle oder numerische Chromosomenabweichungen, die außerhalb etablierter Klassifikationen liegen. Die Prävalenz ist aufgrund …
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Bewusstseinsstörungen und Wahrnehmungsdefizite Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kognitive Beeinträchtigungen, die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffen, umfassen ein breites Spektrum von leichten Defiziten bis zu manifesten Demenzformen. Epidemiologische Daten zeigen, dass multimodale sensorische …
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Störungen von Geruch und Geschmack Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Störungen des Geruchs‑ und Geschmackssinnes (Olfaktorik, Gustatorik) umfassen sowohl quantitative Defizite (Anosmie, Ageusie) als auch qualitative Veränderungen (Parosmie, Dysgeusie). Epidemiologische Studien zeigen, dass diese …
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Sprech- und Sprachstörungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sprech‑ und Sprachstörungen, die in bestehenden Klassifikationssystemen nicht eindeutig eingeordnet werden können, stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar. Sie umfassen sowohl neurodegenerative Prozesse mit fortschreitender Dysarthrie …
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Dyslexie und verwandte Werkzeugstörungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dyslexie ist eine neurobiologisch bedingte Lese- und Rechtschreibstörung, die durch anhaltende Schwierigkeiten beim Erkennen von Buchstaben, Lauten und Wortformen gekennzeichnet ist. In Deutschland wird Dyslexie im Rahmen der ICD‑10 als …
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Synkope und Kollaps kompakte Übersicht für Fachpersonal
Synkope und Kollaps bezeichnen plötzliches, kurzzeitiges Bewusstseinsverlustsyndrom mit Verlust der Muskeltonus, das in der Regel spontan reversibel ist. Die Prävalenz von Synkopen im Erwachsenenalter liegt bei etwa 6 % pro Jahr; die …
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Leukozytenveränderungen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Stufe 2)
Veränderungen der Leukozytenzahl, die weder einer infektiösen noch einer klassischen hämatologischen Erkrankung zugeordnet werden können, stellen ein heterogenes Phänomen dar. In experimentellen Modellen von degenerativer zervikaler …
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Abnorme Befunde in der Bildgebung des Zentralnervensystems Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Abnorme Befunde in der bildgebenden Diagnostik des Zentralnervensystems (ZNS) umfassen eine Vielzahl von pathologischen Veränderungen, die häufig erst im Kontext klinischer Symptome und spezialisierter Bildgebung erkannt werden. Obwohl …
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Oberflächliche Kopfverletzung Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Oberflächliche Verletzungen des Kopfes umfassen Kontusionen, Abschürfungen und leichte Hämatome der Haut und Unterhaut im cranio‑facialen Bereich. Sie entstehen überwiegend durch stumpfe Gewalteinwirkung, beispielsweise bei Stürzen, …
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Offene Kopfverletzung Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Offene Wunden des Kopfes umfassen jede Verletzung der Haut und darunter liegender Gewebe mit freiliegender Wundfläche im cranialen Bereich. Sie entstehen häufig durch stumpfe oder scharfe Traumata, Bissverletzungen von Menschen oder Tieren …
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Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Frakturen des Schädels und der Gesichtsschädelknochen umfassen Verletzungen von kalottenförmigen Knochen (Kalotte) sowie der knöchernen Strukturen des Gesichtsrahmens. Sie gehören zu den häufigsten cranio‑facialen Traumata bei Kindern, …
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Kopfquetschen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Zerquetschung des Kopfes bezeichnet ein Trauma, bei dem das Schädelgewebe zwischen zwei harten Oberflächen eingeklemmt und komprimiert wird. In der Literatur finden sich kaum spezifische epidemiologische Daten zu isolierten cranialen …
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Oberflächliche Halsverletzungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine oberflächliche Verletzung des Halses umfasst primär traumatische Läsionen der Haut und subkutanen Strukturen ohne tiefgreifende Beteiligung von Gefäßen, Nerven oder Wirbelsäule. Solche Verletzungen entstehen häufig durch stumpfe …
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Verletzung von Nerven und Rückenmark in Halshöhe Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Verletzungen des Rückenmarks und der Nerven in Halshöhe umfassen traumatische zervikale spinalcord injuries (SCI) sowie radikuläre Kompressionen, die zu motorischen und sensiblen Defiziten führen können. Die Inzidenz von zervikalen SCI ist …
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Verletzung von Halsgefäßen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Verletzungen von Blutgefäßen in Halshöhe umfassen arterielle und venöse Läsionen der Halsregion, insbesondere der Karotis‑ und Vertebralarterien sowie der Vena jugularis interna und externa. Epidemiologisch machen zervikale …
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