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Seite 4 für „CHAND“
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Schulmedizin
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Carcinoma in situ der Haut der oberen Extremität (ICD‑10 D04.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Haut der oberen Extremität umfasst die Schulterregion bis zu den Fingern und ist sowohl funktionell als die ästhetisch von Bedeutung. Pathologien reichen von angeborenen Fehlbildungen über traumatische Verletzungen bis hin zu …
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Hautveränderungen der oberen Extremität inkl. Schulter Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (D23.6)
Die Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulterregion, kann durch eine Vielzahl von pathogenetischen Prozessen beeinträchtigt werden – von traumatischer Ischämie über infektiöse Dermatitis bis hin zu iatrogenen Wundkomplikationen …
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Sonstige Läsionen des N. medianus (G56.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Läsionen des N. medianus umfassen nicht traumatische, entzündliche oder vaskuläre Schädigungen, die distal zum Handgelenk auftreten und typischerweise motorische Schwäche sowie sensorische Defizite im Bereich der Daumen‑ bis …
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Sonstige Mononeuropathien der oberen Extremität (G56.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Mononeuropathien der oberen Extremität umfassen seltene, meist immunologisch oder iatrogen bedingte Schädigungen einzelner peripherer Nerven. Sie treten im Vergleich zu polyneuropathischen Erkrankungen deutlich seltener auf und …
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Polyneuritis, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 G61.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Polyneuritis, nicht näher bezeichnet (PNN), umfasst chronische, meist axonale Polyneuropathien ohne eindeutige ätiologische Zuordnung. Sie stellt ein heterogenes Krankheitsbild dar, das vor allem im höheren Lebensalter auftritt und mit …
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Monoparese und Monoplegie der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 G83.2)
Monoparese bzw. Monoplegie einer oberen Extremität bezeichnet das einseitige Auftreten von Muskelschwäche bis hin zu kompletter Lähmung, die ausschließlich die Hand‑ und/oder Armmuskulatur betrifft. Die Inzidenz ist schwer zu …
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom der oberen Extremität Typ I (G90.50) Diagnostik & Therapie‑Standard
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom der oberen Extremität Typ I (CRPS‑I) ist ein chronisches Schmerzzustand, der typischerweise nach einer nicht‑nervenschädigenden Verletzung oder Operation auftritt. Epidemiologische Daten zeigen, dass …
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Intrazerebrale Blutung der Großhirnhemisphäre Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrazerebrale Blutungen (ICH) in die kortikale Großhirnhemisphäre stellen einen akuten neurologischen Notfall dar, der häufig mit signifikanter Morbidität und Mortalität einhergeht. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei mehreren …
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Embolie und Thrombose sonstiger Arterien (ICD‑10 I74.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arterielle Embolien und Thrombosen außerhalb der zerebralen und koronaren Gefäße stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Ursache für akute Ischämie in peripheren Organen dar. Die Inzidenz ist vergleichsweise niedrig, jedoch kann die …
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Lymphödem im axillären Lymphabflussgebiet Stadium II: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein sekundäres Lymphödem im axillären Lymphabflussgebiet nach chirurgischen oder radiologischen Eingriffen, das dem Stadium II entspricht, ist gekennzeichnet durch diffuse Schwellung mit beginnender Hautverdickung und pitting‑Ödemen. Die …
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Sonstige posttraumatische Rhizarthrose (M18.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige posttraumatische Rhizarthrose bezeichnet eine degenerative Gelenkerkrankung des ersten Karpo‑Metakarpalgelenks (CMC‑Gelenk), die nach einer akuten oder chronischen Verletzung dieses Gelenks entsteht. Die Inzidenz ist im Vergleich …
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Zervikaler Bandscheibenschaden (M50.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Zervikaler Bandscheibenschaden, nicht näher bezeichnet, umfasst pathophysiologische Prozesse von Degeneration bis zu akuten Traumen, die zu einer Protrusion oder Herniation der zervikalen Intervertebralscheibe führen. Die Prävalenz steigt …
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Kienböck-Krankheit beim Erwachsenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Kienböck‑Krankheit (avaskuläre Nekrose des Lunatum) ist eine seltene, primär die Hand betreffende Osteonekrose, die überwiegend im jungen bis mittleren Erwachsenenalter auftritt. Epidemiologische Daten zeigen eine Prävalenz von etwa …
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Inversio uteri Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (Stufe 2)
Die Uterusinversion ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis im Wochenbett, bei dem das Uterusfundus nach innen kippt und teilweise oder vollständig in die Gebärmutterhöhle bzw. bis zum Vaginalausgang vordringt. …
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Angeborene arteriovenöse Fistel der präzerebralen Gefäße Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Q28.01)
Eine angeborene arteriovenöse Fistel (AVF) der präzerebralen Gefäße ist ein seltenes vaskuläres Fehlbildungsphänomen, bei dem arterielle und venöse Strukturen bereits zum Zeitpunkt der Embryonalentwicklung direkt miteinander verbunden …
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Akzessorische Finger (Polydaktylie) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Q69.0)
Akzessorische Finger, medizinisch als Polydaktylie bezeichnet, stellen die häufigste kongenitale Fehlbildung der oberen Extremität dar. Sie können präaxial (radial), postaxial (ulnar) oder zentral auftreten und variieren von rudimentären …
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Akzessorischer Daumen (Q69.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akzessorische Daumen‑Strukturen, insbesondere zusätzliche Köpfe oder Sehnen des Musculus abductor pollicis longus (APL), des Musculus abductor pollicis brevis (APB) sowie des Musculus extensor pollicis et indicis accessorius (ETIA), …
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Polydaktylie (Q69.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Polydaktylie bezeichnet das Vorhandensein zusätzlicher Finger- oder Zehenstrukturen und kann sowohl präaxial (radial/duktal) als auch postaxial (ulnar/plantar) auftreten. Die Prävalenz liegt weltweit im Bereich von etwa 1 – 2 % der …
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Syndaktylie (verwachsene Finger) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Miteinander verwachsene Finger (Synkinesie, Syndaktylie) beschreiben ein seltenes kongenitales oder erworbenes Phänomen, bei dem benachbarte Finger teilweise oder vollständig miteinander verbunden sind. Die Pathogenese kann sowohl durch …
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Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität (Q71.0) Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en) (Amelie) ist eine seltene angeborene Fehlbildung, bei der die komplette Ober‑ bzw. beide Arme von der Geburt an fehlen. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 …
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Angeborenes Fehlen der Hand/Finger (ICD‑10 Q71.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen der Hand oder einzelner Finger, häufig als Aplasie bzw. Amelie bezeichnet, umfasst ein breites Spektrum von Fehlbildungen, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Die Prävalenz ist selten und variiert je nach …
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Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität (ICD‑10 Q71.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en) umfassen angeborene Fehlbildungen, bei denen ein Teil des Arms – von Hand bis Oberarm – fehlt oder stark verkürzt ist, ohne dass eine spezifische Syndromzugehörigkeit vorliegt. Die …
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Reduktionsdefekt der oberen Extremität (ICD‑10 Q71.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Reduktionsdefekt der oberen Extremität ist ein angeborener Fehlbildungszustand, bei dem ein Teil des Unterarms (Radius, Ulna) oder der Hand nicht vollständig ausgebildet ist. Die Prävalenz liegt im Bereich seltener kongenitaler …
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Angeborene Fehlbildung der Extremität (ICD‑10 Q74.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en) umfasst ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und sich in variabler Ausprägung von milden Formveränderungen bis zu …
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Diastrophische Dysplasie (Q77.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diastrophische Dysplasie ist eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Skeletterkrankung, die durch Mutationen im SLC26A2-Gen bedingt ist und zu einer gestörten Sulfatierung von Knorpelproteoglykanen führt. Die Prävalenz liegt in …
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Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q97.8)
Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp umfassen seltene strukturelle und numerische Chromosomenabweichungen, die nicht zu den klassischen Turner‑ oder Klinefelter‑Syndromen gehören, jedoch zu einer …
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C7/T1-Verletzungen (ICD‑10 S13.17) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der zervikale Übergangsbereich C7/T1 bildet die Schnittstelle zwischen dem unteren zervikalen und dem oberen thorakalen Plexus. Läsionen in diesem Segment können durch traumatische, neoplastische oder degenerative Prozesse entstehen und …
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Verletzung der zervikalen Rückenmarkshaut (S19.80) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Verletzungen der zervikalen Rückenmarkshaut (cervical spinal cord injury, cSCI) stellen ein seltenes, aber hochgradig morbiditäts- und mortalitätsrelevantes Ereignis dar. Sie betreffen überwiegend junge Erwachsene nach traumatischen …
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Verletzung der Brustwirbelsäulen-Nervenwurzeln (ICD‑10 S24.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen der Nervenwurzeln der Brustwirbelsäule (vor allem im Bereich von T1 bis T4) sind selten, treten jedoch iatrogen nach thorakalen Eingriffen wie offener Herzchirurgie oder mediastinalen Verfahren auf. Sie können zu …
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Verletzung des N. ulnaris im Oberarm Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (S44.0)
Eine Verletzung des Nervus ulnaris im Bereich des Oberarms ist selten, tritt jedoch häufig im Kontext komplexer Läsionen des Plexus brachialis auf, insbesondere bei C5‑C7‑Verletzungen. Klinisch relevant ist die potenzielle motorische und …
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