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Schulmedizin
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Traction Alopecia Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 L65.8)
Traction‑Alopecia bezeichnet einen diffusen Haarausfall, der durch wiederholten mechanischen Zug auf das Haar entsteht. Sie tritt vor allem bei langem Zopf‑ oder Pferdeschwanz‑Frisuren sowie bei bestimmten beruflichen Belastungen (z. B. …
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Diabetische Ketoazidose (E10.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diabetische Ketoazidose (DKA) ist ein akuter Stoffwechselnotfall, der durch absoluten oder relativen Insulinmangel bei Diabetes mellitus ausgelöst wird. Sie zeichnet sich durch Hyperglykämie, metabolische Azidose und Ketonurie aus. …
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Diabetische Ketoazidose (ICD‑10 E11.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Diabetische Ketoazidose (DKA) ist eine akute Stoffwechselentgleisung bei Diabetes mellitus, gekennzeichnet durch Hyperglykämie, metabolische Azidose und Ketogenese. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit Typ‑1-Diabetes auf, kann jedoch …
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Diabetische Ketoazidose (ICD‑10 E13.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diabetische Ketoazidose (DKA) ist eine akute Stoffwechselentgleisung bei Diabetes mellitus, gekennzeichnet durch Insulinmangel, Hyperglykämie, metabolische Azidose und Ketogenese. Sie stellt weltweit eine häufige Ursache für …
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Diabetische Ketoazidose (ICD‑10 E14.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diabetische Ketoazidose (DKA) ist eine akute Stoffwechselentgleisung bei Diabetes mellitus, gekennzeichnet durch Hyperglykämie, metabolische Azidose und Ketonkörperbildung. Sie stellt weltweit die häufigste Ursache für Notfallaufnahmen von …
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Koronararteriendissektion (I25.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Spontane Koronararteriendissektion (SCAD) ist ein akutes Krankheitsbild, bei dem eine nicht‑traumatische Teilung der Arterienwand einer Koronararterie zu einer intramuralen Blutansammlung und sekundär zu einer luminalen Verengung oder …
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Kongenitale Laktasemangel (E73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Congenital lactase deficiency (CLD) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Fehlfunktion der Laktase‑Enzymaktivität, die bereits bei der Geburt besteht. Im Gegensatz zur primären sekundären Laktasemangel, der im Kindes- und …
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Retinale Degeneration (H35.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Retinale Degeneration umfasst ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die zu einem fortschreitenden Verlust der Photorezeptoren und damit zu einer Einschränkung des Sehvermögens führen. Die Prävalenz nimmt mit dem Alter zu; insbesondere …
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Zygomycosis (B46) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Zygomycosis, heute überwiegend als Mukormykose bezeichnet, ist eine invasive Pilzinfektion, die durch Mitglieder der Ordnung Mucorales verursacht wird. Die Erkrankung tritt vor allem bei Patienten mit schwerer Grunderkrankung oder …
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Thyroid Dyshormonogenesis (E07.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Thyroid‑Dyshormonogenese bezeichnet eine Gruppe erblich bedingter Störungen der Schilddrüsenhormonproduktion, die häufig zu primärer kongenitaler Hypothyreose führen. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 1 – 2 von 10 000 …
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Akute myeloische Leukämie mit 11q23‑Aberrationen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Acute myeloid leukemia (AML) mit 11q23‑Abnormitäten umfasst eine heterogene Gruppe von Leukämien, die durch Chromosomenumbrechungen oder -translokationen im Bereich des KMT2A‑Gens (ehemals MLL) gekennzeichnet sind. Diese genetische …
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Lymphozutale Sporotrichose (ICD‑10 B42.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphocutaneous Sporotrichose ist eine kutane Mykose, die durch das dimorphe Pilzgenre Sporothrix verursacht wird und sich charakteristisch über Lymphbahnen ausbreitet. Die Erkrankung tritt weltweit auf, wobei höhere Inzidenzen in …
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Biliäre Calculi mit akuter Cholezystitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein biliärer Kalk (Cholelithiasis) in Kombination mit einer akuten Cholezystitis stellt eine häufige gastrointestinale Notfallsituation dar. Die Prävalenz von Gallensteinen liegt in westlichen Populationen bei etwa 10 % und das Risiko für …
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Bitot's spots Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Bitot‑Flecken (englisch : Bitot’s spots) sind pathognomonische, keratinisierte Plaques auf der Bindehaut, die im Rahmen einer klinischen Vitamin‑A‑Mangelstörung auftreten. Sie gelten als früher Hinweis auf einen subklinischen oder …
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Endemischer Typhus (A75.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Endemischer Typhus, auch als Murine Typhus bezeichnet, ist eine durch Rickettsia typhi bzw. Rickettsia pratensis ausgelöste zoonotische Rickettsiose. In Europa und Nordamerika wird er zunehmend wieder erkannt, wobei die Prävalenz regional …
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Diffuse Panbronchiolitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Diffuse Panbronchiolitis (DPB) ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der terminalen Bronchien und Bronchiolen, die vorwiegend in Ostasien, insbesondere Japan, vorkommt, aber auch sporadisch in anderen Populationen beschrieben wird. …
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Penicilliosis (B48.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Penicilliosis, auch Talaromycosis genannt, ist eine invasive Pilzinfektion, die durch Talaromyces (früher Penicillium) marneffei verursacht wird. Sie tritt vorwiegend in Südostasien und im südlichen China auf und betrifft insbesondere …
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Swimming‑induced Pulmonary Edema (SIPE) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Swimming‑induced pulmonary edema (SIPE) bezeichnet ein akutes Lungenödem, das im Zusammenhang mit dem Schwimmen oder Tauchen auftritt. Es betrifft vor allem gesunde Ausdauersportler, insbesondere Männer, und wird durch eine Kombination aus …
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Diffuse Myelinoclastic Sclerosis (G37.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Diffuse myelinoclastic sclerosis (auch als Schilder‑Krankheit bezeichnet) ist eine seltene demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die sich durch großflächige, symmetrische Läsionen in der Subkortikalis und im Corpus …
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Breast Lump (N63) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Ein Brustknoten (breast lump) bezeichnet jede tastbare oder bildgebend nachgewiesene Raumforderung im Brustgewebe. Die Prävalenz variiert stark je nach Altersgruppe, Geschlecht und geografischer Region. Während benigne Läsionen wie …
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Chronische totale Koronararterienokklusion (CTO) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische totale Okklusion (CTO) einer Koronararterie beschreibt eine vollständige, mindestens drei Monate anhaltende Verschlussstelle einer Epicardialarterie. Die Prävalenz liegt bei etwa 15‑20 % der Patienten mit koronarer Herzkrankheit …
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Cadmiumvergiftung (T56.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Cadmium ist ein nicht‑essentiales Schwermetall, das vor allem über inhalative Aufnahme in industriellen Umgebungen und durch Nahrungskontamination in den Menschen gelangt. Die globale Exposition wird durch Bergbau, Metallverarbeitung sowie …
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Impaired Fasting Glucose (ICD‑10 R73.01) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Impaired fasting glucose (IFG) bezeichnet einen erhöhten Nüchternblutzuckerspiegel, der die Schwelle zur Diagnose Diabetes mellitus noch nicht erreicht, jedoch über den Normalwert hinausgeht. Epidemiologisch ist IFG ein häufiger Befund in …
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AIDS‑Dementia‑Complex (F02.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das AIDS‑Dementia Complex (ADC) ist die schwerste Ausprägung der HIV‑assoziierten neurokognitiven Störungen und umfasst eine Kombination aus kognitiven, motorischen und Verhaltenssymptomen. Epidemiologisch tritt ADC vor allem bei Patienten …
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Acne keloidalis nuchae Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (L73.0)
Acne keloidalis nuchae (AKN) ist eine chronisch‑entzündliche, narbenbildende Erkrankung der Haarfollikel im Nackenbereich, die primär bei Männern mit dunkler Hautfarbe auftritt. Die Prävalenz wird als selten bis mäßig häufig beschrieben; …
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Orotic-Acidurie (D53.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Orotische Acidurie ist ein seltener erblich bedingter Störungszustand des Pyrimidinstoffwechsels, bei dem die endogene Synthese von Uridinmonophosphat (UMP) durch einen Defekt im Enzym UMP‑Synthase beeinträchtigt ist. Die Erkrankung führt …
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Sekundärer Hyperparathyreoidismus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 E21.1)
Secondary hyperparathyroidism (SHPT) bezeichnet die pathologische Aktivierung der Nebenschilddrüsen als Reaktion auf chronische Störungen des Calcium‑Phosphat-Stoffwechsels, vor allem bei Patienten mit fortgeschrittener Niereninsuffizienz. …
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Gonokokken-Arthritis (M01.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gonokokkale Arthritis ist eine disseminierte Form der Gonorrhoe, bei der Neisseria gonorrhoeae die Gelenke infiziert und zu einer akuten, meist mono- oder oligoartikulären Entzündung führt. Sie tritt vorwiegend bei sexuell aktiven …
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Tuberkulöse Arthritis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M01.1)
Tuberkulöse Arthritis ist eine seltene Form extrapulmonaler Tuberkulose, die das Gelenkgewebe befällt und zu chronischer Entzündung führt. Sie macht nur einen kleinen Teil aller muskoskelettalen Mykobakterieninfektionen aus, tritt jedoch …
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Hemophile Arthropathie (M36.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hemophile Arthropathie bezeichnet die chronische Gelenkdegeneration, die infolge wiederholter intraartikulärer Blutungen bei Patienten mit Hämophilie entsteht. Die Prävalenz steigt mit dem Schweregrad der Gerinnungsstörung und dem Alter; …
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