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Seite 4 für „Emanuel“
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Schulmedizin
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Nabelschnurvorfall (P02.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Nabelschnurvorfall (Umbilical Cord Prolapse) ist ein obstetrisches Notfallszenario, bei dem die Nabelschnur vorzeitig durch den Gebärmutterhals in die Vagina oder sogar nach außen tritt und somit das fetale Blutvolumen gefährdet. Die …
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Tibiale Hemimelie (ICD‑10 Q72.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Tibiale Hemimelie bezeichnet die einseitige Schwäche oder Lähmung der Muskulatur im Bereich des Unterschenkels, meist infolge eines zerebrovaskulären Insults (Stroke). Die Prävalenz variiert stark, liegt jedoch bei etwa 30 % der Patienten …
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Übergangswirbel (Q76.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der lumbosakrale Übergangswirbel (LUTW) bezeichnet eine anatomische Variante, bei der das letzte Lendenwirbelsegment mit dem Sakrum verschmilzt oder umgekehrt ein zusätzliches sakrales Segment aufweist. Bildgebende Studien zeigen, dass …
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β‑Mannosidose (Q77.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die β‑Mannosidose ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Lysosomenerkrankung, die durch einen Defekt des Enzyms β‑Mannosidase (MANBA) verursacht wird. Der enzymatische Mangel führt zu einer pathologischen Akkumulation von …
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Lymphödem bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Lymphödem ist eine chronische, meist progressive Gewebeschwellung, die durch eine gestörte Lymphdrainage entsteht und zu einer pathologischen Ansammlung von Protein‑reicher interstitieller Flüssigkeit führt. Epidemiologisch wird das …
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Coxa saltans Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Coxa saltans, auch als „Snapping Hip Syndrome“ bezeichnet, ist ein klinisches Syndrom, das durch ein plötzliches, hörbares oder spürbares Schnappen im Hüftgelenk gekennzeichnet ist. Es wird in drei Hauptformen unterschieden: extern …
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Schleudertrauma (ICD‑10 S13.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Schleudertrauma, auch als Whiplash‑Injury bezeichnet, beschreibt eine akute Verletzung der Halswirbelsäule infolge einer plötzlich auftretenden Beschleunigungs‑ und Bremsbewegung des Kopfes. Epidemiologisch ist das Phänomen vor allem …
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Leistenzerrung (S76.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Leistenzerrungen, auch als adductorische Muskelzerrungen bezeichnet, betreffen häufig die Adduktoren‑Muskelgruppe des Oberschenkels und sind besonders bei sportlich aktiven Personen verbreitet. Die Prävalenz ist in Sportarten mit …
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Unterernährung (T73.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Unterernährung bezeichnet einen chronischen oder akuten Mangel an Energie, Protein und/oder Mikronährstoffen, der zu einer Beeinträchtigung von Körperfunktionen führt. Epidemiologische Daten aus deutschen Versichertendaten zeigen, dass die …
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Stickstoffhypoxie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stickstoffhypoxie bezeichnet ein pathophysiologisches Szenario, bei dem die Versorgung von Gewebe mit molekularem Sauerstoff durch einen Mangel an verfügbarem Stickstoff‑Oxid (NO) beeinträchtigt wird. In der klinischen Praxis findet sich …
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Adrenal Crisis (E27.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine adrenal crisis (auch als akuter Nebennierenversagen bezeichnet) ist ein lebensbedrohlicher Zustand, der durch einen plötzlichen Mangel an körpereigenen Glukokortikoiden entsteht. Die Inzidenz liegt bei Patienten mit bekannter …
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Boxer's Fracture (S62.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Boxer's Fracture bezeichnet eine Fraktur des fünften Metakarpalknochens im Bereich des Halses (Metacarpal‑Neck). Er entsteht typischerweise durch einen axialen Aufprall einer gefälschten Faust, wie beim Boxen oder bei Stürzen auf die …
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Kondylusluxation (Kiefergelenksluxation) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Luxation des Kiefergelenks ist ein akuter, meist traumatischer oder iatrogener Befund, bei dem die mandibuläre Kondyle aus der Gelenkpfanne (Fossa mandibularis) hervorragt. Epidemiologisch tritt sie selten auf, jedoch mit signifikanter …
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Akutes fetales Leberversagen in der Schwangerschaft Diagnostik & Therapie‑Standard
Acute fatty liver of pregnancy (AFLP) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Lebererkrankung, die typischerweise im dritten Trimester auftritt. Die Inzidenz liegt in westlichen Populationen bei etwa 1 – 2 pro 10.000 …
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Degenerative Disc Disease (M51.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Degenerative Disc Disease (DDD) bezeichnet die alters- und belastungsbedingte strukturelle Veränderung der Bandscheibe, die zu einer Abnahme ihrer biomechanischen Funktion führt. Epidemiologisch ist DDD eine häufige Ursache für lumbale …
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Megaloblastische Anämie (ICD‑10 D51.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Megaloblastische Anämien sind durch eine gestörte DNA‑Synthese in hämatopoetischen Vorläuferzellen gekennzeichnet, was zu makrozytären, hypersegmentierten Neutrophilen und einer ineffektiven Erythropoese führt. Sie entstehen vorwiegend …
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Microangiopathische hämolytische Anämie (D59.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Microangiopathische hämolytische Anämie (MAHA) bezeichnet eine Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen mechanische Zerstörung roter Blutkörperchen im Rahmen einer Schädigung der kleinen Gefäße (Arteriolen, Kapillaren) auftritt. Die …
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Makrozytäre Anämie (ICD‑10 D52.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Macrozytäre Anämien sind durch ein vermehrtes Auftreten von erythrozytären Makrozellen (MCV > 100 fl) gekennzeichnet und umfassen vor allem megaloblastische Formen, die aus einer gestörten DNA‑Synthese resultieren. Die Prävalenz steigt mit …
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Lupus erythematodes Pannikulitis (ICD‑10 L93.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lupus erythematosus panniculitis (LEP) ist eine seltene, tiefenhäutige Manifestation des systemischen oder kutanen Lupus erythematodes, die primär das subkutane Fettgewebe betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Transient Hypertension of Pregnancy (O13.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Transient hypertension of pregnancy (THP) bezeichnet eine vorübergehende Erhöhung des Blutdrucks, die während der Schwangerschaft auftritt und nach kurzer Zeit wieder abklingt, ohne dass ein chronisches hypertensives Geschehen etabliert …
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Odontogenes Myxom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D16.4)
Das odontogene Myxom ist ein seltenes, gutartiges Neoplasma des Kieferknochens, das aus mesenchymalen Zellen der Zahnentwicklung stammt. Es tritt überwiegend im jungen Erwachsenenalter auf und macht weniger als 1 % aller odontogenen …
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Spinale Muskelatrophien (G12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Spinale Muskelatrophien (SMA) sind autosomal-rezessiv vererbte neuromuskuläre Erkrankungen, die durch einen Defekt im SMN1‑Gen und daraus resultierenden Mangel am Survival‑Motor‑Neuron‑Protein gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in …
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Puerperale Mastitis (ICD‑10 O91.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Puerperale Mastitis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung der Brustdrüse im Wochenbett, die typischerweise durch bakterielle Infektion ausgelöst wird. Sie tritt überwiegend in den ersten sechs bis acht Wochen nach Entbindung auf und ist …
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Spondylopathie (M49) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Spondylopathie bezeichnet pathologische Veränderungen der Wirbelsäule, die strukturelle und funktionelle Beeinträchtigungen hervorrufen können. Sie umfasst degenerative, entzündliche und traumatische Prozesse, wobei die häufigste Form die …
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Greater Trochanteric Pain Syndrome (M70.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS) bezeichnet ein schmerzhaftes Syndrom im lateralen Hüftbereich, das durch entzündliche oder degenerative Veränderungen der Strukturen rund um den großen Rollhügel gekennzeichnet ist. Es tritt …
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Bitot's spots Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Bitot‑Flecken (englisch : Bitot’s spots) sind pathognomonische, keratinisierte Plaques auf der Bindehaut, die im Rahmen einer klinischen Vitamin‑A‑Mangelstörung auftreten. Sie gelten als früher Hinweis auf einen subklinischen oder …
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Vitamin‑A‑Mangel und Nachtblindheit Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (E50.5)
Vitamin‑A‑Mangel ist eine weltweit verbreitete Mikronährstoffdefizienz, die insbesondere in Regionen mit schlechter Ernährungssicherheit und bei Patienten mit Malabsorptionsstörungen auftritt. Der Mangel kann zu einer gestörten …
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Orotic-Acidurie (D53.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Orotische Acidurie ist ein seltener erblich bedingter Störungszustand des Pyrimidinstoffwechsels, bei dem die endogene Synthese von Uridinmonophosphat (UMP) durch einen Defekt im Enzym UMP‑Synthase beeinträchtigt ist. Die Erkrankung führt …
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Sekundärer Hyperparathyreoidismus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 E21.1)
Secondary hyperparathyroidism (SHPT) bezeichnet die pathologische Aktivierung der Nebenschilddrüsen als Reaktion auf chronische Störungen des Calcium‑Phosphat-Stoffwechsels, vor allem bei Patienten mit fortgeschrittener Niereninsuffizienz. …
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Zungenkarzinom C02.8 Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Zunge ist ein komplexes Muskelorgan, das aus mehreren überlappenden anatomischen Teilbereichen besteht: dem extrinsischen Muskulatur‑Komplex (z. B. Genioglossus, Hyoglossus), den intrinsischen Muskeln und einer submukösen …
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