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Seite 5 für „Dysplasie“
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Schulmedizin
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Instabiles angeborenes Hüftgelenk (Q65.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Ein instabiles Hüftgelenk kann bereits angeboren vorliegen, meist im Kontext einer Entwicklungsdysplasie der Hüfte (DDH). Die Prävalenz von angeborenen Fehlstellungen ist variabel, wobei schwere Formen selten sind, jedoch bei frühzeitiger …
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Spalthand (Q71.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Die Spalthand (Split‑Hand) bezeichnet ein charakteristisches morphologisches Phänomen, bei dem die thenaren und ulnaren Digitus‑Segmente reduziert oder fehlen, während der zentrale Bereich weitgehend erhalten bleibt. Dieses Muster wird …
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Angeborene Fehlbildung der Extremität (ICD‑10 Q74.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en) umfasst ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und sich in variabler Ausprägung von milden Formveränderungen bis zu …
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Angeborene Alopezie (ICD‑10 Q84.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Alopezie bezeichnet das vollständige oder partielle Fehlen von Haaren bereits bei der Geburt und ist ein seltenes, heterogenes Krankheitsbild. Sie kann isoliert auftreten oder im Kontext multisystemischer Syndrome stehen, die …
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Triploidie und Polyploidie Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Q92.7)
Triploidie und Polyploidie beschreiben Zustände erhöhter Chromosomenzahl in Zellen. Während die Triploidie (3 n) meist als Ganzkörperanomalie bei embryonalen Entwicklungsstörungen auftritt, bezeichnet Polyploidie allgemein das …
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Abnorme Befunde bei zytologischer und histologischer Urinuntersuchung Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 R82.8)
Abnorme Befunde bei zytologischen und histologischen Urinuntersuchungen umfassen sämtliche Zell- und Gewebeveränderungen, die über das physiologische Spektrum hinausgehen und ein erhöhtes Malignitätsrisiko signalisieren. Epidemiologisch …
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Fraktur des sonstigen Teils des Jochbeins (S02.42) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der sonstige Teil des Jochbeins (Os zygomaticum) umfasst die knöchernen Strukturen, die nicht zu den klassischen anatomischen Unterteilungen wie dem Jochbogen oder der Orbitalfläche gehören. Pathologien dieses Bereichs sind selten, können …
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Proximale Epiphyse Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (S72.02)
Die Epiphyse ist der endständige Teil eines langen Knochens, an dem das Gelenk artikuliert und in dem das Längenwachstum durch die Epiphysenfuge (Physis) stattfindet. Eine epiphysäre Dysplasie oder deren sekundäre Lösung kann zu …
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Ätzende Säuren und säureähnliche Substanzen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (T54.2)
Ätzende Säuren und säureähnliche Substanzen im gastroenterologischen Kontext umfassen sowohl exogene chemische Korrosiva als auch endogene, durch gastroösophagealen Reflux (GERD) verursachte saure Belastungen der Speiseröhre. In …
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Spezielle Untersuchungen (Z01.88) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Spezielle diagnostische Verfahren, die nicht zu den Routineuntersuchungen gehören, finden Anwendung in seltenen oder besonders komplexen klinischen Situationen. Sie dienen der präzisen Identifikation von Pathologien wie …
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Sonstige Krankheiten der Zahnhartsubstanzen (K03) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Zahnhartsubstanzen (ICD‑10‑Code K03) umfassen eine heterogene Gruppe nicht‑kariöser Erkrankungen des Dentin‑ und Schmelzes, die häufig genetisch bedingt oder im Kontext systemischer Störungen auftreten. Die …
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Sonstige Krankheiten der Zähne und des Zahnhalteapparates (K08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Zähne und des Zahnhalteapparates (K08) umfassen eine heterogene Gruppe von Pathologien, die nicht unter die klassischen Kategorisierungen wie Karies, Parodontitis oder Zahnfrakturen fallen. Epidemiologisch werden …
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Karies im Oberkiefer (ICD‑10 K10) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten des Oberkiefers umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, neoplastischen und Entwicklungsstörungen, die den Kieferknochen, das Zahnfleisch sowie die Zähne betreffen. Epidemiologisch zeigen sich kariöse Läsionen im …
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Ösophaguskrankheiten (K23) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ösophaguskrankheiten, kodiert im ICD‑10‑Block K23, umfassen ein breites Spektrum von strukturellen, funktionellen und entzündlichen Störungen des Ösophagus. Epidemiologische Analysen zeigen weltweit steigende Inzidenzraten, insbesondere …
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Carcinoma in situ des Mittelohres und der Atemwege Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Carcinoma in situ des Mittelohres und des Atmungssystems bezeichnet ein präinvasives malignes Neoplasma, das sich histologisch auf die epitheliellen Schichten des Mittelohrs bzw. der oberen Atemwege beschränkt, ohne Durchdringen der …
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Carcinoma in situ der Cervix uteri Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Carcinoma in situ der Cervix uteri, auch als hochgradige zervikale intraepitheliale Neoplasie (CIN III) bezeichnet, stellt die präkanzeröse Phase einer invasiven Zervixkarzinom-Entwicklung dar. Die Prävalenz variiert weltweit, ist jedoch …
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Carcinoma in situ sonstiger Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard
Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen umfasst präinvasive Neoplasien, die an anatomischen Stellen auftreten, für die keine spezifische ICD‑10‑Klassifikation existiert. Die Pathogenese ist häufig mit …
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Myelodysplastische Syndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine heterogene Gruppe klonaler hämatopoetischer Erkrankungen, die durch ineffektive Hämatopoese und ein erhöhtes Risiko für die Progression zu akuter myeloischer Leukämie gekennzeichnet ist. Die …
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Erworbene isolierte aplastische Anämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die erworbene isolierte aplastische Anämie, auch als pure red cell aplasia (PRCA) bezeichnet, ist ein seltenes hämatologisches Syndrom, das durch eine selektive Unterdrückung der erythroblasten‑Reifung im Knochenmark gekennzeichnet ist. …
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Infantile Zerebralparese Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Infantile Zerebralparese (ICP) ist eine nicht‑progressive, perinatale Schädigung des unreifen Gehirns, die zu dauerhaften Störungen der Bewegung und Haltung führt. Die Prävalenz liegt in hochindustrialisierten Ländern bei etwa 2–3 pro 1 …
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Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen des Auges und seiner Anhänge umfassen seltene angeborene Syndrome sowie benigne und maligne Neoplasien der Augenanhangsgebilde. Sie betreffen Strukturen wie das Konjunktiva‑, Tränen- und Lidapparat sowie die orbitaalen …
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Erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems und des Bindegewebes umfassen strukturelle Veränderungen, die nach der embryonalen Entwicklung durch mechanische Belastung, entzündliche Prozesse oder metabolische Störungen entstehen. Sie …
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Erosion und Zervikale Ektropie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Erosion und Ektropium der Cervix uteri bezeichnen oberflächliche Veränderungen des Gebärmutterhalses, bei denen das Plattenepithel aus dem Vaginalkanal nach außen dringt (Ektropium) bzw. die Schleimhautoberfläche abgeflacht oder verletzt …
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Nichtentzündliche Erkrankungen der Cervix uteri Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Sonstige nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri umfassen ein heterogenes Spektrum von benignen Läsionen, präkankeriösen Veränderungen und malignen Neoplasien, die nicht durch akute oder chronische Entzündungsprozesse bedingt sind. …
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Transplacentale und milchbasierte Noxen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Neugeborene
Die pränatale und postnatale Exposition gegenüber Umwelt‑Noxen stellt ein bedeutendes Risiko für fetale Entwicklung und neonatale Gesundheit dar. Systematische Übersichtsarbeiten zeigen, dass Schwermetalle aus Elektronikabfällen sowie …
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Interstitielles Emphysem aus perinataler Herkunft Überblick für Fachpersonal
Interstitielles Emphysem ist ein seltenes pulmonales Krankheitsbild, das durch pathologische Luftansammlungen im Interstitium gekennzeichnet ist und bereits in der Perinatalperiode entstehen kann. Die Prävalenz wird in deutschen …
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Sonstige perinatale Atemwegserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Störungen der Atmung mit Ursprung in der Perinatalperiode umfassen primär pulmonale Erkrankungen, die bereits im intrauterinen oder unmittelbaren postnatalen Zeitraum entstehen und häufig langfristige respiratorische Morbidität …
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Hauterkrankungen im Fetus und Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standards
Krankheitszustände, bei denen die Haut des Fetus oder Neugeborenen spezifisch betroffen ist, gehören zu den kongenitalen Infektionen. Sie zeigen sich häufig bereits im Perinatalstadium und können langfristige dermatologische sowie …
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Sonstige angeborene Herzfehlbildungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den häufigeren Defekten wie Ventrikelseptumdefekt oder Fallot‑Tetralogie zählen. Sie treten mit einer geschätzten Prävalenz von unter 1 % …
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Angeborene Fehlbildungen der Lunge Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angeborene Fehlbildungen der Lunge umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und das pulmonale System betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen Prozentbereich, wobei einzelne …
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