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Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Preus
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Eintrag öffnenOptikusatrophie, autosomal-dominante
Eintrag öffnenOptikusatrophie, hereditäre, Leber-
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Eintrag öffnenOrthoreovirus, Säugetier-
Eintrag öffnenOsteochondrodysplasien
Eintrag öffnenOsteodysplasie, familiäre, Typ Anderson
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