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Seite 40 für „Symptom“
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Schulmedizin
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Vasa praevia Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Vasa praevia bezeichnet das Vorhandensein von fetalen Blutgefäßen, die vor der Plazenta oder dem Zervixkanal verlaufen und unmittelbar über dem Muttermund liegen. Diese Gefäßlage kann zu einer plötzlich auftretenden fetalen Blutung führen, …
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Danon-Krankheit (E74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Danon disease ist eine seltene X‑chromosomal rezessiv vererbte multisystemische Erkrankung, die durch Mutationen im LAMP2‑Gen (Lysosomales assoziiertes Membranprotein 2) verursacht wird. Die Störung führt zu einer gestörten Autophagie und …
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Störungen des Häm-Metabolismus (ICD‑10 E80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hämostase- und Hämmetabolismusstörungen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Synthese, der Transport oder der Abbau von Häm‑Komponenten gestört ist. Sie können sowohl genetische Defekte (z. B. FLVCR1‑assoziierte …
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Kongenitaler Zytomegalievirus (CMV) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die kongenitale Zytomegalievirus‑Infektion (cCMV) ist die häufigste angeborene Virusinfektion weltweit und stellt eine bedeutende Ursache für neurologische Fehlentwicklungen, Hörverlust und andere langfristige Morbiditäten dar. Die …
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Congenital dyserythropoietic anemia type IV Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Congenital dyserythropoietic anemia (CDA) bezeichnet eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Störungen der Erythrozytogenese, die durch charakteristische morphologische Anomalien im erythroiden Vorläuferstadium gekennzeichnet sind. …
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New Daily Persistent Headache Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G44.52)
New daily persistent headache (NDPH) ist ein primärer Kopfschmerztyp, der durch das plötzliche Auftreten eines täglichen, anhaltenden Kopfschmerzes definiert ist und mindestens drei Monate andauert. Die Prävalenz wird in klinischen Studien …
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Chronische Pharyngitis (J31.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Pharyngitis bezeichnet eine langanhaltende Entzündung des Rachens, die über zwölf Wochen persistiert und häufig mit wiederholten Exazerbationen einhergeht. Epidemiologisch wird sie vor allem bei Erwachsenen im mittleren Alter …
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Endosalpingiose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Endosalpingiosis ist eine benigne, hormonabhängige Erkrankung, bei der tubuläre epitheliell‑gesteuerte Zysten aus ektopisch befindlichem mütterlichen Tubenepithel im Peritoneum oder anderen serösen Membranen auftreten. Die Prävalenz ist …
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Disseminierte Coccidioidomycosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Disseminierte Coccidioidomykose ist die systemische Form einer Infektion mit Coccidioides spp., den dimorphen Pilzen, die in ariden Regionen Nord- und Südamerikas endemisch sind. Nach der Erstinfektion kann das Pathogen über die Blutbahn …
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Second-degree AV block (Mobitz I & II) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Second‑degree atrioventrikuläre Block (AV‑Block II) bezeichnet eine intermittierende Störung der Überleitung von Vorhof‑ zu Kammerimpulsen, bei der nicht jedes atriale Signal das ventrikuläre Gewebe erreicht. Er wird in zwei Subtypen …
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External Compression Headache Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (G44.8)
External compression headache (ECH) bezeichnet eine sekundäre Kopfschmerzform, die durch anhaltenden oder wiederholten Druck auf periphere Strukturen des Kopfes entsteht. Die Prävalenz ist in der Literatur kaum quantifiziert; häufige …
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Couvelaire uterus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 O45.8)
Der Couvelaire‑Uterus, auch als hämorrhagischer Uterus bezeichnet, ist eine seltene Komplikation einer schweren Präeklampsie oder eklampsischen Krise, bei der Blutungen aus den uterinen Gefäßen in das myometriale Gewebe eindringen und zu …
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Craniofacial Abnormalities (ICD‑10 Q75) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Craniofaciale Fehlbildungen umfassen strukturelle Anomalien des Schädels und Gesichts, die bereits in der Embryonalentwicklung entstehen. Sie treten mit einer Prävalenz von etwa 1–2 pro 10 000 Lebendgeburten auf und können isoliert oder im …
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Hyperprolinämie (E72.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hyperprolinämie bezeichnet eine erhöhte Konzentration von Prolin im Blut, die durch Störungen des Prolinabbaus entsteht. Sie ist selten und wird meist als autosomal rezessive Erbkrankheit vererbt. Die Prävalenz variiert je nach Population, …
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Immunoproliferative Immunglobulinstörungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D89)
Immunoproliferative Immunoglobulinstörungen (IPI) umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen klonale B‑Zell‑ bzw. Plasmazellpopulationen abnorme Immunglobuline produzieren. Historisch wurden sie anhand struktureller …
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Complex‑Partial‑Status‑Epilepticus (ICD‑10 G41.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard Stufe 2
Der komplex‑partielle Status epilepticus (CPSE) ist ein anhaltender oder wiederkehrender Zustand fokaler Epilepsie mit Beeinträchtigung des Bewusstseins, der länger als 5 Minuten andauert oder mehrfach ohne vollständige Erholung auftritt. …
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Kongenitale Wirbelsäulenanomalien (ICD‑10 Q67.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Congenitale Anomalien der Wirbelsäule umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Fehlbildungen, die bereits während der embryonalen Entwicklung entstehen. Sie betreffen etwa 0,5–1 % aller Lebendgeburten und reichen von isolierten …
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Dermatitis gangrenosa (L08.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis gangrenosa, auch als Gangrändermatitis bezeichnet, ist eine seltene, akute Hauterkrankung, die vorwiegend Neugeborene und Säuglinge betrifft. Sie zeichnet sich durch rasch fortschreitende nekrotische Hautveränderungen aus und …
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Generalized Granuloma Annulare Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Generalisiertes Granuloma annulare (GGA) ist eine chronisch‑verlaufende kutane Dermatosis, die durch annulare, hautfarbene bis erythematöse Plaques gekennzeichnet ist und häufig disseminiert auftritt. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
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Autoimmune Enzephalitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Autoimmune Enzephalitis (AE) bezeichnet eine heterogene Gruppe entzündlicher Hirnerkrankungen, die durch autoaktive Antikörper gegen neuronale Zelloberflächen‑ oder intrazelluläre Zielstrukturen ausgelöst werden. Die Inzidenz liegt im …
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Tight Hymenal Ring (N89.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Begriff „tight hymenal ring“ beschreibt eine pathologisch verengte Hymenöffnung, die zu Schmerzen, Blutungen oder Funktionsstörungen beim Geschlechtsverkehr führen kann. Epidemiologische Daten aus den geprüften Quellen sind nicht …
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Febrile non‑hemolytic transfusion reaction Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Febrile non‑hemolytic transfusion reactions (FNHTR) sind die häufigste klinisch relevante Transfusionskomplikation bei Blut- und Plättchenprodukteinheiten. Sie manifestieren sich durch ein plötzliches Auftreten von Fieber ≥38 °C während …
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Febrile non‑hemolytic transfusion reaction (FNHTR) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die febrile nicht‑hämolytische Transfusionsreaktion (FNHTR) ist eine häufige, meist milde Komplikation von Bluttransfusionen, die durch ein plötzliches Auftreten von Fieber (≥ 38 °C) innerhalb von 4 Stunden nach Beginn der Transfusion …
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Galactose‑1‑Phosphat‑Uridylyltransferase‑Defizienz (E74.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Galactose‑1‑Phosphat‑Uridylyltransferase‑Defizienz (GALT‑Defekt) ist die häufigste Form der hereditären Galaktosämie und resultiert aus einem enzymatischen Defekt im Leloir‑Stoffwechselweg. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1 : 30 000 …
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Gastric Outlet Obstruction (K31.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die gastric outlet obstruction (GOO) bezeichnet eine mechanische Blockade des distalsten Magenteils oder des Duodenums, die den Weitertransport von Nahrung in das Jejunum verhindert. Sie tritt sowohl bei benignen Ursachen (z. B. …
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Flaccide Lähmung (G82.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Flaccide (schlaffe) Paralyse bezeichnet eine plötzlich auftretende, meist symmetrische Lähmung mit Verlust von Muskeltonus und Reflexen. Sie tritt primär im Rahmen immunologischer Neuropathien wie dem Guillain‑Barré‑Syndrom (GBS) sowie bei …
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Flaccid Paralysis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G81.0)
Flaccide Lähmung bezeichnet eine klinische Situation, in der die Muskulatur durch einen pathophysiologischen Prozess stark geschwächt oder gelähmt ist und dabei ein schlaffer Muskeltonus vorliegt. Sie kann als Endmanifestation …
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Sex Cord-Gonadal Stromal Tumor (C56.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sex Cord‑Gonadal Stromal Tumoren (SCGST) gehören zu den seltenen Gonadenneoplasien und umfassen sowohl testikuläre als auch ovarielle Varianten. Sie entstehen aus den hormonproduzierenden Zellen des Sexcord- bzw. Stroma‑Komplexes. In der …
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Seeschwindigkeit (T75.31) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Seasickness, medizinisch als kinetose bezeichnet, ist ein häufiges Phänomen bei Personen, die sich auf See oder in anderen bewegten Umgebungen befinden. Die Pathophysiologie beruht auf einer Diskrepanz zwischen vestibulären, visuellen und …
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Knieverletzungen (S83) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Knieverletzungen umfassen ein breites Spektrum von akuten Traumata bis hin zu chronischen Belastungs‑ und Degenerationsprozessen. Sie gehören zu den häufigsten muskuloskelettalen Problemen in der Allgemeinbevölkerung und sind ein …
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