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Seite 4 für „Pulmonaler“
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Schulmedizin
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Univentricular Heart Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein Univentricular Heart (UVH) bezeichnet ein kongenitales Herzfehler-Spektrum, bei dem funktionell nur ein ventrikuläres Pumpsystem vorhanden ist. Typische morphologische Varianten umfassen die hypoplastische linke Herzkammer, das …
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Endemischer Typhus (A75.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Endemischer Typhus, auch als Murine Typhus bezeichnet, ist eine durch Rickettsia typhi bzw. Rickettsia pratensis ausgelöste zoonotische Rickettsiose. In Europa und Nordamerika wird er zunehmend wieder erkannt, wobei die Prävalenz regional …
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Diffuse Panbronchiolitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Diffuse Panbronchiolitis (DPB) ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der terminalen Bronchien und Bronchiolen, die vorwiegend in Ostasien, insbesondere Japan, vorkommt, aber auch sporadisch in anderen Populationen beschrieben wird. …
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Chronische respiratorische Insuffizienz (J96.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische respiratorische Insuffizienz (CRI) bezeichnet das anhaltende Versagen des Atmungssystems, die pulmonale Ventilation oder den Gasaustausch über einen Zeitraum von mindestens mehrere Wochen zu erhalten. Sie resultiert häufig aus …
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Akute Leukämie (ICD‑10 C95.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute Leukämien sind heterogene hämatologische Malignome, die durch eine rasche Proliferation unreif differenzierter Blutzellen im Knochenmark gekennzeichnet sind. Sie umfassen primär die akute myeloische Leukämie (AML) und die akute …
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Pulmonale Tularämie (A21.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pulmonale Tularemie ist eine seltene zoonotische Infektion des Lungenparenchyms, verursacht durch das gramnegative Bakterium Francisella tularensis. Die Erkrankung tritt vorwiegend in ländlichen Gebieten mit exponiertem Kontakt zu …
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Paragonimiasis (B66.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Paragonimiasis ist eine zoonotische Infektion, die durch Trematoden der Gattung Paragonimus verursacht wird. Die Erkrankung tritt vorwiegend in Asien, Afrika und Lateinamerika auf, wobei sie häufig mit dem Verzehr von rohen oder …
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Lippenkarzinom (C00.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die innere Lippe (Mundschleimhaut der Lippeninnenseite) ist ein häufig betroffener Bereich bei lokalen Pathologien, die von benignen Läsionen bis zu maligne Tumoren reichen können. Epidemiologisch wird die Inzidenz von Erkrankungen der …
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Biliäre Trakt-Neoplasie (ICD‑10 C24.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Gallenwege umfassen den intra‑ und extrahepatischen Gallengang, die Gallenblase sowie den Papillenduktus. Erkrankungen des biliären Traktes gehören zu den häufigsten abdominalen Notfällen und stellen eine bedeutende Ursache für …
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Kaposi‑Sarkom mit multiorganem Befall Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 C46.8)
Das Kaposi‑Sarkom (KS) ist ein vaskuläres Neoplasma, das durch Infektion mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV‑8) ausgelöst wird. Während die klassische Form häufig kutane Läsionen bei älteren Männern aus Mittelmeerregion betrifft, kann es in …
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Binde‑ und Weichteilgewebe‑Tumoren (ICD‑10 C49.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bindegewebe und weitere Weichteilgewebe (Muskulatur, Fett, Gefäßsystem) bilden das strukturelle Fundament aller Organe. Pathologien des Bindegewebes manifestieren sich häufig als systemische Autoimmunerkrankungen, die neben Gelenken auch …
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Sekundäre bösartige Neubildung der Lunge (ICD‑10 C78.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen der Lunge entstehen durch hämatogene oder lymphatische Metastasierung solider Tumoren anderer Organe. Sie stellen den häufigsten Typ von malignen Lungenerkrankungen dar und sind klinisch relevant, weil sie …
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Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Atmungsorgane (ICD‑10 C78.3) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Atmungsorgane umfassen maligne Tumoren, die in den respiratorischen Strukturen außerhalb der klassifizierten Lungen- und Bronchialkarzinome auftreten. Sie sind …
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Sekundäre bösartige Weichteilsarkome der Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 C79.86)
Sekundäre bösartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe der Extremitäten umfassen das Auftreten von lokalen Rezidiven sowie Fernmetastasen nach primärer Therapie eines Weichteilsarkoms. Die Inzidenz ist gering, jedoch …
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Bronchus und Lunge Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D02.2)
Bronchus und Lunge bilden das zentrale Atemwegssystem, das Luftleitung, Gasaustausch und Immunabwehr vereint. Angeborene Fehlbildungen der Lunge stellen einen relevanten Teil der pulmonalen Morbidität bei Neugeborenen dar, während …
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Carcinoma in situ der Atemwege (ICD‑10 D02.4) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Das Atmungssystem umfasst die oberen und unteren Luftwege sowie das pulmonale Gasaustauschsystem. Störungen reichen von funktionellen Atemmusterstörungen über neonatale Atemwegserkrankungen bis hin zu schlafbezogenen Atmungsstörungen. …
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Herztumoren (ICD‑10 D15.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Herz ist das zentrale Pumporgan des kardiovaskulären Systems und gewährleistet den Bluttransport zu allen Geweben. Herzinsuffizienz stellt dabei die häufigste klinische Manifestation kardialer Erkrankungen dar und trägt wesentlich zur …
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Chronisch‑kongestive Splenomegalie (ICD‑10 D73.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronisch-kongestive Splenomegalie bezeichnet eine dauerhaft vergrößerte Milz, die im Kontext einer kongestenzytären Hämodynamik – häufig sekundär zu chronischer Herzinsuffizienz – auftritt. Epidemiologisch ist sie selten isoliert, tritt …
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Familiäre Erythrozytose (D75.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiäre Erythrozytose (FE) bezeichnet eine erbliche Form der sekundären Polyglobulie, bei der die Erythrozytenproduktion aufgrund einer gestörten Sauerstoff‑ bzw. Erythropoietin‑Regulation erhöht ist. Die Prävalenz ist gering; einzelne …
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Sekundäre Polyglobulie (Polyzythämie) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre Polyglobulie, auch als sekundäre Polyzythämie bezeichnet, ist ein erhöhter Hämatokritwert infolge einer gesteigerten Erythropoese, die nicht durch primäre klonale Prozesse des Knochenmarks bedingt ist. Die Prävalenz ist im …
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Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie (D80.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie umfasst primäre Antikörperdefekte, die ohne familiäre Vorbelastung auftreten und durch eine persistente Verminderung der Serum‑IgG‑Konzentration gekennzeichnet sind. Epidemiologisch handelt es sich …
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Sarkoidose der Lunge und Lymphknoten Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 D86.2)
Sarkoidose der Lunge mit gleichzeitiger Beteiligung mediastinaler und hilarer Lymphknoten ist die häufigste Manifestation einer systemischen Granulomatose, bei der nicht‑nekrotische Epitheloidzellengranulome in pulmonalem Gewebe und …
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Sarkoidose (ICD‑10 D86.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht‑nekrotisierende epithelähnliche Granulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit stark und liegt in europäischen Populationen bei etwa …
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Immunrekonstitutionssyndrom (D89.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Immunrekonstitutionssyndrom (IRS) beschreibt eine überschießende immunologische Reaktion, die nach einer signifikanten Wiederherstellung der Immunfunktion auftritt. Es wird häufig im Kontext von HIV‑Therapie, anti‑tuberkulöser …
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Zystische Fibrose Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (E84.80)
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer dysfunktionellen Chloridkanalaktivität führt. In Europa liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3.000 …
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Zystische Fibrose mit multiplen Manifestationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (E84.87)
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer funktionsgestörten Chloridkanalaktivität führt. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3 …
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Sonstige Lipomatose (E88.29) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert, umfasst heterogene Fettgewebsvermehrungen, die weder den Kriterien einer klassischen Lipomatosis noch einer spezifischen lokalisierenen Lipomatose entsprechen. Die Prävalenz ist unklar, …
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Sonstige anhaltende Persönlichkeitsänderungen (ICD‑10 F62.88) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige andauernde Persönlichkeitsänderungen beschreiben stabile Modifikationen der Persönlichkeit, die über den akuten Krankheitsverlauf hinaus bestehen bleiben und häufig im Kontext chronischer somatischer oder psychiatrischer …
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Trikuspidalklappenkrankheit Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 I07.9)
Trikuspidalklappenkrankheiten umfassen funktionelle und organische Störungen der Trikuspidalklappe, die zu einer rechtsventrikulären Volumenüberlastung führen können. Die Prävalenz ist im Vergleich zu Mitral- und Aortenklappenerkrankungen …
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Aorten‑ und Trikuspidalklappen‑Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 I08.2)
Krankheiten der Aorten‑ und Trikuspidalklappe umfassen sowohl degenerative als auch kongenitale Formen, die zu Stenosen, Insuffizienzen oder kombinierten Läsionen führen können. Epidemiologisch sind aortale Erkrankungen häufiger, …
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