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Schulmedizin
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Oberes Ösophagus‑Karzinom (C15.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das obere Drittel des Ösophagus erstreckt sich vom oberen Ösophagussphinkter bis zum Übergang in das mittlere Drittel und ist anatomisch durch die Nähe zu Larynx, Trachea und Schilddrüse gekennzeichnet. Pathologien in diesem Segment sind …
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Rektum‑, Anus‑ und Analkanalkarzinom (ICD‑10 C21.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Rektum, der Anus und der Analkanal bilden ein funktionell integriertes Segment des Gastro‑Intestinaltraktes, das primär für die Speicherung und den kontrollierten Austritt von Stuhl verantwortlich ist. Erkrankungen in diesem Bereich …
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Malignes Melanom des Augenlides (inkl. Kanthus) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das maligne Melanom des Augenlides, einschließlich der Kanthusregion, ist ein seltener, aber hochmaligner Tumor der Hautanhangsgebilde im periorbitalen Bereich. Die Inzidenz liegt deutlich unter 1 % aller kutanen Melanome, wobei das Risiko …
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Malignes Melanom der unteren Extremität (ICD‑10 C43.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das maligne Melanom der unteren Extremität, einschließlich der Hüfte, ist ein kutanes Malignom, das von melanotischen Zellen ausgeht. Epidemiologisch macht die Lokalisation an den Beinen und am Gesäß einen bedeutenden Teil der insgesamt …
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Enteropathie-assoziiertes T-Zell-Lymphom (EATL) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das T‑Zell‑Lymphom vom Enteropathie‑Typ ist eine seltene Subform der peripheren T‑Zell‑Lymphome, die primär den Gastrointestinaltrakt betrifft. Epidemiologisch macht es nur einen kleinen Bruchteil aller malignen Lymphome aus; die Inzidenz …
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Melanom in situ des Augenlides inkl. Kanthus (ICD‑10 D03.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Melanoma in situ des Augenlides, einschließlich Kanthus, bezeichnet ein melanozytisches Neoplasma der Haut oder Konjunktiva, das sich noch nicht invasiv durch die Basalmembran ausgebreitet hat. Die Inzidenz ist im Vergleich zu kutanen …
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Carcinoma in situ sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen (ICD‑10 D09.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Carcinoma in situ (CIS) bezeichnet ein präinvasives Malignom, das die Basalmembran noch nicht durchbrochen hat. Es kann an verschiedenartigen Organen auftreten; in den geprüften Quellen werden insbesondere CIS der Harnblase, von …
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Mundboden (D10.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Der Mundboden (Floor of mouth) umfasst die mukosalen und submukösen Strukturen unterhalb der Zunge bis zum Unterkieferwinkel, einschließlich der Musculi genioglossus, geniohyoideus sowie der lingualen Schleimhaut. Maligne Neoplasien des …
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Hypopharynxkarzinom (ICD‑10 D10.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Hypopharynx ist der unterste Teil des Pharynx und umfasst die Piriform‑sinus‑Region, das posteriore Wandsegment sowie das Crista-tympani‑Segment. Er liegt anatomisch zwischen dem Larynx anterior und dem Ösophagus posterior. Das …
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Binde- und Weichteilgewebe des Thorax Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (D21.3)
Bindegewebe und weitere Weichteilgewebe des Thorax umfassen das parietale und viszerale Pleura‑Stroma, die interkostalen Faszien, das Mediastinum sowie das Lungeninterstitium mit seiner fibroblastenreichen Matrix. Diese Strukturen …
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Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane (ICD‑10 D28.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane“ umfasst anatomische Strukturen, die nicht zu den primären Fortpflanzungsorganen (Vagina, Uterus, Eierstöcke) gehören, jedoch im Rahmen von Pathologien von Bedeutung sind. Dazu zählen …
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Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien (ICD‑10 D68.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von Gerinnungsstörungen, die nicht unter klassische Kategorien wie disseminierte intravasale Koagulation (DIC) oder erworbene Hämophilie fallen. Sie entstehen häufig …
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Heparin‑induzierte Thrombozytopenie Typ I (D69.52) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I ist eine häufige, jedoch meist klinisch unbedeutende Form der Thrombozytopenie, die innerhalb von 1‑2 Tagen nach Beginn einer Heparintherapie auftritt. Im Gegensatz zur immunvermittelten …
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Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ (E00.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das angeborene Jodmangelsyndrom (JMS) bezeichnet ein komplexes Krankheitsbild, das durch einen kombinierten Mangel an exogenem Jod und gleichzeitig vorhandene Störungen der Schilddrüsenhormonbiosynthese entsteht. Historische Untersuchungen …
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Jodmangelbedingte diffuse Struma (E01.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Jodmangelbedingte diffuse Struma (endemisch) bezeichnet eine vergrößerte Schilddrüse infolge chronisch unzureichender Jodversorgung in einer Population. In Regionen mit niedrigem Jodgehalt des Grundwassers oder der Nahrung ist die …
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Angeborene adrenogenitale Störung (E25.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene adrenogenitale Störungen (CAH) umfassen eine heterogene Gruppe von erblichen Fehlfunktionen der Steroidbiosynthese, bei denen ein Enzymdefekt zu einer gestörten Kortisol- und/oder Aldosteronproduktion führt. Die Prävalenz …
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Sekundärer Laktasemangel (ICD‑10 E73.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der sekundäre Laktasemangel beschreibt einen erworbenen Verlust der Lactase‑Aktivität im Dünndarm, meist als Folge von Schleimhautverletzungen oder entzündlichen Darmerkrankungen. Im Gegensatz zur kongenitalen Form entsteht er im späteren …
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Mukopolysaccharidose Typ I (E76.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I) ist eine seltene autosomal-rezessive Lysosomenerkrankung, die durch einen Defekt des α‑L-Iduronidase‑Gens verursacht wird. Der resultierende enzymatische Mangel führt zu einer pathologischen Akkumulation …
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Sonstige Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels (ICD‑10 E76.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Glykosaminoglykan‑Stoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen Erbkrankheiten, die durch Defekte in der Biosynthese oder dem Abbau von Glykosaminoglykanen (GAG) gekennzeichnet sind. Zu den klinisch bedeutsamsten …
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Crigler‑Najjar‑Syndrom (E80.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Crigler‑Najjar‑Syndrom (CNS) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Störung des Bilirubinmetabolismus, die durch einen Defekt des Enzyms Uridin‑diphosphat‑Glukuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
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Transitorische dissoziative Störungen (F44.82) im Kindes‑ und Jugendalter Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Transitorische dissoziative Störungen (auch als Konversionsstörungen bezeichnet) manifestieren sich in Kindheit und Jugend durch plötzlich auftretende neurologisch‑ähnliche Symptome, die nicht durch organische Befunde erklärt werden …
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Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen (F92.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen, nicht näher bezeichnet (F71‑F79), umfasst ein breites Spektrum von Verhaltensauffälligkeiten und affektiven Dysregulationen, die häufig in pädagogisch‑therapeutischen …
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Soziale Angststörung im Kindesalter (F93.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Störungen mit sozialer Ängstlichkeit im Kindesalter umfassen ein breites Spektrum von Angst‑ und Vermeidungsverhalten in sozialen Situationen. Epidemiologische Daten aus europäischen Studien zeigen, dass soziale Angst bereits im frühen …
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Sonstige spinale Muskelatrophien (G12.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Spinale Muskelatrophien (SMA) umfassen eine heterogene Gruppe von autosomal-rezessiv vererbten neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Verlust funktioneller Motoneuronen im Rückenmark gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in …
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Pseudo‑Lennox‑Syndrom (ICD‑10 G40.00) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Pseudo‑Lennox‑Syndrom bezeichnet ein klinisches Bild, das den Merkmalen des klassischen Lennox‑Gastaut‑Syndroms (LGS) ähnelt, jedoch ohne die typischen elektrophysiologischen Befunde und mit einer anderen Krankheitsdynamik. In der …
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Sonstige vaskuläre Myelopathien (ICD‑10 G95.18) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige vaskuläre Myelopathien umfassen seltene, nicht‑traumatische Durchblutungsstörungen des Rückenmarks, die nicht durch klassische arteriell‑ischemische Ereignisse wie ein Aortenaneurysma oder eine Arteriendissektion erklärt werden …
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Affektionen sonstiger Teile der Sehbahn (H47.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen sonstiger Teile der Sehbahn umfassen strukturelle und funktionelle Störungen von retinalen, optischen und kortikalen Komponenten außerhalb des primären Sehnervs. Bildgebende Verfahren wie Diffusion Tensor Imaging (DTI) und …
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Akute Myringitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 H73.0)
Akute Myringitis bezeichnet eine plötzlich auftretende Entzündung des Trommelfells, häufig im Kontext einer akuten Mittelohrentzündung. Sie tritt überwiegend bei Kindern auf, kann jedoch in jedem Alter vorkommen. Die klinische Relevanz …
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Sonstige Subarachnoidalblutung (I60.8) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Eine Subarachnoidalblutung (SAB) ist das Austreten von Blut in den Subarachnoidalraum, meist infolge eines rupturierten zerebralen Aneurysmas, seltener durch vaskuläre Malformationen oder traumatische Ursachen. In Deutschland liegt die …
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Intrazerebrale Blutung der Großhirnhemisphäre Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrazerebrale Blutungen (ICH) in die kortikale Großhirnhemisphäre stellen einen akuten neurologischen Notfall dar, der häufig mit signifikanter Morbidität und Mortalität einhergeht. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei mehreren …
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