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Seite 4 für „Kohortenstudien“
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Schulmedizin
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Sonstiger Teil des Außenmeniskus (M23.36) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Begriff „sonstiger und nicht näher bezeichneter Teil des Außenmeniskus“ fasst Läsionen zusammen, die weder dem vorderen noch dem mittleren oder hinteren Horn zugeordnet werden können und außerhalb der klassischen Klassifikationen …
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Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …
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Progressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
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Systemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
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Hydronephrose durch Nierenstein Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Hydronephrose beschreibt die dilatative Erweiterung des Nierenbeckens infolge eines Hindernisses im Harnabfluss, häufig verursacht durch einen urethralen oder pelvinen Nierenstein. Epidemiologische Daten zeigen, dass ein signifikanter Teil …
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Nephropathie durch Schwermetalle Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 N14.3)
Nephropathie durch Schwermetalle beschreibt eine Schädigung der Nierenfunktion infolge toxischer Belastung mit Metallionen wie Blei, Cadmium oder Quecksilber. Epidemiologische Daten zeigen, dass chronische Exposition insbesondere in …
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Urethralabszess (N34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Harnröhrenabszess ist eine lokalisierte eitrige Entzündung des periurethralen Gewebes, die häufig im Kontext einer sekundären Infektion nach urologischen Eingriffen oder Trauma auftritt. Die Inzidenz ist insgesamt gering, jedoch wird …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Harnsystems (ICD‑10 N39.88) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Harnsystems umfassen eine heterogene Gruppe nicht‑infektiöser, struktureller und funktioneller Störungen, die außerhalb klassischer Kategorien wie Neoplasien oder Infektionen liegen. …
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Endometriose in Hautnarben (ICD‑10 N80.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Endometriose ist eine chronisch‑entzündliche, estrogenabhängige Erkrankung, bei der funktionelles Endometriumgewebe außerhalb der Gebärmutter vorkommt. Während die klassische Lokalisation im Beckenbereich liegt, können seltene …
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Niedriggradige Vaginale Dysplasie (N89.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die niedriggradige Dysplasie der Vagina (Vaginale intraepitheliale Neoplasie Grad 1, VIN 1) beschreibt eine begrenzte zelluläre Atypie des epitheliären Oberflächenlayers ohne tiefere Invasion. Sie tritt selten auf und ist häufig mit einer …
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Eklampsie (O15.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eklampsie bezeichnet das Auftreten von generalisierten tonisch-klonischen Krampfanfällen bei einer Patientin mit Prä‑eclampsie, ohne andere neurologische Ursachen. Sie ist die schwerste Manifestation der hypertensiven …
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Herpes gestationis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 O26.4)
Herpes gestationis (auch Pemphigoid gestationis genannt) ist eine seltene autoimmun vermittelte bullöse Dermatitis, die typischerweise im zweiten Trimester der Schwangerschaft auftritt und nach der Entbindung häufig remittiert. Die …
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Abnorme Chromosomen‑ oder Genbefunde im pränatalen Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme chromosomale oder genetische Befunde bei der pränatalen Screeninguntersuchung umfassen strukturelle Chromosomenanomalien, Submikrodelettionen/‑duplikationen und komplexe Umlagerungen, die im Rahmen von nicht-invasiven Pränataltests …
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Behandlung der Mutter bei Beckeneingangsverengung (O33.2) Diagnostik‑ und Therapie‑Standard
Die Beckeneingangsverengung (pelvic inlet narrowing) stellt ein anatomisches Missverhältnis zwischen mütterlichem Becken und fetalem Kopfumfang dar, das zu einer erhöhten Wahrscheinlichkeit für eine komplikative Geburt führt. …
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Uterusfehlbildung O33.4 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Missverhältnis bei kombinierter mütterlicher und fetaler Ursache beschreibt eine Diskrepanz zwischen dem mütterlichen Gesundheitszustand bzw. der Plazentafunktion und dem intrauterinen Wachstum des Fötus, die insbesondere in …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Cervix uteri (ICD‑10 O34.4)
Anomalien der Cervix uteri umfassen kongenitale Fehlbildungen wie zervikale Agenese, hypoplasie oder septale Zervixvarianten sowie erworbene Defekte nach chirurgischen Eingriffen oder Traumata. Die Prävalenz ist im Rahmen aller …
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Misslungene Vakuum‑ oder Zangenextraktion Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (O66.5)
Der misslungene Versuch einer Vakuum‑ oder Zangenextraktion, nicht näher bezeichnet, beschreibt ein intrapartales Komplikationsszenario, bei dem die geplante operative Unterstützung der Entbindung durch eine Vakuum‑ oder Zangentechnik …
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Dammriss 1. Grades (ICD‑10 O70.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Dammschnitt ersten Grades („Dammriss 1. Grad“) beschreibt eine oberflächliche Verletzung der Vaginal- bzw. Perinealhaut ohne Beteiligung des Musculus sphincter ani externus oder tiefer liegender Strukturen. Er tritt bei vaginalen …
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Schnittentbindung (Sectio caesarea) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 O82)
Die Schnittentbindung (Sectio caesarea) ist ein operativer Eingriff zur Geburt eines Einlings durch einen uterinen Bauchschnitt. In Deutschland liegt die aktuelle Kaisersatzrate bei etwa 30 % aller Geburten, wobei ein signifikanter Teil …
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Fetale und neonatale Schädigung durch mütterliche Nieren‑ und Harnwegserkrankungen (ICD‑10 P00.1)
Nieren- und Harnwegserkrankungen der Schwangeren – insbesondere akutes Nierenversagen (AKI) und Präeklampsie mit renalem Befall – stellen ein bedeutendes Risiko für die fetale Entwicklung und den neonatalen Gesundheitszustand dar. …
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Schädigung von Fetus und Neugeborenem nach mütterlichem Tod (ICD‑10 P01.6)
Der plötzliche Tod der Mutter in der späten Schwangerschaft oder im Wochenbett stellt ein seltenes, aber klinisch hochrelevantes Ereignis dar, das sowohl akute als auch langfristige Schädigungen des Fetus bzw. Neugeborenen nach sich ziehen …
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Fetale und neonatale Schädigung durch mütterliche Noxen (ICD‑10 P04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die pränatale Exposition gegenüber nicht näher bezeichneten Noxen, insbesondere toxischen Schwermetallen wie Blei, stellt ein bedeutendes Risiko für die fetale und neonatale Entwicklung dar. Epidemiologische Daten aus europäischen und …
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Interstitielles Emphysem aus perinataler Herkunft (ICD‑10 P25.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Interstitielle Emphyseme mit Ursprung in der Perinatalperiode zählen zu den seltenen pulmonalen Entwicklungsstörungen, bei denen eine übermäßige Dilatation von Alveolarräumen bereits im frühesten Lebensabschnitt auftritt und später mit …
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Primäre Atelektase beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.0)
Primäre Atelektase beim Neugeborenen bezeichnet das vollständige oder teilweise Kollabieren von Lungenlappen ohne erkennbare mechanische Obstruktion. Sie tritt vor allem in den ersten Lebenstagen auf und ist epidemiologisch selten, wobei …
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Transitorische Myokardischämie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P29.4)
Die transitorische Myokardischämie (TMI) beim Neugeborenen beschreibt eine vorübergehende Minderdurchblutung des Myokards, die typischerweise innerhalb der ersten Lebenstage auftritt und ohne dauerhafte strukturelle Schädigung verheilt. …
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Angeborene Viruskrankheit P35.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Angeborene Virusinfektionen umfassen eine heterogene Gruppe von Pathologien, die durch vertikale Transmission von Viren während der Schwangerschaft entstehen. Die häufigsten Erreger sind Cytomegalovirus (CMV) und Parvovirus B19; beide …
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Fetaler Blutverlust durch durchtrennte Nabelschnur bei Mehrlingen Diagnostik & Therapie‑Standard (P50.5)
Fetaler Blutverlust aus dem durchtrennten Ende der Nabelschnur eines anderen Mehrlings ist ein äußerst seltenes Phänomen, das vor allem bei monochorionisch‑diamniotischen Zwillingen beschrieben wird. Die Pathophysiologie beruht auf einer …
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Sonstige transitorische Störungen des Kalzium‑ und Magnesiumstoffwechsels im Neugeborenen (ICD‑10 P71.8)
Sonstige transitorische Störungen des Kalzium‑ und Magnesiumstoffwechsels beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Hypokalzämien, Hyperkalzämien, Hypomagnesämien sowie Hypermagnesämien, die nicht durch strukturelle Fehlbildungen oder …
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Transitorische Schilddrüsenfunktionsstörungen im Neugeborenen (ICD‑10 P72.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige transitorische Störungen der Schilddrüsenfunktion beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Hyper‑ oder Hypothyreose, die nicht durch klassische Ursachen wie angeborene Dysgenese oder persistierende Autoimmunität erklärt werden …
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Koma beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.5)
Koma beim Neugeborenen ist ein akuter Bewusstseinsverlust, der eine sofortige diagnostische Abklärung und Therapie erfordert. Die Inzidenz liegt im Bereich seltener, aber die Prognose variiert stark je nach Ursache. Klinisch relevant sind …
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