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Seite 4 für „Hauwere“
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Schulmedizin
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Wells‑Syndrom (Eosinophile Zellulitis) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Wells‑Syndrom, auch eosinophile Zellulitis genannt, ist eine seltene entzündliche Hauterkrankung, die durch ein plötzliches Auftreten von erythematösen, schwellenden Plaques mit starkem eosinophilen Infiltrat gekennzeichnet ist. Die …
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Borrelien‑Lymphozytom (ICD‑10 L98.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Borrelien‑Lymphozytom (auch lymphocytoma cutis genannt) ist eine benigne, kutane B‑Zell‑Pseudolymphom, die im Kontext einer Borreliose auftreten kann. Es handelt sich um eine seltene Manifestation, die überwiegend in endemischen …
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Fournier-Gangrän Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Fournier‑Gangrän ist eine seltene, jedoch lebensbedrohliche Form der nekrotisierenden Fasziitis des perinealen und genitalen Bereichs. Sie betrifft überwiegend Männer mittleren Alters mit prädisponierenden Faktoren wie Diabetes …
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Neugeborenenexanthem (ICD‑10 P83.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Neugeborenenexanthem umfasst eine heterogene Gruppe von Hautmanifestationen, die innerhalb der ersten Lebenswochen auftreten. Epidemiologisch sind infektiöse Ursachen (z. B. variola‑ähnliche Viren, spirochetale Erreger) sowie …
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Blasenexstrophie (Q64.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Blasenekstrophie‑Epispadie‑Komplex (BEEK) ist eine seltene angeborene Fehlbildung des Urogenitaltraktes, die durch einen kompletten Defekt der vorderen Harnblase und ventralen Bauchwand gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt im …
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Ichthyosis hystrix Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ichthyosis hystrix ist eine seltene autosomal dominante Form der ichthyoiden Hauterkrankungen, die durch stark ausgeprägte hyperkeratotische Plaques gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Bereich von weniger als 1 Fall pro Million …
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Epidermolysis bullosa junctionalis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa junctionalis (EBJ) ist eine seltene, genetisch bedingte Hauterkrankung, die durch Störungen der Dermal‑epidermalen Haftungszone gekennzeichnet ist. Sie resultiert meist aus Mutationen in den Genen LAMA3, LAMB3 oder …
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Pachyonychia congenita Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q84.5)
Pachyonychia congenita (PC) ist eine seltene autosomal-dominante bzw. rezessive Hauterkrankung, die durch Mutationen in den KERATIN‑Genen KRT6A, KRT6B, KRT16 oder KRT17 verursacht wird. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum im niedrigen …
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Otomycosis (H62.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Otomycosis, auch Pilzinfektion des äußeren Gehörgangs genannt, ist eine entzündliche Erkrankung, die durch opportunistische Hefen und Schimmelpilze verursacht wird. Sie tritt überwiegend in warmen, feuchten Klimazonen auf und betrifft vor …
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Atrophischer Lichen planus (ICD‑10 L43.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Atrophischer Lichen planus (LP) ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Hauterkrankung, die sich durch dünne, glatte, hypopigmentierte Plaques mit erhöhter Hauttransparenz auszeichnet. Die Prävalenz liegt im Allgemeinen unter 1 % …
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Atrophoderma von Pasini und Pierini Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Atrophoderma von Pasini und Pierini (APP) ist eine seltene, lokalisierte kutane Erkrankung, die dem morphea‑ähnlichen Spektrum zugeordnet wird. Epidemiologisch betrifft sie überwiegend junge Erwachsene im mittleren Alter; eine klare …
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Toxicodendron-Dermatitis (ICD‑10 L23.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxicodendron‑Dermatitis ist eine allergische Kontaktdermatitis, die durch das Urushiol‑Allergen aus Pflanzen der Gattung Toxicodendron (z. B. Poison Ivy, Poison Oak, Poison Sumac) ausgelöst wird. Die Prävalenz variiert regional stark und …
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Plaque Psoriasis L40.0 Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Plaque‑Psoriasis ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die durch erythematöse, schuppige Plaques gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 2 % und variiert nach Alter und Geschlecht leicht. Sie …
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Acne miliaris necrotica Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Acne miliaris necrotica ist eine seltene, chronisch‑rezidivierende Hauterkrankung, die durch kleine, eitrige Papeln mit zentraler Nekrose gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen im mittleren Lebensalter auf und betrifft …
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Ear eczema (H60.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ear eczema, auch als Aurikularekzem bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung des äußeren Gehörgangs und der Ohrmuschel. Die Prävalenz wird in dermatologischen Studien als selten bis mäßig häufig angegeben; jedoch fehlen …
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Dermatitis gangrenosa (L08.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis gangrenosa, auch als Gangrändermatitis bezeichnet, ist eine seltene, akute Hauterkrankung, die vorwiegend Neugeborene und Säuglinge betrifft. Sie zeichnet sich durch rasch fortschreitende nekrotische Hautveränderungen aus und …
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Guttate Psoriasis (L40.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Guttate Psoriasis ist eine entzündliche Hauterkrankung, die durch plötzlich auftretende, klein‑bis mittelgroße, erythema‑ und schuppige Papeln gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei jungen Erwachsenen und Kindern nach einer …
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Ichthyosis acquisita (L85.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Acquired ichthyosis (AI) ist eine sekundär erworbene, schuppige Hauterkrankung, die nicht durch genetische Defekte, sondern durch externe Faktoren wie maligne Erkrankungen, systemische Störungen oder medikamentöse Einflüsse ausgelöst wird. …
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Idiopathic Guttate Hypomelanosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Idiopathische guttate Hypomelanose (IGH) ist eine häufige, gutartige Hauterkrankung, die durch kleine, runde bis ovale, hypopigmentierte maculöse Läsionen gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen über 40 Jahren auf und …
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Jadassohn‑Pellizzari Anetoderma (L90.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Jadassohn‑Pellizzari‑Anetoderma ist ein primäres, nicht‑entzündliches Hautläsionen‑Syndrom, das durch lokalisierte, schlaffe Hautareale gekennzeichnet ist, die sich beim Zug nach außen ausdehnen lassen („saclike“). Die Erkrankung tritt …
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Poikiloderma of Civatte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L57.3)
Poikiloderma of Civatte ist eine chronisch‑verlaufende, primär kutane Störung der Gesichtshaut, die durch das Zusammenwirken von Hyperpigmentierung, Hypopigmentierung, Teleangiektasien und Atrophie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Poikiloderma vasculare atrophicans (L94.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Poikiloderma vasculare atrophicans (PV) ist ein chronisch‑verlaufendes kutanes Syndrom, das durch die triadische Kombination von Teleangiektasien, Hypopigmentierung und Atrophie gekennzeichnet ist. Es wird häufig im Kontext der sogenannten …
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Small plaque parapsoriasis (L41.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Small plaque parapsoriasis (SPP) ist eine chronisch‑persistierende, klinisch wenig symptomatische Dermatitis, die zu den psoriasiformen Parapsoriasis-Varianten zählt. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen mittleren Alters auf und zeigt …
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Reactive Perforating Collagenosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Reactive perforating collagenosis (RPC) ist eine seltene, chronisch‑rezidivierende Hauterkrankung der Gruppe der perforierenden Dermatosen. Sie zeichnet sich durch das transepidermale Ausstoßen von kollagenhaltigen Materiales aus. Die …
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Retiforme Parapsoriasis (ICD‑10 L41.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Retiforme Parapsoriasis ist eine seltene chronisch‑entzündliche Dermatitis, die zu den Psoriasen‑ähnlichen Hauterkrankungen zählt. Sie zeichnet sich durch netzartige, atrophische Plaques aus und kann im Verlauf zu kutanen Lymphomen führen. …
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Primary Cutaneous Follicular Lymphoma Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 C82.6)
Primary cutaneous follicular lymphoma (PCFL) ist ein seltenes, primär in der Haut auftretendes B‑Zell‑Lymphom, das histopathologisch den Merkmalen des systemischen follikulären Lymphoms entspricht, jedoch ohne klinische Manifestation …
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Xerosis cutis (L85.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Xerosis cutis bezeichnet eine trockene Haut, die durch verminderte Wasserbindung und gestörte Lipidbarriere gekennzeichnet ist. Sie tritt häufig im höheren Lebensalter sowie bei atopischen Dermatitiden auf und kann zu Juckreiz, Rissbildung …
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Cellulitis des äußeren Ohres Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Cellulitis des äußeren Ohres ist eine akute, bakterielle Entzündung der Haut und des subkutanen Gewebes im Bereich der Ohrmuschel oder des äußeren Gehörgangs. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen auf, wobei ein erhöhtes Risiko bei …
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Bösartiges Melanom der Lippe Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 C43.0)
Das maligne Melanom der Lippe ist ein seltener, aber klinisch bedeutsamer Subtyp des kutanen Melanoms, der vor allem bei chronischer UV-Exposition und hellem Hauttyp auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext unter 1 % aller …
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Bösartiges Melanom des Rumpfes Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 C43.5)
Das maligne Melanom des Rumpfes ist ein kutanes Neoplasma, das von melanotischen Zellen ausgeht und sich primär im thorakalen oder abdominalen Hautbereich manifestiert. Epidemiologisch macht das Melanom insgesamt etwa 1 % aller …
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