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Seite 4 für „Regionale“
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Schulmedizin
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Gallengangsatresie (K84) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gallengangsatresie (K84) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung des extrahepatischen Gallengangsystems, die vor allem Neugeborene betrifft. Sie zeichnet sich durch einen kompletten oder teilweisen Verschluss der Gallenwege aus, …
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Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Störungen des Glykosaminoglykan‑Stoffwechsels umfassen eine Gruppe seltener, erblich bedingter Erkrankungen, die als Mukopolysaccharidosen (MPS) bezeichnet werden. Sie resultieren aus Defekten von Enzymen, die für den Abbau von …
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Viruspneumonie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Viruspneumonien umfassen eine heterogene Gruppe von Lungenentzündungen, die durch unterschiedliche Viren ausgelöst werden und häufig nicht eindeutig einer etablierten Klassifikation zugeordnet sind. Epidemiologisch zeigen sich saisonale …
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Arthropoden‑übertragene Virusinfektionen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Arthropoden übertragene Viruskrankheiten (arbovirus) stellen weltweit ein bedeutendes veterinär- und öffentliches Gesundheitsproblem dar. Zu den in den geprüften Quellen beschriebenen Erregern gehören Bluetongue‑Virus (BTV), …
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Glomeruläre Erkrankungen im Kontext anderer Klassifikationen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Glomeruläre Erkrankungen, die primär im Kontext anderer klassifizierter Krankheitsbilder auftreten, stellen eine diagnostische und therapeutische Herausforderung dar. Sie betreffen das glomeruläre Filtrationssystem und können sowohl als …
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Tubuläre Nierenerkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten infolge einer Schädigung der tubulären Nierenfunktion umfassen eine heterogene Gruppe von Nephropathien, bei denen primär die proximalen oder distalen Tubuli betroffen sind. Epidemiologisch zeigen sich regionale Häufungen: In …
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Orchitis und Epididymitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Orchitis und Epididymitis sind entzündliche Erkrankungen des Hodensacks, die häufig gemeinsam auftreten (Epididymo‑orchitis). Sie gehören zu den urologischen Notfällen, weil sie akute Schmerzen und potenzielle Komplikationen wie …
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Sectio caesarea bei Einlingsgeburt Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Schnittentbindung (Sectio caesarea) ist ein chirurgischer Eingriff zur Geburt eines Einlings durch einen Bauchschnitt. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 30 % aller Geburten, wobei regionale Unterschiede und Trends in den …
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Sterbefall in der Gestationsperiode Ursachen, Diagnostik & Management
Der Sterbefall während der Gestationsperiode, bei dem trotz umfassender Untersuchung keine eindeutige Ursache ermittelt werden kann, wird als „nicht näher bezeichneter Stillbirth“ klassifiziert. In hochentwickelten Gesundheitssystemen …
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Enzephalozele bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Enzephalozele bezeichnet einen angeborenen Defekt der Schädelbasis, durch den Hirngewebe und/oder Liquor cerebrospinale nach außen protreden. Sie zählt zu den Neuralrohrdefekten und tritt mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 1–5 pro 10 …
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Lippenspalte im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte (LKS) ist ein angeborener Fehlbildungsbereich, der primär die Lippe betrifft und häufig mit einer Spaltbildung des Gaumens assoziiert ist. Epidemiologisch liegt die Inzidenz von isolierten Lippenspalten bei …
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Gaumenspalte mit Lippenspalte Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gaumenspalte (Kleft palate) in Kombination mit Lippenspalte (Kleft lips) stellt eine kongenitale Fehlbildung der oralen und nasalen Strukturen dar. Die gleichzeitige Präsenz beider Anomalien ist häufig Teil komplexer Syndrombilder, kann …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Schädel- und Gesichtsschädels Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel‑ und Gesichtsschädelknochen umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysplasien, die während der embryonalen Entwicklung des craniofacialen Komplexes entstehen. Sie betreffen primär die ossären …
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Nervenverletzungen im Schulter‑ und Oberarmbereich Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Verletzungen von Nerven in Höhe der Schulter und des Oberarmes umfassen insbesondere Läsionen des Plexus brachialis (C5‑C7) sowie isolierte Verletzungen des N. axillaris, N. musculocutaneus und N. radialis. Sie treten häufig im Kontext von …
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Sonstige Verletzungen der oberen Extremität Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Verletzungen der oberen Extremität umfassen ein breites Spektrum von Läsionen, die nicht eindeutig einer spezifischen Klassifikation wie Frakturen oder Luxationen zugeordnet werden können. Epidemiologische Daten zeigen, dass …
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Folgen von Mehrfachverletzungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Mehrfachverletzungen (Polytrauma) umfassen gleichzeitige Schädigungen von mindestens zwei Körperregionen mit potenziell lebensbedrohlichen Folgen. In Deutschland liegt die Inzidenz bei etwa 30 % aller schweren Unfallsituationen, wobei …
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Maligne Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Zungenanteile Diagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Zunge umfassen primäre maligne Tumoren, die im lingualen Gewebe entstehen, jedoch nicht eindeutig einer anatomischen Subregion (z. B. Vorder- oder Basiszunge) …
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Maligne Neubildung der Cervix uteri Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des Gebärmutterhalses (Zervixkarzinome) entstehen überwiegend durch persistierende Infektionen mit den humanen Papillomavirus‑Typen 16 und 18, während die Typen 6 und 11 primär für benigne Läsionen verantwortlich …
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Systemischer Lupus erythematodes (SLE) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronische, multisystemische Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer breiten Palette klinischer Manifestationen gekennzeichnet ist. Die …
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Pneumonie im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 J18)
Pneumonie ist die häufigste schwere Infektion im Kindesalter und stellt weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität dar. Die Inzidenz variiert stark nach Alter, sozioökonomischem Status und regionalen Impfprogrammen. …
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Plattenepithelkarzinom der Haut Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Plattenepithelkarzinom (PEK) der Haut ist das zweithäufigste maligne kutane Neoplasma nach dem Basalzellkarzinom. Es entsteht aus den keratinisierenden Zellen des Stratum spinosum und tritt vorwiegend an chronisch ultraviolett …
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Halslymphknoten Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (R59)
Halslymphknoten sind zentrale Bestandteile des regionalen Lymphsystems und häufige Befunde in der klinischen Praxis. Sie können sowohl reaktive als auch neoplastische Ursachen haben. Die Prävalenz benigner Adenopathien ist hoch, während …
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Lymphknotenbiopsie Indikationen, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (C77)
Die Lymphknotenbiopsie, insbesondere die Sentinel‑Lymph‑Node‑Biopsie (SLNB), dient der histopathologischen Beurteilung des regionalen Lymphabflusses bei soliden Tumoren. Sie ist ein zentrales Staging‑Instrument, das die Notwendigkeit einer …
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Kopf‑Hals‑Karzinom (C07) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Kopf‑Hals‑Karzinom (KHK) umfasst maligne Neoplasien der Mundhöhle, des Oropharynx, des Hypopharynx, des Larynx sowie der nasopharyngealen Region. Es ist eine der häufigsten malignen Erkrankungen im europäischen Raum und stellt aufgrund …
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Speicheldrüsen‑Tumoren (ICD‑10 C08) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Speicheldrüsen‑Tumoren umfassen ein heterogenes Spektrum von gutartigen bis hochmalignen Neoplasien, die sowohl der großen (Parotis, Unterkieferdrüse) als auch der kleinen oralen Drüsen betreffen. Die Inzidenz ist insgesamt niedrig, wobei …
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Familiäre Alzheimer-Krankheit (ICD‑10 G30.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die familiäre Alzheimer‑Krankheit (FAK) ist eine autosomal dominante, monogenetisch bedingte Form der Demenz, die durch frühes Auftreten kognitiver Defizite gekennzeichnet ist. Epidemiologische Angaben aus regionalen Erhebungen zeigen, …
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SA-Block (I45.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Der Spinalanästhesie‑Block (SA‑Block) ist eine etablierte Technik der regionalen Anästhesie, bei der Lokalanästhetika intrathekal verabreicht werden, um einen reversiblen sensomotorischen Ausschluss im entsprechenden Dermatombereich zu …
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Pseudarthrose (M96.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Pseudarthrose bezeichnet das klinische und radiologische Bild einer nicht heilenden Fraktur oder Osteotomie, bei der ein falsches Gelenk entsteht. Sie tritt vorwiegend nach unzureichender Frakturversorgung, insbesondere an belasteten …
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Komplikation durch Fremdkörper im Gelenk (M96.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2, früher häufig als Failed Back Surgery Syndrome (FBSS) bezeichnet, umfasst chronische Rückenschmerzen nach einer oder mehreren Wirbelsäulenchirurgien ohne ausreichende Schmerzlinderung. …
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Syringomyelie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Syringomyelie ist ein zystisches, meist spinales Krankheitsbild, bei dem sich eine oder mehrere Flüssigkeits‑gefüllte Kavitäten (Syrinx) im Rückenmark bilden. Sie kann primär idiopathisch auftreten oder sekundär nach Trauma, …
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