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Seite 4 für „Katanin“
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Schulmedizin
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Carcinoma in situ der Haut der oberen Extremität (ICD‑10 D04.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Haut der oberen Extremität umfasst die Schulterregion bis zu den Fingern und ist sowohl funktionell als die ästhetisch von Bedeutung. Pathologien reichen von angeborenen Fehlbildungen über traumatische Verletzungen bis hin zu …
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Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D23.4)
Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses stellen seltene dermatologische Phänomene dar, die in der Literatur vorwiegend als Einzelfälle beschrieben werden. Die vorhandenen Fälle umfassen das sogenannte „Hairy Throat Syndrome“ (anterior …
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Hautveränderungen der oberen Extremität inkl. Schulter Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (D23.6)
Die Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulterregion, kann durch eine Vielzahl von pathogenetischen Prozessen beeinträchtigt werden – von traumatischer Ischämie über infektiöse Dermatitis bis hin zu iatrogenen Wundkomplikationen …
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Hämorrhagische Diathese durch Antikörper gegen Gerinnungsfaktoren Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.32)
Hämorrhagische Diathesen durch die Bildung von Autoantikörpern gegen Gerinnungsfaktoren stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Ursache für persistierende Blutungen dar. Die Pathogenese beruht auf inhibitorischer Immunantwort …
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Transfusionsrefraktäre primäre Thrombozytopenie (ICD‑10 D69.40) Diagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige primäre Thrombozytopenie bezeichnet eine isolierte Reduktion der Thrombozytenzahl, die nicht durch sekundäre Ursachen wie medikamentöse Nebenwirkungen, Infektionen oder autoimmune Prozesse erklärt werden kann. Epidemiologisch …
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Primäre Thrombozytopenie (D69.41) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige primäre Thrombozytopenie bezeichnet eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Thrombozytenzahl aufgrund einer gestörten Produktion im Knochenmark reduziert ist, ohne dass eine eindeutige Ursache wie aplastische Anämie oder …
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Adenosindesaminase‑Mangel (ADA‑Defizienz) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Adenosindesaminase‑Mangel (ADA‑Defizienz) ist eine seltene autosomal rezessive Erkrankung, die zu einer schweren kombinierten Immundefizienz (SCID) führt. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 000 Lebendgeburten; genaue …
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MHC‑Klasse‑II‑Defekt (D81.7) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Haupthistokompatibilitäts‑Komplex‑Klasse‑II‑Defekt (MHC‑Klasse‑II‑Defekt) ist eine seltene primäre Immundefizienz, die durch fehlende oder stark reduzierte Expression von MHC‑Klasse‑II‑Molekülen auf antigenpräsentierenden Zellen …
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Pubertätsstörung (E30.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Pubertätsstörungen umfassen ein breites Spektrum von Fehlentwicklungen der hypothalamisch‑hypophysären‑gonadalen Achse, die zu einer vorzeitigen oder verzögerten Pubertät führen können. In den geprüften Quellen stehen Fälle von peripherer …
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Vitamin‑C‑Mangel (E64.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Vitamin‑C‑Mangel, klassisch als Skorbut bezeichnet, ist trotz vorhandener Nahrungsmittelversorgung in Hochlohnländern nach wie vor relevant, insbesondere bei vulnerablen Populationen wie Menschen mit eingeschränkter Ernährung, psychischen …
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Hereditäre erythropoetische Porphyrie (E80.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die erbliche erythropoetische Porphyrie (EPP) ist eine seltene Stoffwechselstörung des Häm‑Synthesewegs, bei der ein Defekt im Enzym Ferrochelatase zu einer pathologischen Anreicherung von Protoporphyrin IX in Erythrozyten, Leber und Haut …
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Petit-Mal-Status (G41.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Petit‑Mal‑Status, auch als Abwesenheitsstatus bezeichnet, ist ein seltenes Auftreten eines anhaltenden oder wiederholten Abwesenheitsanfalls, der länger als 30 Minuten dauert bzw. in kurzer Folge auftritt und zu einer kontinuierlichen …
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Refsum-Krankheit (G60.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Refsum‑Krankheit ist eine seltene autosomal rezessive peroxisomale Störung, die durch einen Defekt im Phytansäure‑α‑Oxidase‑Gen (PHYH) oder seltener im PEX7‑Gen verursacht wird. Der resultierende enzymatische Mangel führt zu einer …
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom der oberen Extremität Typ I (G90.50) Diagnostik & Therapie‑Standard
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom der oberen Extremität Typ I (CRPS‑I) ist ein chronisches Schmerzzustand, der typischerweise nach einer nicht‑nervenschädigenden Verletzung oder Operation auftritt. Epidemiologische Daten zeigen, dass …
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (G90.70)
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom der oberen Extremität, sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ (CRPS I), ist ein chronisches Schmerzzustandsbild, das nach lokalen Verletzungen oder Operationen auftreten kann. Die vorhandenen …
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Deafferentierungsschmerz nach Rückenmarksschädigung Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Deafferentierungsschmerz entsteht durch Verlust oder Funktionsstörung afferenter Nervenfasern, wobei insbesondere bei Rückenmarksschädigungen die zentrale Verarbeitung sensorischer Signale gestört ist. Die Prävalenz von chronischem …
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Entzündung des Augenlides (H01.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Entzündungen des Augenlides (Blepharitis, blepharochalasis, nekrotisierende Lidentzündung) stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar, das sowohl lokalisierte idiopathische Formen als auch Manifestationen systemischer Erkrankungen umfassen …
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Lagophthalmus (H02.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lagophthalmus bezeichnet die Unfähigkeit, das Augenlid vollständig zu schließen, was zu einer erhöhten Exposition der Hornhaut gegenüber dem Umfeld führt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da sie häufig sekundär zu anderen …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des äußeren Ohres (H61.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das äußere Ohr kann von einer Vielzahl seltener, aber klinisch relevanter Erkrankungen betroffen sein, die über die klassischen infektiösen Otitiden hinausgehen. Zu den besser beschriebenen Entitäten zählen entzündliche Hauterkrankungen …
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Pulmonale arterielle Hypertonie bei angeborenen Herzfehlern, Bindegewebserkrankungen & portaler Hypertension Diagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) im Kontext angeborener Herzfehler, Bindegewebserkrankungen und portaler Hypertension stellt eine seltene, aber klinisch bedeutsame Untergruppe dar. Die Prävalenz dieser kombinierten Pathologien ist …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Arterien und Arteriolen (ICD‑10 I77.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Arterien und Arteriolen“ umfasst eine heterogene Gruppe nicht‑atherosklerotischer Gefäßerkrankungen, die häufig durch strukturelle Anomalien, genetische Defekte oder entzündliche Prozesse …
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Phlegmone und Abszess im Mund Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 K12.29)
Phlegmone und Abszess des Mundraums zählen zu den odontogenen Infektionen, die eine rasche Ausbreitung von Gewebeentzündungen im oralen und perioralen Bereich bewirken können. Epidemiologisch sind sie vor allem bei Patienten mit schlechter …
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Crohn-Krankheit (K50.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Crohn-Krankheit ist eine chronisch‑entzündliche Darmerkrankung, die primär den Gastrointestinaltrakt betrifft, aber auch extraintestinale Manifestationen zeigen kann. Sie tritt weltweit mit einer Prävalenz von etwa 100–200 pro 100 000 …
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Akute Lymphadenitis im Gesichts‑/Kopf‑/Halsbereich Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L04.0)
Akute Lymphadenitis im Bereich von Gesicht, Kopf und Hals bezeichnet die plötzlich auftretende Entzündung lokaler Lymphknoten, meist sekundär zu einer benachbarten Infektion der oberen Atemwege oder Haut. Sie tritt häufig bei Kindern und …
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Allergische Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L23.6)
Allergische Kontaktdermatitis (AKD) durch Nahrungsmittel entsteht, wenn allergene Lebensmittelbestandteile über den Hautkontakt in die Epidermis eindringen und dort eine sensibilisierte Immunantwort auslösen. Während klassische AKD häufig …
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Dermatitis durch sonstige oral, enterale oder parenterale Substanzen (ICD‑10 L27.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis durch sonstige oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen umfasst kutane Nebenwirkungen, die nach der Einnahme von Medikamenten auftreten und nicht zu den klassischen Kontaktdermatitiden gehören. Die Prävalenz ist …
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Dermatitis, nicht näher bezeichnet (L30.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Dermatitis, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher Hauterkrankungen, die durch pruriginöse, erythematöse und exsudative Läsionen gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung im …
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Lichenoide Arzneimittelreaktion (L43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lichenoide Arzneimittelreaktionen (LAR) sind immunvermittelte Hauterkrankungen, die nach der Einnahme bestimmter Medikamente auftreten und klinisch einem Lichen planus ähneln. Sie gehören zu den häufigsten kutanen Nebenwirkungen von …
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Urtikaria nicht näher bezeichnet Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L50.9)
Urtikaria, nicht näher bezeichnet, umfasst akute und chronische Formen des Nesselschaums ohne erkennbare Ursache. Die Prävalenz liegt bei etwa 20 % der Bevölkerung im Lebenslauf, wobei die Mehrheit episodisch auftritt. Klinisch relevant …
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Nichtbullöses Erythema exsudativum multiforme Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das nichtbullöse Erythema exsudativum multiforme (EE) ist eine akute, meist selbstlimitierende kutane Hypersensitivitätsreaktion, die vorwiegend durch Infektionen oder Medikamente ausgelöst wird. Epidemiologisch handelt es sich um eine …
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