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Seite 42 für „Manifest“
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Schulmedizin
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Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …
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Progressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
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Systemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
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Habituelle atlanto-axiale Subluxation mit Myelopathie Diagnostik & Therapie‑Standard
Die habituelle atlanto‑axiale Subluxation mit Myelopathie bezeichnet eine chronisch persistierende Fehlstellung des ersten und zweiten Halswirbels, die zu einer Kompression des Rückenmarks im Bereich der foramen magnum führen kann. Sie …
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Patellarsehnen‑Tendinitis (M76.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Patellarsehnenentzündung (Tendinitis der Patellarsehne) ist eine häufige Überlastungsstörung des muskuloskelettalen Systems, die insbesondere bei Sportlern mit wiederholter Sprungbelastung auftritt. Die Prävalenz liegt im jugendlichen und …
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Juvenile Osteochondrose des Femurkopfes (Perthes-Krankheit) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Die juvenile Osteochondrose des Femurkopfes, auch als Perthes‑Legg‑Calvé‑Krankheit bezeichnet, ist eine idiopathische avaskuläre Nekrose des Hüftkopfes im Kindesalter. Epidemiologisch betrifft sie überwiegend Jungen zwischen 4 und 10 …
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Juvenile Osteochondrose (M92.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Juvenile Osteochondrose bezeichnet eine Gruppe von osteochondralen Entwicklungsstörungen, die im Kindes- und Jugendalter auftreten. Sie umfasst verschiedene Lokalisationen wie das distale Femur (Osgood‑Schlatter), das proximale Tibia …
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Kienböck-Krankheit beim Erwachsenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Kienböck‑Krankheit (avaskuläre Nekrose des Lunatum) ist eine seltene, primär die Hand betreffende Osteonekrose, die überwiegend im jungen bis mittleren Erwachsenenalter auftritt. Epidemiologische Daten zeigen eine Prävalenz von etwa …
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Relapsing Polychondritis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (M94.1)
Panchondritis, auch als rezidivierende Polychondritis (RP) bezeichnet, ist eine seltene systemische Autoimmunerkrankung, die durch entzündliche Zerstörung von hyalinem Knorpel gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext …
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Erworbene Deformität des Halses (M95.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erworbene Deformitäten des Halses (cervikale erworbene Deformität, ACD) umfassen pathologische Veränderungen der sagittalen oder koronaren Achse der Halswirbelsäule, die nach einem initialen strukturellen Ereignis entstehen. Sie treten …
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Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems (ICD‑10 M95.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems umfassen eine heterogene Gruppe von Fehlstellungen, die nach dem Abschluss der Wachstumsphase durch mechanische Belastung, entzündliche Prozesse oder degenerative …
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Postprocedurale Muskel‑Skelett-Erkrankungen (ICD‑10 M96.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Muskel‑Skelett-Komplikationen nach medizinischen Interventionen umfassen ein breites Spektrum von Pathologien, die im Kontext von Schlaganfallrehabilitation, rheumatischen Grunderkrankungen, Strahlentherapie, Immuntherapie, COVID-19 und …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Hydronephrose (ICD‑10 N13.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Hydronephrose beschreibt eine Erweiterung des Nierenbeckens ohne eindeutige Ätiologie wie Urolithiasis oder Tumor. Sie tritt häufig im Kontext unspezifischer obstruktiver Prozesse auf, die sich klinisch …
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Sonstige obstruktive Uropathie & Refluxuropathie (ICD‑10 N13.8) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Sonstige obstruktive Uropathie (SOU) und Refluxuropathie (RUP) umfassen pathophysiologische Zustände, bei denen ein Hindernis im Harntrakt bzw. ein vesikoureteraler Rückfluss zu einer chronischen oder akuten Beeinträchtigung des …
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Nephropathie durch nicht näher bezeichnete Arzneimittel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 N14.2)
Nephropathien, die durch nicht näher bezeichnete Arzneimittel, Drogen oder biologisch aktive Substanzen ausgelöst werden, stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar, das von akuter tubulärer Schädigung bis zu chronischen glomerulären …
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Nephropathie durch Schwermetalle Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 N14.3)
Nephropathie durch Schwermetalle beschreibt eine Schädigung der Nierenfunktion infolge toxischer Belastung mit Metallionen wie Blei, Cadmium oder Quecksilber. Epidemiologische Daten zeigen, dass chronische Exposition insbesondere in …
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Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (ICD‑10 N15.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (TIN) umfassen eine heterogene Gruppe von Entzündungsprozessen, die primär das Tubulointerstitium betreffen und nicht durch klassische glomeruläre Pathologien erklärt werden …
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Tubulointerstitielle Nierenkrankheit (N15.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit (TIN) bezeichnet ein heterogenes Krankheitsbild, das primär die Tubuli und das interstitielle Gewebe betrifft. Sie ist epidemiologisch weniger häufig als glomeruläre Erkrankungen, tritt jedoch in allen …
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Schlaffe neurogene Harnblase (ICD‑10 N31.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die schlaffe neurogene Harnblase (Neurogene Blasenentleerungsstörung mit hypotoner Detrusorfunktion) ist eine seltene Manifestation autonomer Dysfunktionen, die im Kontext akuter neuropathischer Prozesse auftreten kann. Epidemiologische …
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Orthostatische Proteinurie Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Orthostatische Proteinurie ist ein Phänomen, bei dem die Proteinexkretion im Urin ausschließlich im aufrechten (stehenden) Zustand erhöht ist und im liegenden Zustand wieder normalisiert wird. Sie tritt vorwiegend bei Kindern, Jugendlichen …
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Unerklärliche Harnsystemstörung (ICD‑10 N39.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Erkrankungen des Harnsystems umfassen ein breites Spektrum von funktionellen und strukturellen Störungen. In den geprüften Quellen wird lediglich über das Auftreten von Überlaufinkontinenz im Kontext einer neuronalen intranukleären …
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Prostata‑Kongestion und -Blutung Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N42.1)
Kongestion und Blutung der Prostata stellen seltene, aber klinisch relevante Befunde im urologischen Alltag dar. Sie können als eigenständige Krankheitsbilder auftreten oder im Kontext anderer urologischer Pathologien, etwa nach …
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Sonstige entzündliche Krankheiten des Penis (ICD‑10 N48.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige entzündliche Krankheiten des Penis umfassen ein heterogenes Spektrum von Dermatosen und tiefen Gewebsentzündungen, die nicht zu den klassischen infektiösen Erkrankungen wie Balanitis oder sexuell übertragbaren Infektionen zählen. …
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Peniskrankheiten (ICD‑10 N48.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Penile Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von strukturellen, funktionellen und entzündlichen Störungen des Penis. Die Prävalenz variiert stark je nach Subtyp; beispielsweise wird die Peyronie‑Krankheit in europäischen Studien mit …
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Entzündliche Erkrankungen der Samenbläschen (N49.0) Diagnostik & Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen der Vesicula seminalis umfassen primäre und sekundäre Formen, die meist im Kontext von Infektionen des Urogenitaltrakts auftreten. Die Prävalenz ist gering, da klinische Manifestationen häufig unspezifisch sind …
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Entzündliche Erkrankungen des männlichen Genitalorgans (ICD‑10 N49.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen des männlichen Genitaltraktes umfassen ein breites Spektrum von akuten bis chronischen Pathologien, die häufig mit Schmerzen, Schwellungen und funktionellen Einschränkungen einhergehen. Die Inzidenz variiert stark …
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Hodenatrophie (N50.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hodenatrophie bezeichnet einen krankhaften Rückgang des Hodengewebes mit Verlust von Volumen und Funktion. Sie tritt häufig im Kontext iatrogener Faktoren auf, insbesondere nach operativen Eingriffen am Leistenbereich. Epidemiologische …
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N50.9 Überblick zu Erkrankungen der männlichen Genitalorgane: Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Erkrankungen der männlichen Genitalorgane umfassen ein breites Spektrum infektiöser und nicht‑infektiöser Pathologien. Seltene systemische Mykosen sowie tuberkulöse Infektionen können als primäre oder sekundäre Manifestationen im …
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Chronische Parametritis (N73.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Chronische Parametritis und Entzündung des Beckenbindegewebes zählen zu den langfristigen Manifestationen einer unbehandelten oder unzureichend therapierten Beckeninflammation. Sie entstehen häufig im Kontext einer wiederholten akuten PID, …
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Sonstige näher bezeichnete entzündliche Krankheiten im weiblichen Becken (ICD‑10 N73.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete entzündliche Krankheiten im weiblichen Becken umfassen ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen, die nicht ausschließlich der klassischen Beckentuberkulose oder dem akuten Salpingo‑Oophoritis zuzuordnen …
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