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Seite 4 für „Lunge“
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Schulmedizin
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Humorale Immundefizienz (ICD‑10 D80) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Humorale Immundefekte umfassen Störungen der Antikörperproduktion oder -funktion und stellen die häufigste Form primärer Immundefizienzen dar. Sie betreffen sowohl Kinder als auch Erwachsene; die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Granulomatöse Hepatitis (K75.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Granulomatöse Hepatitis bezeichnet eine entzündliche Lebererkrankung, bei der sich mikroskopisch Granulome im Parenchym bilden. Die Erkrankung ist selten und wird häufig sekundär zu Infektionen (z. B. Mykobakterien), systemischen …
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Pulmonale Parakokzidioidomykose (B41.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonale Paracoccidioidomykose ist eine systemische Pilzinfektion, die durch den dimorphen Pilz Paracoccidioides spp. verursacht wird und primär die Lunge befällt. Die Erkrankung tritt überwiegend in ländlichen Regionen Lateinamerikas …
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Primäre Tuberkulose (A15.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Primary tuberculosis bezeichnet die primäre Infektion mit Mycobacterium tuberculosis bei bisher nicht exponierten Personen. Sie tritt vorwiegend im Kindesalter auf, kann aber auch Erwachsene betreffen, die erstmals einer infektiösen Quelle …
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Endemischer Afrikanischer Kaposi‑Sarkom (ICD‑10 C46.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Endemisches afrikanisches Kaposi‑Sarkom (KS) ist ein vaskuläres Malignom, das vor allem bei Personen mit HIV‑Infektion in Subsahara‑Afrika auftritt. Die Erkrankung entsteht durch Infektion mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV‑8) und …
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Primary pulmonary coccidioidomycosis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primary pulmonary coccidioidomycosis ist eine durch die dimorphen Pilze Coccidioides immitis bzw. C. posadasii verursachte Infektion der Lunge, die nach Inhalation von Arthrosporen entsteht. Die Erkrankung tritt vorwiegend in den …
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Zygomycosis (B46) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Zygomycosis, heute überwiegend als Mukormykose bezeichnet, ist eine invasive Pilzinfektion, die durch Mitglieder der Ordnung Mucorales verursacht wird. Die Erkrankung tritt vor allem bei Patienten mit schwerer Grunderkrankung oder …
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Sparganose (B70.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sparganose ist eine zoonotische Infektion, die durch die Larven des Bandwurms Spirometra (vor allem Spirometra erinaceieuropaei) verursacht wird. Die Erkrankung tritt weltweit auf, wobei in Europa zunehmend genetische Analysen den Erreger …
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Sonstige Leber-Sarkome (ICD‑10 C22.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Sarkome der Leber umfassen eine heterogene Gruppe von malignen mesenchymalen Tumoren, die nicht zu den häufigeren hepatischen Neoplasien wie Hämangiomen oder cholangiozellulären Karzinomen zählen. Sie treten überwiegend bei jungen …
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Hauptbronchuskarzinom (C34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Hauptbronchus, bestehend aus rechtem und linkem Hauptstamm, ist die zentrale Atemwegsschiene, die die Lunge mit der Trachea verbindet. Pathologien des Hauptbronchus sind selten, jedoch klinisch bedeutsam, weil sie zu …
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Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Atmungssystems (ICD‑10 C39.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Atmungssystems umfassen Begriffe wie „oberer Respirationstrakt“, „mittlere Lunge“ oder „untere Bronchien“, die in klinischen Befunden häufig verwendet werden, jedoch keine klar definierte anatomische …
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Kaposi‑Sarkom mit multiorganem Befall Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 C46.8)
Das Kaposi‑Sarkom (KS) ist ein vaskuläres Neoplasma, das durch Infektion mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV‑8) ausgelöst wird. Während die klassische Form häufig kutane Läsionen bei älteren Männern aus Mittelmeerregion betrifft, kann es in …
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Binde- und Weichteilgewebe des Thorax Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C49.3)
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax umfassen das Brustfell, die Muskulatur, das Fettgewebe sowie das retikuläre Bindegewebe der Brustwand und des Mediastinums. Pathologische Veränderungen in diesen Strukturen können zu …
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Binde‑ und Weichteilgewebe‑Tumoren (ICD‑10 C49.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bindegewebe und weitere Weichteilgewebe (Muskulatur, Fett, Gefäßsystem) bilden das strukturelle Fundament aller Organe. Pathologien des Bindegewebes manifestieren sich häufig als systemische Autoimmunerkrankungen, die neben Gelenken auch …
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Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Atmungsorgane (ICD‑10 C78.3) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Atmungsorgane umfassen maligne Tumoren, die in den respiratorischen Strukturen außerhalb der klassifizierten Lungen- und Bronchialkarzinome auftreten. Sie sind …
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Sekundäre bösartige Neubildungen (C79.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen (SMN) an sonstigen näher bezeichneten Lokalisationen umfassen Malignome, die nach einer primären Krebserkrankung oder deren Therapie entstehen und nicht zu den klassischen Häufigkeitsbereichen wie …
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Mediastinale Tumoren (ICD‑10 D15.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Mediastinum ist der zentrale thorakale Raum zwischen den beiden Pleurascheiden und umfasst die Kompartimente vordere, mittlere und hintere Mediastinalregion sowie das obere Mediastinum. Die neuere ITMIG‑Einteilung differenziert diese …
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Intrathorakales Organ Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D15.9)
Intrathorakale Organe umfassen sämtliche Strukturen innerhalb des Thorax, die nicht zur Lunge oder zum Herz‑Kreislauf‑System gehören, wie mediastinale Lymphknoten, Pleura, Trachea und angrenzende Weichteile. Seltene Erkrankungen können …
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Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und Neutropenie (ICD‑10 D70.18)
Die arzneimittelinduzierte Agranulozytose (AIAG) und Neutropenie stellen seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Nebenwirkungen dar, die durch eine Vielzahl von Medikamenten ausgelöst werden können. Während klassische Auslöser wie …
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Antikörperdefizienz (ICD‑10 D80.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen die humorale Immunabwehr signifikant reduziert ist, während andere immunologische Komponenten weitgehend …
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Variabler Immundefekt mit B‑Zell‑Abweichungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 D83.0)
Der variable Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B‑Zell‑Zahl und -Funktion (Common Variable Immune Deficiency, CVID) ist die häufigste primäre Antikörperdefizienz im Erwachsenenalter. Die Prävalenz liegt in europäischen Studien …
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Zystische Fibrose Lungenmanifestationen: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR-Gen bedingt ist und primär die Lunge sowie exokrine Drüsen betrifft. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3500 …
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Zystische Fibrose Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (E84.80)
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer dysfunktionellen Chloridkanalaktivität führt. In Europa liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3.000 …
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Mitral- und Trikuspidalklappenpathologien Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (I08.1)
Krankheiten der Mitral- und Trikuspidalklappe umfassen primäre Klappeninsuffizienz sowie Stenosen, die häufig gemeinsam auftreten, insbesondere im Kontext von Rechtsherzbelastungen oder rheumatischer Kardiopathie. Die Prävalenz beider …
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Influenza J10.8 Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Grippe (Influenza) mit sonstigen Manifestationen bezeichnet Infektionen mit saisonalen Influenzaviren, bei denen neben den klassischen respiratorischen Symptomen zusätzliche systemische oder organbezogene Befunde auftreten. Die …
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Pneumokoniose mit Tuberkulose‑Koinzidenz (ICD‑10 J65) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pneumokoniose bezeichnet eine Gruppe von arbeitsbedingten interstitiellen Lungenerkrankungen, die durch inhalative Einwirkung mineralischer Stäube entstehen. Zu den häufigsten Formen zählen Silikose, Asbestose und …
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Mediastinalabszess (J85.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Ein Mediastinalabszess ist eine seltene, potenziell lebensbedrohliche Sammlung von eitrigem Material im Mediastinum, die häufig sekundär zu benachbarten Infektionen wie Ösophagusperforationen, thorakalen Osteomyelitis oder systemischen …
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Pyothorax mit parenchymaler Fistel Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (J86.00)
Der Pyothorax mit Fistel des Lungenparenchyms ist eine seltene Komplikation von infizierten Pleuraergüssen, bei der ein pathologischer Durchgang zwischen dem parenchymalen Lungengewebe und dem pleuralen Raum entsteht. Die Inzidenz wird in …
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Pyothorax mit ösophagotrachealer Fistel Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (J86.03)
Ein Pyothorax ist eine eitrige Besiedlung des Pleuraspiegels, die häufig durch bakterielle Kontamination nach Thoraxtrauma, chirurgischen Eingriffen oder Infektionen entsteht. Die gleichzeitige Bildung einer ösophagotrachealen Fistel (OTF) …
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Spontanpneumothorax (J93.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der sonstige Spontanpneumothorax (SSP) bezeichnet das plötzliche Auftreten einer Luftansammlung im Pleuraspalt ohne traumatische Ursache und ohne zugrundeliegende Lungenerkrankung, die typischerweise mit einem primären Spontanpneumothorax …
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