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Schulmedizin
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Ichthyosis acquisita (L85.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Acquired ichthyosis (AI) ist eine sekundär erworbene, schuppige Hauterkrankung, die nicht durch genetische Defekte, sondern durch externe Faktoren wie maligne Erkrankungen, systemische Störungen oder medikamentöse Einflüsse ausgelöst wird. …
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Hodgkin-Lymphom, gemischte Zellulärität (ICD‑10 C81.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Hodgkin‑Lymphom, Subtyp mixed cellularity, ist eine histopathologische Variante des klassischen Hodgkin‑Lymphoms, gekennzeichnet durch ein gemischtes zelluläres Infiltrat aus Reed‑Sternberg‑Zellen und einer variablen Anzahl von …
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Benigne Mammakarzinom-Dysplasie (ICD‑10 N60) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Benigne mammäre Dysplasie (BMD) bezeichnet ein heterogenes Spektrum nicht‑maligner Brustläsionen, die histopathologisch durch proliferative Veränderungen des Drüsengewebes gekennzeichnet sind. Die Prävalenz ist hoch; in der …
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Pars plana exudative cyst (H21.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die pars plana exudative Zyste (PEZ) ist ein seltenes peripheres okuläres Phänomen, das im Kontext von exsudativen chorioretinalen Erkrankungen wie der peripheral exudative hemorrhagic chorioretinopathy (PEHCR) und retinalen …
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Levocardia (Q24.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Levocardia bezeichnet die anatomische Lage des Herzens mit seiner Apex nach links, während die übrigen thorakalen Organe in ihrer üblichen Situs‑solitus-Position verbleiben. Isoliert auftretende Levocardia ist selten und wird häufig im …
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T‑Cell Large Granular Lymphocyte Leukemia Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 C91.7)
Die T‑Zell‑großgranuläre‑Lymphozyten‑Leukämie (T‑LGL‑Leukämie) ist eine seltene, chronisch verlaufende lymphoproliferative Erkrankung, die durch klonale Expansion von CD3⁺CD8⁺‑T‑Zellen mit großgranulärem Cytoplasma gekennzeichnet ist. …
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Adie‑Critchley‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Adie‑Critchley‑Syndrom, auch als Holmes‑Adie‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene neurologische Erkrankung, die primär durch eine segmentale autonome Dysfunktion und periphere Neuropathien gekennzeichnet ist. Epidemiologisch wird das …
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Retinale Migräne (ICD‑10 G43.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Retinale Migräne ist eine seltene Form der Migräneaura, bei der vorübergehende monoculare visuelle Störungen auftreten, die typischerweise von Kopfschmerzen gefolgt oder begleitet werden. Die Prävalenz liegt im niedrigen Prozentbereich und …
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Strychninvergiftung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Strychnin ist ein starkes Neurotoxin, das als Pestizid und früher auch als Medikament eingesetzt wurde. Die Vergiftung tritt selten auf, ist jedoch klinisch relevant wegen ihrer schnellen Symptomatik und hohen Letalität ohne adäquate …
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Reactive Perforating Collagenosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Reactive perforating collagenosis (RPC) ist eine seltene, chronisch‑rezidivierende Hauterkrankung der Gruppe der perforierenden Dermatosen. Sie zeichnet sich durch das transepidermale Ausstoßen von kollagenhaltigen Materiales aus. Die …
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Rheumatoide Vaskulitis (ICD‑10 M05.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rheumatoide Vaskulitis (RV) ist eine schwere extraartikuläre Manifestation der rheumatoiden Arthritis, die primär kleine‑ und mittelgroße Gefäße betrifft. Sie tritt bei etwa 1 % der RA‑Patientinnen auf, überwiegend bei langjähriger …
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Drug-induzierte Osteoporose (M81.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Drug-induzierte Osteoporose bezeichnet eine sekundäre Knochenerkrankung, die durch den langfristigen Einsatz von Medikamenten entsteht und zu einer Reduktion der Knochenmasse sowie einer erhöhten Frakturgefährdung führt. Epidemiologische …
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Salpingitis isthmica nodosa Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 N70.9)
Salpingitis isthmica nodosa (SIN) ist eine entzündlich‑fibrotische Veränderung des Isthmus der Eileiter, die durch multiple, oft mikroskopisch kleine Dilatationen und Fibrose gekennzeichnet ist. Die Prävalenz in gynäkologischen …
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Traumatisches Neurom
Traumatisches Neurom ist eine benigne hyperplastische Nervenreaktion nach einer Verletzung des peripheren Nervs, die typischerweise als schmerzhafte, tastbare Knotenbildung an der Stelle einer früheren Nerventransection oder -kompression …
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Perisplenitis (D73.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Perisplenitis bezeichnet eine Entzündung des perisplenischen Gewebes, also der Strukturen unmittelbar um die Milz herum. Die Pathogenese ist selten beschrieben und wird in Einzelfällen mit anatomischen Fehlstellungen wie einer Malrotation …
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AIDS‑Dementia‑Complex (F02.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das AIDS‑Dementia Complex (ADC) ist die schwerste Ausprägung der HIV‑assoziierten neurokognitiven Störungen und umfasst eine Kombination aus kognitiven, motorischen und Verhaltenssymptomen. Epidemiologisch tritt ADC vor allem bei Patienten …
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Thyroid Lymphoma Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 C96)
Primäre Schilddrüsenlymphome (PTL) sind seltene maligne Neoplasien des lymphatischen Gewebes, die im Kontext einer Autoimmunthyreoiditis, insbesondere Hashimoto-Thyreoiditis, auftreten können. Die Inzidenz liegt deutlich unter 5 % aller …
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Abdominaler Ösophagus (C15.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der abdominale Ösophagus bezeichnet den distalen Abschnitt des Ösophagus, der im Zwerchfellverlauf liegt und in die gastro‑ösophageale Übergangszone übergeht. Pathologien dieses Segments sind selten, haben jedoch eine erhebliche klinische …
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Mesotheliom sonstiger Lokalisationen (ICD‑10 C45.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Mesotheliome entstehen aus der Bindegewebsschicht (Mesothel) und können neben dem häufigen Pleurabereich auch andere seröse Oberflächen wie Peritoneum, Perikard oder Tunica vaginalis betreffen. Die Inzidenz von Mesotheliomen außerhalb der …
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Axilläre und obere Extremitätslymphknoten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C77.3)
Axilläre Lymphknoten und die Lymphknoten der oberen Extremität bilden einen wesentlichen Teil des regionalen lymphatischen Drainagesystems des Thorax, der Brustwand und der oberen Gliedmaßen. Sie liegen in anatomischer Nähe zur Brustdrüse …
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Sekundäre bösartige Neubildung der Harnblase (C79.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen der Harnblase sowie sonstiger und nicht näher bezeichneter Harnorgane umfassen maligne Tumoren, die im Rahmen einer Metastasierung oder eines invasiven Wachstums aus einem primären Tumor außerhalb des …
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Burkitt-Lymphom (ICD‑10 C83.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Burkitt‑Lymphom ist ein hochmalignes B‑Zell‑Non‑Hodgkin‑Lymphom, das durch charakteristische zytogenetische Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt vorwiegend bei Kindern und Jugendlichen auf, kann aber auch im Erwachsenenalter …
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Haut des Augenlides inkl. Kanthus Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D04.1)
Die Haut des Augenlides und der angrenzende Kanthus stellen ein anatomisch sensitives Areal dar, das bei einer Vielzahl von systemischen und lokalen Erkrankungen betroffen sein kann. Periorbitale Schwellungen gehören zu den häufigsten …
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Carcinoma in situ der Brustdrüse (ICD‑10 D05.7) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Carcinoma in situ der Brustdrüse (DCIS) bezeichnet ein nicht-invasives Mammakarzinom, das auf die epitheliellen Strukturen des Milchdrüsengangs beschränkt ist. Die Prävalenz steigt im Zuge verbreiteter Screening-Programme; epidemiologische …
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Parotis‑Tumoren (ICD‑10 D11.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Parotis ist die größte der drei Speicheldrüsen und liegt ventral des äußeren Ohres. Sie produziert etwa 20 % des mündlichen Speichelvolumens, hauptsächlich seröse Sekrete, die für die Mundschleimhautfeuchte und den enzymatischen Abbau …
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Appendix vermiformis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D37.3)
Der Appendix vermiformis ist ein blindes Enddarmanhängsel von durchschnittlicher Länge 6–10 cm, das im rechten Unterbauch liegt. Er ist anatomisch und immunologisch relevant, insbesondere bei akuter Appendizitis, aber auch als Ursprungsort …
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Alimentäre Anämie (ICD‑10 D53.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Alimentäre Anämie bezeichnet eine Blutarmut, die primär durch unzureichende Zufuhr oder Aufnahme von essentiellen Nährstoffen wie Eisen, Folsäure oder Vitamin B12 entsteht. In Deutschland und anderen europäischen Ländern ist sie nach …
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Aplastische Anämie durch äußere Ursachen (ICD‑10 D61.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Aplastische Anämie infolge sonstiger äußerer Ursachen bezeichnet ein hämopoetisches Versagen, das nicht durch klassische idiopathische oder erbliche Formen, sondern durch externe Einflüsse wie Medikamente, Strahlung oder toxische …
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Defibrinationssyndrom (DIC) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (Stufe 2)
Das Defibrinationssyndrom ist ein selten beschriebenes Krankheitsbild, das im Kontext schwerer kardiovaskulärer Ereignisse wie einem außerhospitalen Herzstillstand (OHCA) auftreten kann. In den verfügbaren Quellen wird es in Zusammenhang …
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Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie (ICD‑10 D70.19) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie, nicht näher bezeichnet, stellen eine seltene aber potenziell lebensbedrohliche Nebenwirkung pharmakologischer Therapien dar. Die Inzidenz liegt im einstelligen Bereich pro 100 000 …
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