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Schulmedizin
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Multiple Herzklappenerkrankung (I08.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Multivalvuläre Herzkrankheiten beschreiben das gleichzeitige Vorliegen von Funktionsstörungen an mindestens zwei kardialen Klappen, häufig einer Kombination aus Stenose und Insuffizienz. Die Prävalenz steigt mit dem Alter; bei Patienten …
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Sonstige näher bezeichnete pulmonale Herzkrankheiten (I27.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonale Herzkrankheiten (PHK) umfassen ein heterogenes Spektrum von Rechtsherzbelastungen, die sekundär zu chronischen Lungenerkrankungen entstehen. Zu den „sonstigen näher bezeichneten“ PHK zählen insbesondere solche, die im Kontext …
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Nichtrheumatische Mitralklappenstenose mit Insuffizienz Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die nichtrheumatische Mitralklappenstenose (MKS) ist ein seltenes Krankheitsbild, das durch strukturelle Veränderungen der Mitralklappe ohne entzündliche Rheumatikerkrankung gekennzeichnet ist. Sie kann mit einer begleitenden …
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Präzerebrale Arterienstenose und -verschluss (I65.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Verschluss und die Stenose mehrerer sowie beidseitiger präzerebraler Arterien stellt ein komplexes kardiovaskuläres Krankheitsbild dar, das vor allem durch eine fortschreitende Atherosklerose bedingt ist. Epidemiologische Daten zeigen, …
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Zentrilobuläres Emphysem (J43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das zentrilobuläre Emphysem ist eine Unterform des Lungenemphysems, bei der die Zerstörung primär im zentralen Bereich der sekundären Lappenbronchien und den angrenzenden Alveolarräumen stattfindet. Epidemiologisch gehört es zu den …
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Impaktierte Zähne (K01.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Impaktierte Zähne sind Zahnbestandteile, die nicht vollständig durch das Zahnfleisch oder den Kieferknochen eruptieren können und somit im Kiefer verbleiben. Die Prävalenz variiert regional stark; epidemiologische Studien aus Saudi-Arabien …
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Fistel des Magens und Duodenums (ICD‑10 K31.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine gastrointestinale Fistel des Magens oder Duodenums bezeichnet eine pathologische Kommunikation zwischen dem Magen‑ bzw. Duodenaltrakt und einer benachbarten Struktur (z. B. Haut, Peritoneum, andere Darmabschnitte). Sie tritt …
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Sonstige Hernia ventralis mit Gangrän Diagnostik & Therapie‑Standard (K43.78)
Eine sonstige Hernia ventralis bezeichnet eine seltene Bauchwandhernie, die nicht in die klassischen Kategorien (z. B. Spalthernien, Nabelhernien) fällt und häufig iatrogen entsteht. Das Auftreten einer Gangrän ist ein kritischer …
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Alopecia areata (L63.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Alopecia areata ist eine autoimmunvermittelte, nicht narbige Alopezie, die durch plötzlich auftretenden, kreisrunden Haarausfall gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,1–0,2 % der Bevölkerung; ein höheres Auftreten …
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Sonstiger Teil des Außenmeniskus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M23.06)
Der sonstige und nicht näher bezeichnete Teil des Außenmeniskus (häufig als „unklassifizierter lateraler Meniskusteil“ bezeichnet) umfasst alle meniscale Gewebeabschnitte, die weder dem vorderen Horn, dem mittleren Drittel noch dem …
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Vorderes Kreuzband (M23.81) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das vordere Kreuzband (Ligamentum cruciatum anterius) ist ein zentrales Stabilisationselement des Kniegelenks, das primär die anteriore Translation des Schienbeins relativ zum Femur verhindert. Rissverletzungen gehören zu den häufigsten …
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Abnormer biochemischer Befund im pränatalen Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (O28.1)
Ein abnormer biochemischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter bezieht sich auf deviierende Werte von Serummarkern wie Alpha‑Fetoprotein (AFP), humanes Choriongonadotropin (hCG) oder Estriol. Solche Abweichungen …
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Anomaler Befund bei pränatalem Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O28.9)
Ein anomaler Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung bezeichnet jede von den etablierten Referenzwerten abweichende Messgröße, die im Rahmen des Ersttrimester‑Screenings (z. B. kombinierter Test aus Serummarkern und Ultraschall) …
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Uterusfehlbildung O33.4 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Missverhältnis bei kombinierter mütterlicher und fetaler Ursache beschreibt eine Diskrepanz zwischen dem mütterlichen Gesundheitszustand bzw. der Plazentafunktion und dem intrauterinen Wachstum des Fötus, die insbesondere in …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Cervix uteri (ICD‑10 O34.4)
Anomalien der Cervix uteri umfassen kongenitale Fehlbildungen wie zervikale Agenese, hypoplasie oder septale Zervixvarianten sowie erworbene Defekte nach chirurgischen Eingriffen oder Traumata. Die Prävalenz ist im Rahmen aller …
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Geburtshindernis durch makrosomen Fetus (ICD‑10 O66.2) Diagnostik & Therapie‑Standard
Geburtshindernis durch ungewöhnlich großen Fetus, häufig bezeichnet als Cephalopelvic Disproportion (CPD), beschreibt die Diskrepanz zwischen dem fetalen Kopfumfang bzw. der Gesamtkopfgröße und den dimensionsbezogenen Merkmalen des …
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Schädigung des Fetus/Neugeborenen nach mütterlichem chirurgischem Eingriff (ICD‑10 P00.6)
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen infolge chirurgischer Eingriffe bei der Mutter umfassen ein breites Spektrum von strukturellen, funktionellen und entwicklungsbedingten Komplikationen. Epidemiologische Daten aus deutschen und …
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Transitorische Stoffwechselstörung im Neugeborenen (ICD‑10 P74.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Transitorische Stoffwechselstörungen beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Dysregulationen von Glukose, Elektrolyten und Fettsäureoxidation, die typischerweise innerhalb der ersten Lebenstage auftreten und häufig eine rasche …
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Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der präzerebralen Gefäße Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Ein angeborenes arteriovenöses Aneurysma der präzerebralen Gefäße (AVM‑Aneurysma) ist eine seltene vaskuläre Fehlbildung, bei der ein direktes Blutflussgefälle zwischen einer Arterie und einer Vene ohne dazwischenliegende Kapillaren …
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Uvulaspalte (Q35.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Die Uvulaspalte (Uvularis‑Agenesie) bezeichnet ein angeborenes Fehlen oder eine unvollständige Ausbildung der Gaumenmandel, häufig im Kontext eines vollständigen Gaumenspaltenphänotyps. Epidemiologisch ist die isolierte Uvulaspalte selten; …
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Embryonale Zyste der Tuba uterina Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Eine embryonale Zyste der Tuba uterina ist ein seltenes, meist asymptomatisches Befundbild, das sich aus einer persistierenden embryonalen Reststruktur innerhalb des Eileiters ergibt. Die Prävalenz wird auf weniger als 0,1 % aller …
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Angeborene Fehlbildung der weiblichen Genitalorgane (ICD‑10 Q52.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu funktionellen sowie psychosexuellen Beeinträchtigungen führen können. Die …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters (ICD‑10 Q62.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters umfassen seltene strukturelle Anomalien wie urethrovaginale Fisteln, ectopische Harnleiter, Duplex‑Ureter und assoziierte Fehlentwicklungen der benachbarten Genitalorgane. Die Prävalenz liegt …
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Hyperplastische Niere und Riesenniere Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 Q63.3)
Hyperplastische Niere und Riesenniere bezeichnen seltene, meist erworbene Nierenerweiterungen, die durch kompensatorisches Zellwachstum bzw. massiven Gewebszuwachs entstehen. Epidemiologische Daten sind in den geprüften Quellen nicht …
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Angeborene Fehlbildungen der Harnblase und Urethra (ICD‑10 Q64.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie posteriore Urethralvalven oder vesikoureteraler Reflux zählen. Sie …
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Polydaktylie (Q69.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Polydaktylie bezeichnet das Vorhandensein zusätzlicher Finger- oder Zehenstrukturen und kann sowohl präaxial (radial/duktal) als auch postaxial (ulnar/plantar) auftreten. Die Prävalenz liegt weltweit im Bereich von etwa 1 – 2 % der …
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Reduktionsdefekt der oberen Extremität (ICD‑10 Q71.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Reduktionsdefekt der oberen Extremität ist ein angeborener Fehlbildungszustand, bei dem ein Teil des Unterarms (Radius, Ulna) oder der Hand nicht vollständig ausgebildet ist. Die Prävalenz liegt im Bereich seltener kongenitaler …
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Angeborene Spondylolisthesis bei Kindern Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angeborene Spondylolisthesis bezeichnet das Vorhandensein einer Wirbelgleitverschiebung, die bereits bei der Geburt besteht und meist auf Fehlentwicklungen der Facettengelenke oder angrenzender Strukturen zurückzuführen ist. Sie tritt …
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Trisomie 21 Meiotische Non-Disjunction: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die vollständige Trisomie 21 entsteht in der Regel durch meiotische Non‑Disjunction, wobei ein zusätzliches Chromosom 21 in allen Zellen des Embryos vorliegt. In europäischen Geburtenregistern liegt die Prävalenz bei etwa 1 zu 700 bis 1 zu …
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Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q92.9)
Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen bezeichnen das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosomenmaterials bei den nicht‑geschlechtsspezifischen Chromosomen. Während komplette Trisomien (z. B. Trisomie 21, 18 oder 13) klassisch …
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