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Seite 43 für „MEIS2“
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Schulmedizin
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T‑Cell Prolymphocytic Leukemia (C91.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
T‑Cell prolymphocytaire Leukämie (T‑PLL) ist eine seltene, aggressive malignität der reifen T‑Lymphozyten. Sie macht weniger als 2 % aller chronischen lymphatischen Leukämien aus und tritt überwiegend bei Männern im mittleren Lebensalter …
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Pityriasis lichenoides chronica (L41.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pityriasis lichenoides chronica (PLC) ist eine seltene, idiopathische Dermatosen‑Gruppe, die zu den Pityriasis‑lichenoides‑Spektren gehört. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich pro 100 000 Einwohner, wobei …
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Slate Pneumokoniose (J63.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Slate‑Pneumokoniose ist eine berufsbedingte Lungenerkrankung, die durch das Einatmen von feinen Gesteins‑ und Mineralstaubpartikeln beim Bearbeiten von Schiefer entsteht. Historisch wurde sie vor allem bei Bergarbeitern in …
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Perinatale Ikterus bei hepatozytärer Schädigung Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Perinatale Ikterus infolge hepatozellulärer Schädigung beschreibt eine Gelbfärbung des Neugeborenen, die primär durch gestörte Bilirubinmetabolisierung im hepatocellulären System entsteht. Epidemiologisch tritt diese Form des Ikterus …
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Benigne hypertensive Nierenerkrankung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Benigne hypertensive Nierenerkrankung bezeichnet die strukturellen und funktionellen Veränderungen der Niere, die durch chronisch erhöhte Blutdruckwerte entstehen, ohne dass ein simultanes pathologisches Geschehen wie diabetische …
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Inflammatorische Spondylopathie (ICD‑10 M49.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Inflammatorische Spondylo‑Pathien (ISPs) umfassen eine Gruppe von chronisch‑entzündlichen Erkrankungen, die primär die axialen Gelenke und deren Enthesen betreffen. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen …
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Hereditäre familiäre Amyloidose (E85.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Heredofamiliäre Amyloidose ist eine Gruppe von autosomal-dominant vererbten Erkrankungen, bei denen pathologische Amyloid‑Fibrillen aus mutierten Vorläuferproteinen entstehen und in verschiedenen Organen abgelagert werden. Die Prävalenz …
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Ichthyosis acquisita (L85.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Acquired ichthyosis (AI) ist eine sekundär erworbene, schuppige Hauterkrankung, die nicht durch genetische Defekte, sondern durch externe Faktoren wie maligne Erkrankungen, systemische Störungen oder medikamentöse Einflüsse ausgelöst wird. …
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Idiopathic Guttate Hypomelanosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Idiopathische guttate Hypomelanose (IGH) ist eine häufige, gutartige Hauterkrankung, die durch kleine, runde bis ovale, hypopigmentierte maculöse Läsionen gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen über 40 Jahren auf und …
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Transient neonatal pustular melanosis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Transient neonatal pustular melanosis (TNPM) ist eine selbstlimitierende kutane Erkrankung, die ausschließlich im Neugeborenenalter auftritt. Sie zeichnet sich durch das Auftreten von kleinen, nicht‑entzündlichen Pusteln und nachfolgenden …
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Thyrotoxerner Exophthalmus (ICD‑10 H06.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der thyreotoxische Exophthalmus ist eine orbitale Manifestation einer überschüssigen Schilddrüsenhormonproduktion, die vor allem bei Morbus Basedow auftritt. Er betrifft etwa 25–50 % der Patienten mit aktiver Hyperthyreose und stellt neben …
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Retinale Perforation (H33.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Retinale Perforation bezeichnet ein plötzliches Durchdringen der Netzhaut durch ein mechanisches Trauma oder eine pathologische Schwächung, wobei die retinalen Schichten vollständig durchtrennt werden. Sie ist selten, tritt jedoch im …
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Retinale Perforation (H33.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die retinalen Perforation ist ein seltenes ophthalmologisches Ereignis, bei dem es zu einem Durchtritt der Netzhaut durch die darunterliegende RPE‑ und Choroidschicht kommt. Epidemiologisch wird sie meist im Kontext von schweren okulären …
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Phacogenic Glaucoma (ICD‑10 H40.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Phakogener Glaukom, auch als lensinduziertes Glaukom bezeichnet, ist ein sekundäres Winkel‑Blockade‑Glaukom, das durch mechanische und entzündliche Prozesse infolge einer Katarakt‑Komplikation entsteht. Die Prävalenz ist gering, tritt …
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Gastrinsekretionsstörung (ICD‑10 E16.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gastrin‑Sekretionsstörungen umfassen sowohl hypersekretorische als auch hyposekretorische Zustände, die aus einer Fehlregulation der G‑Zellen im Fundus des Magens resultieren. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da sie häufig erst …
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Chronische Uterus-Subinvolution (ICD‑10 N85.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Uterus-Subinvolution bezeichnet ein verzögertes oder unvollständiges Zurückbilden des Uterus nach der Geburt, das über den üblichen postpartalen Zeitraum hinaus besteht. Sie ist selten, wird jedoch klinisch relevant, weil sie zu …
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Nukleäre senile Katarakt (H25.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die nukleäre senile Katarakt ist die häufigste Form der altersbedingten Linsentrübung und zeichnet sich durch eine zentrale Verdunkelung der Linse aus, während periphere Bereiche zunächst erhalten bleiben. Epidemiologisch tritt sie …
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Ureterolithiasis (N20.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ureterolithiasis bezeichnet die Bildung von Kalksteinen im Harnleiter, die häufig aus Calciumoxalat bestehen. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 5 % bis 10 % über das Lebensalter hinweg; ein hoher Anteil tritt im …
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Influenza‑Virus‑Pneumonie (ICD‑10 J11.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Influenza‑Virus-Pneumonie ist eine virale Pneumonietyp, die durch Infektion mit Influenza‑A‑ oder –B‑Virussen ausgelöst wird und sich im Rahmen einer akuten respiratorischen Erkrankung manifestiert. Die Epidemiologie zeigt saisonale …
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Streptokokkenpneumonie (J15.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Streptococcus pneumoniae ist der häufigste Erreger einer ambulant erworbenen bakteriellen Pneumonie (CAP) bei Kindern und Erwachsenen. Die Inzidenz variiert weltweit, wobei ein signifikanter Teil der Morbidität auf vulnerable Gruppen wie …
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Hereditäre und idiopathische periphere Neuropathie (ICD‑10 G60) Diagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre und idiopathische periphere Neuropathien umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen primär die peripheren Nerven betroffen sind. Während hereditäre Formen durch klar definierbare genetische Defekte (z. B. …
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Anthrax‑Septicämie (ICD‑10 A22.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Anthrax‑Septicämie ist die seltene, aber potenziell fulminante Form der systemischen Infektion mit Bacillus anthracis. Sie entsteht meist nach Inhalation von Sporen oder durch kutane Läsionen, die in den Blutkreislauf eindringen. Die …
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Myotonic Cataract (ICD‑10 H28.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Myotonische Katarakte sind eine charakteristische okuläre Manifestation der Myotonischen Dystrophie (DM), insbesondere des Typ 1. Sie entstehen durch progressive Trübung der Linsenkapsel, die typischerweise im mittleren Lebensalter …
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Benigne Mammakarzinom-Dysplasie (ICD‑10 N60) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Benigne mammäre Dysplasie (BMD) bezeichnet ein heterogenes Spektrum nicht‑maligner Brustläsionen, die histopathologisch durch proliferative Veränderungen des Drüsengewebes gekennzeichnet sind. Die Prävalenz ist hoch; in der …
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Congenital Heart Block Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Der kongenitale Herzblock (CHB) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Störung der atrioventrikulären Leitung, die bereits im Fötus oder Neugeborenen auftritt. Er entsteht meist durch transplacentäre Autoantikörper, …
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Internal Derangement (M24.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Internal Derangement (ID) des Kiefergelenks bezeichnet eine Fehlstellung oder Verletzung der intraartikulären Strukturen, insbesondere der Diskus‑ und Ligamentarstruktur. Die Prävalenz von TMJ‑ID liegt im Erwachsenenalter bei mehreren …
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Extramedulläres Plasmocytom (ICD‑10 C90.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein extramedullaryer Plasmacytom (EMP) ist ein solitärer, außerhalb des Knochenmarks gelegener Tumor aus klonalen Plasmazellen. Er tritt häufig im Kontext eines solitären Plasmacytoms auf, kann jedoch auch als Manifestation einer …
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Blutgruppeninkompatibilität in der Orthopädie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards (T80.4)
ABO‑Blutgruppeninkompatibilität bezeichnet das Vorliegen von Antigen‑Antikörper‑Reaktionen zwischen Spender- und Empfängerblut, die zu hämolytischen Komplikationen führen können. Die Inkompatibilität ist epidemiologisch relevant sowohl im …
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Jadassohn‑Pellizzari Anetoderma (L90.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Jadassohn‑Pellizzari‑Anetoderma ist ein primäres, nicht‑entzündliches Hautläsionen‑Syndrom, das durch lokalisierte, schlaffe Hautareale gekennzeichnet ist, die sich beim Zug nach außen ausdehnen lassen („saclike“). Die Erkrankung tritt …
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Prepatellar Bursitis (M70.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die präpatellare Bursitis ist eine entzündliche Erkrankung der Bursa prepatellaris, die sich unmittelbar über der Patella befindet. Sie tritt vorwiegend bei Personen auf, die wiederholten Druck oder Reibung auf das vordere Knie ausüben, …
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