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Seite 4 für „Rundle“
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Schulmedizin
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Berylliose (J63.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Pneumologie
Berylliose ist eine interstitielle Lungenerkrankung, die durch inhalative oder perkutane Exposition gegenüber Beryllium verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend bei Beschäftigten in der Metallverarbeitung, Luft- und Raumfahrt …
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Lungenabszess (J85.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Ein Lungenabszess ist eine lokalisierte, eitrige Raumforderung im Lungenparenchym, die sich ohne gleichzeitige ausgedehnte Pneumonie entwickeln kann. Er entsteht meist durch Aspiration von oropharyngealem Material oder sekundär zu einer …
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Sonstige Mediastinumserkrankungen (ICD‑10 J98.58) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Mediastinums, anderenorts nicht klassifiziert (ICD‑10 J98.8), umfassen ein heterogenes Spektrum von benignen und malignen Prozessen, die sich primär im mediastinalen Raum manifestieren, jedoch keiner spezifischeren …
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Verbliebene Zahnwurzel (K08.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Verbliebene Zahnwurzel bezeichnet das klinische Phänomen, dass nach einer endodontischen Therapie oder einer Zahnextraktion ein Teil der Wurzel im Kieferknochen verbleibt. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu quantifizieren, da sie …
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Sonstige Formen der Stomatitis (ICD‑10 K12.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Formen der Stomatitis umfassen eine heterogene Gruppe von entzündlichen Erkrankungen der Mundschleimhaut, die nicht zu den klassischen Kategorien wie aphthöse oder mukokutane Stomatitis zählen. Sie können viral, bakteriell, …
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Orale submuköse Fibrose (K13.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Orale submuköse Fibrose (OSMF) ist eine chronisch‑progrediente, prämaligne Bindegewebserkrankung der Mundschleimhaut, die durch exzessiven Konsum von Arekabauscheiben und verwandten Produkten ausgelöst wird. Die Prävalenz ist in Südasien …
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Toxische Leberkrankheit mit chronischer lobulärer Hepatitis (ICD‑10 K71.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit mit chronischer lobulärer Hepatitis beschreibt eine durch wiederholte oder anhaltende toxische Einwirkung verursachte Entzündung des Lebergewebes, bei der die lobuläre Struktur primär betroffen ist. Epidemiologisch …
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Lebererkrankungen ohne nähere Spezifikation (ICD‑10 K76.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lebererkrankungen umfassen ein breites Spektrum von pathologischen Prozessen, die von akuten Schädigungen bis zu chronischer Fibrose reichen. In Europa liegt die Prävalenz schwerer chronischer Lebererkrankungen bei mehreren Prozent der …
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Sonstige Parapsoriasis (L41.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Parapsoriasis umfasst eine heterogene Gruppe von chronisch‑entzündlichen Hauterkrankungen, die klinisch durch schuppende Plaques oder erythematöse Läsionen gekennzeichnet sind und histopathologisch ein unspezifisches …
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Chronische nichtionisierende Strahlung und Hautveränderungen (L57.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung kann zu spezifischen Hautveränderungen führen, die unter dem Sammelbegriff „nichtionisierende Strahlungsdermatitis“ zusammengefasst werden. Die Prävalenz ist in Berufsgruppen mit …
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Hidradenitis suppurativa (ICD‑10 L73.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hidradenitis suppurativa ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der apokrinen Schweißdrüsen, die typischerweise in den Intertriginusregionen auftritt. Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen Prozentbereich, wobei Frauen leicht …
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Mehrfache Lokalisationen bei M23.60 Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie-Standard
Dermatosen bei dermaler Lymphostase manifestieren sich häufig an mehreren, räumlich getrennten Hautarealen. Die gleichzeitige Beteiligung verschiedener Lokalisationen ist klinisch relevant, weil sie auf ein verbreitetes lymphatisches …
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Kienböck-Krankheit beim Erwachsenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Kienböck‑Krankheit (avaskuläre Nekrose des Lunatum) ist eine seltene, primär die Hand betreffende Osteonekrose, die überwiegend im jungen bis mittleren Erwachsenenalter auftritt. Epidemiologische Daten zeigen eine Prävalenz von etwa …
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Sonstige Urethritis (ICD‑10 N34.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Urethritis bezeichnet eine Entzündung der Harnröhre, die nicht durch die klassischen Erreger Neisseria gonorrhoeae oder Chlamydia trachomatis verursacht wird. In klinischen Praxen und STI‑Kliniken ist sie nach den sexuell …
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Prolaps der Harnröhrenschleimhaut (ICD‑10 N36.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Urethralprolaps bezeichnet das Hervortreten der Harnröhrenschleimhaut durch die intakte Vaginal- bzw. Perinealregion. Er tritt überwiegend bei Mädchen im Kindesalter, insbesondere nach lokalen Traumata oder chirurgischen Eingriffen, …
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Persistierende Proteinurie (N39.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Persistierende Proteinurie, nicht näher bezeichnet, beschreibt das anhaltende Vorhandensein von Eiweiß im Urin über einen Zeitraum von mindestens drei Monaten ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen Nierenerkrankung. …
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Endometriose des Uterus (ICD‑10 N80.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Endometriose des Uterus ist eine chronisch‑entzündliche, hormonabhängige Erkrankung, bei der endometriumähnliches Gewebe außerhalb der uterinen Schleimhaut, häufig im Myometrium (Adenomyose) oder tief in den Beckenstrukturen, vorkommt. Sie …
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Uterus‑Hypertrophie (N85.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Uterine Hypertrophie bezeichnet eine pathologische Vergrößerung des Uterus, die durch hyperplastische und hypertrophe Veränderungen der Myometriumzellen entsteht. Epidemiologisch ist sie häufig mit adenomyotischen Prozessen oder hormonell …
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Extrauteringravidität O00.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Extrauteringravidität (EUG) bezeichnet jede Schwangerschaft, die außerhalb der uterinen Kavität implantiert ist. Sie umfasst interstitielle, abdominale, tubale, ovarielle und zervikale Formen sowie seltene Lokationen wie einseitige …
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Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (ICD‑10 Q28.08)
Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen (AVF) der präzerebralen Gefäße umfassen seltene vaskuläre Anomalien, die proximal zur Zerebralarterie liegen und nicht zu den klassischen zerebralen AVM‑Kategorien zählen. Sie treten meist im …
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Angeborenes Aneurysma der präzerebralen Gefäße Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 Q28.10)
Ein angeborenes Aneurysma der präzerebralen Gefäße bezeichnet eine fokale, lokalisierte Dilatation einer zerebralen Arterie im vorderen Teil des Zerebralcirkels, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt besteht. Die Prävalenz ist sehr gering; …
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Kongenitales ektopisches Lungengewebe (Q33.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ektopisches Gewebe in der Lunge, insbesondere pulmonale Hamartome und verwandte maligne‑freie Läsionen, stellt eine seltene angeborene Anomalie dar. Die Prävalenz ist gering; die meisten Fälle werden im Rahmen bildgebender Untersuchungen …
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Embryonale Zyste der Tuba uterina Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Eine embryonale Zyste der Tuba uterina ist ein seltenes, meist asymptomatisches Befundbild, das sich aus einer persistierenden embryonalen Reststruktur innerhalb des Eileiters ergibt. Die Prävalenz wird auf weniger als 0,1 % aller …
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Embryonale Zyste des Ligamentum latum uteri (ICD‑10 Q50.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die embryonale Zyste des Ligamentum latum uteri (auch als accessory cavitated uterine malformation bezeichnet) ist eine seltene Fehlbildung, bei der sich im lateralen Uterusband ein mit Flüssigkeit gefüllter Hohlraum bildet. Sie entsteht …
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Angeborene solitäre Nierenzyste (Q61.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Eine angeborene solitäre Nierenzyste ist eine einzelne, meist benigne begrenzte Zyste der Niere, die bereits in der embryonalen Entwicklung entsteht. Sie tritt selten isoliert auf und wird häufig im Rahmen bildgebender Untersuchungen des …
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Zystische Nierenkrankheit (Q61.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard im Kindesalter
Die zystische Nierenkrankheit (ZNK) umfasst ein heterogenes Spektrum struktureller Nierenerkrankungen, die durch multiple, meist flüssigkeitsgefüllte Zysten gekennzeichnet sind. Epidemiologisch ist sie in Deutschland mit einer Prävalenz …
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Epidermolysis bullosa simplex Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Epidermolysis bullosa simplex (EBS) ist eine erbliche Hauterkrankung, die durch Fragilität der obersten Epidermisschicht gekennzeichnet ist und bereits bei minimalen mechanischen Belastungen Blasenbildung hervorruft. Die Prävalenz liegt im …
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Epidermolysis bullosa (Q81.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa (EB) bezeichnet eine heterogene Gruppe von seltenen, genetisch bedingten Hauterkrankungen, die durch eine erhöhte Fragilität der Dermis‑Epidermis‑Verbindung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Europa im Bereich …
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Stark vernachlässigte Körperpflege Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (R46.0)
Stark vernachlässigte Körperpflege umfasst ein Spektrum von Verhaltensweisen, bei denen grundlegende Hygienemaßnahmen wie Haut- und Mundhygiene, regelmäßige Reinigung sowie angemessene Kleidung systematisch unterbleiben. Epidemiologische …
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Suprakondyläre Fraktur des Humerus (ICD‑10 S42.41) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Suprakondyläre Frakturen des Humerus stellen bei Kindern die häufigste Oberarmfraktur dar und erfordern eine präzise klinische Einschätzung, um Komplikationen wie Nervenverletzungen oder Fehlstellungen zu vermeiden. Die Inzidenz ist …
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