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Seite 4 für „Harnwegs“
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Schulmedizin
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Sonstige neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase (ICD‑10 N31.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige neuromuskuläre Dysfunktionen der Harnblase umfassen Störungen der Blasenmuskulatur und des innervierenden Plexus, die nicht primär durch strukturelle Läsionen oder klassische neurogene Erkrankungen wie Rückenmarksverletzungen …
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Harnblasenfistel (N32.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine Harnblasenfistel bezeichnet eine pathologische Kommunikation zwischen der Harnblase und einem benachbarten Organ oder Gewebe, die nicht eindeutig einer bestehenden Klassifikation (z. B. vesikovaginale, vesicocutane oder enterovesikale …
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Posttraumatische Harnröhrenstriktur (ICD‑10 N35.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Posttraumatische Harnröhrenstrikturen entstehen nach Verletzungen der urethralen Schleimhaut oder des umgebenden Gewebes, häufig im Kontext von Becken- bzw. Penetrationsverletzungen. Sie stellen einen relevanten klinischen Befund dar, weil …
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Sonstige Harnröhrenstriktur (ICD‑10 N35.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Eine sonstige Harnröhrenstriktur bezeichnet eine Verengung der Urethra, die nicht im Rahmen einer primären urologischen Erkrankung wie Prostatahyperplasie oder nach traumatischer Verletzung entsteht, sondern sekundär zu iatrogenen …
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Urethrale Striktur (N35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Eine Harnröhrenstriktur bezeichnet eine pathologische Verengung der Harnröhre, die den Harnabfluss behindert. Sie tritt überwiegend bei erwachsenen Männern auf und ist häufig mit früheren urologischen Eingriffen oder Infektionen …
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Reflexinkontinenz (ICD‑10 N39.40) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Reflexinkontinenz ist ein unwillkürlicher Urinverlust, der durch einen plötzlichen, reflexartig ausgelösten Blasenentleerungsimpuls entsteht, ohne dass dem Patienten ein vorheriges Bedürfnis nach Wasserlassen bewusst ist. Sie tritt …
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Dranginkontinenz (N39.42) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Dranginkontinenz (DI) bezeichnet das unbeabsichtigte Harnabfließen bei gleichzeitigem starken Harndrang, der nicht durch körperliche Belastung ausgelöst wird. Sie ist die häufigste Form der Harninkontinenz bei Frauen und tritt im mittleren …
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Unerklärliche Harnsystemstörung (ICD‑10 N39.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Erkrankungen des Harnsystems umfassen ein breites Spektrum von funktionellen und strukturellen Störungen. In den geprüften Quellen wird lediglich über das Auftreten von Überlaufinkontinenz im Kontext einer neuronalen intranukleären …
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Bartholin-Drüsen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 N75.8)
Bartholin-Drüsenpathologien umfassen primär Zysten, Abszesse und seltene komplikative Fisteln. Während einfache Zysten häufig asymptomatisch bleiben, können wiederkehrende Abszesse zu chronischen Entzündungen führen und in Einzelfällen …
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Harnröhrenstriktur nach sonstigen medizinischen Maßnahmen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 N99.18)
Eine Harnröhrenstriktur entsteht häufig nach iatrogenen Eingriffen wie transurethraler Resektion, Katheterisierung oder Strahlentherapie. Seltene Ursachen umfassen vaskuläre Läsionen (z. B. Urethral-Hämangiome) und sekundäre Malignome nach …
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Funktionsstörung eines äußeren Harnstomas (ICD‑10 N99.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Funktionsstörung eines äußeren Harntrakts-Stomas, wie dem Ileal‑Conduit oder Mitrofanoff‑Stoma, bezeichnet die Unfähigkeit des Stomas, Urin adäquat abzuleiten. Epidemiologisch wird die Komplikationsrate nach urologischen Diversionen …
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Betreuung der Mutter bei Anomalie der Beckenorgane (ICD‑10 O34.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Anomalien der Beckenorgane umfassen ein breites Spektrum struktureller und funktioneller Fehlbildungen des Beckens, die von angeborenen Fehlentwicklungen bis zu erworbenen Veränderungen reichen können. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Frustrane Kontraktionen ab 37 SSW Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Frustrane Kontraktionen ab einer vollendeten Schwangerschaftswoche von 37 gelten als ein klinisches Phänomen, bei dem uterine Aktivität ohne nachweislichen Fortschritt des Geburtsprozesses auftritt. Epidemiologische Daten aus …
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Pyämische und septische Embolie in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 O88.3)
Pyämische und septische Embolien während der Gestationsperiode stellen seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Komplikationen dar. Sie entstehen durch die Ausbreitung infektiöser Erreger bzw. infizierter Thromben aus einer primären …
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Chronische Querschnittlähmung (ICD‑10 P11.51) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Chronische Querschnittlähmung (cSCI) bezeichnet die dauerhafte motorische und sensorische Ausfallerscheinung infolge einer Rückenmarksverletzung, die mindestens zwölf Monate nach dem Ereignis besteht. Die Prävalenz liegt in …
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Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 Q05.2)
Lumbale Spina bifida (SB) mit begleitendem Hydrozephalus ist eine angeborene Fehlbildung des Neuralrohrs, die primär im unteren Lendenbereich auftritt und häufig von einer zerebralen Flüssigkeitsstauung begleitet wird. Die Prävalenz liegt …
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Spina bifida (ICD‑10 Q05.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Spina bifida bezeichnet ein Spektrum neuraler Rohrdefekte, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu einer unvollständigen Schließung des Neuralrohrs führen. Die Prävalenz liegt in entwickelten Ländern bei etwa 1–2 pro 1000 …
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Angeborene Uterus‑Fisteln zu Verdauungs‑ und Harntrakt Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Q51.7)
Angeborene Fisteln zwischen Uterus und dem Verdauungs‑ oder Harntrakt sind extrem seltene Fehlbildungen, die durch persistierende embryonale Verbindungen entstehen. Sie können sowohl den Uterus mit dem Darm (z. B. Kolon, Rektum) als auch …
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Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q55.5)
Angeborenes Fehlen (Agenesis) und Aplasie des Penis sind extrem seltene Fehlbildungen der männlichen Genitalien, die in den verfügbaren Fallberichten als isolierte Anomalie oder im Kontext komplexer urogenital‑anorektaler Syndromkomplexe …
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Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane (ICD‑10 Q55.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen des Urogenitalsystems …
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Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine genetisch heterogene, chronisch fortschreitende Erkrankung, die durch zystische Dilatationen der Nephronsegmente gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Sonstige zystische Nierenkrankheiten (ICD‑10 Q61.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige zystische Nierenkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑polyzystischer, meist erworbener oder genetisch bedingter Zystenformen, die außerhalb der klassischen ADPKD und ARPKD auftreten. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Zystische Nierenkrankheit (Q61.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard im Kindesalter
Die zystische Nierenkrankheit (ZNK) umfasst ein heterogenes Spektrum struktureller Nierenerkrankungen, die durch multiple, meist flüssigkeitsgefüllte Zysten gekennzeichnet sind. Epidemiologisch ist sie in Deutschland mit einer Prävalenz …
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Angeborene Hydronephrose (ICD‑10 Q62.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für Pädiatrie
Angeborene Hydronephrose bezeichnet die pathologische Dilatation des Nierenbecken‑ und Sammelrohrsystems, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt nachweisbar ist. Sie entsteht meist durch angeborene Obstruktionen im Ureteropelvisbereich, …
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Angeborener vesikoureteraler Reflux (VUR) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der angeborene vesiko-uretero-renale Reflux (VUR) beschreibt den retrograden Urinfluss von der Blase in die Harnleiter und ggf. bis zu den Nieren bereits bei Geburt. Er ist eine häufige Fehlbildung des ureterovesikalen Übergangs, die …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters (ICD‑10 Q62.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters umfassen seltene strukturelle Anomalien wie urethrovaginale Fisteln, ectopische Harnleiter, Duplex‑Ureter und assoziierte Fehlentwicklungen der benachbarten Genitalorgane. Die Prävalenz liegt …
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Hyperplastische Niere und Riesenniere Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 Q63.3)
Hyperplastische Niere und Riesenniere bezeichnen seltene, meist erworbene Nierenerweiterungen, die durch kompensatorisches Zellwachstum bzw. massiven Gewebszuwachs entstehen. Epidemiologische Daten sind in den geprüften Quellen nicht …
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Angeborenes Fehlen von Harnblase und Urethra (Q64.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen der Harnblase (Blasenagenesie) und der Urethra ist eine extrem seltene angeborene Fehlbildung des ableitenden Harntraktes, die in den verfügbaren Fallberichten als isoliertes Phänomen oder im Kontext weiterer …
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Angeborenes Divertikel der Harnblase Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das angeborene Divertikel der Harnblase ist eine seltene Fehlbildung, bei der ein sarkoidaler Ausstülpungsbereich der Blasenschleimhaut bereits in der embryonalen Entwicklung entsteht. Die Prävalenz wird nicht exakt quantifiziert, da die …
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Angeborene Fehlbildungen der Harnblase und Urethra (ICD‑10 Q64.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie posteriore Urethralvalven oder vesikoureteraler Reflux zählen. Sie …
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