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Seite 5 für „Gehirns“
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Schulmedizin
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Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Enzephalitis, Myelitis und die Kombination beider Krankheitsbilder – Enzephalomyelitis – stellen entzündliche Erkrankungen des Zentralnervensystems dar, die durch unterschiedliche Ätiologien ausgelöst werden können. Während virale …
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Hereditäre Ataxie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hereditäre Ataxien umfassen eine heterogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die durch genetisch bedingte Funktionsstörungen des Kleinhirns und häufig assoziierter motorischer Bahnen gekennzeichnet sind. In den vorliegenden Quellen …
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Multiple Sklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Multiple Sklerose (MS), historisch auch als Encephalomyelitis disseminata bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS). Sie betrifft vorwiegend junge Erwachsene im Alter von …
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Akute disseminierte Demyelinisierung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige akute disseminierte Demyelinisierung (AAD) umfasst seltene, heterogene Entzündungsprozesse des zentralen Nervensystems, die sich von der klassischen akuten disseminierten Enzephalomyelitis (ADEM) durch atypische klinische …
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Sonstige demyelinisierende Erkrankungen des Zentralnervensystems Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die nicht zu den klassischen Multiplen Sklerose‑Varianten gehören. Sie zeichnen sich durch Verlust der Myelinscheiden im …
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Zerebrale transitorische Ischämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Zerebrale transitorische Ischämie (TIA) bezeichnet ein vorübergehendes neurologisches Defizit, das durch eine kurzzeitige Minderdurchblutung des Gehirns entsteht und innerhalb von 24 Stunden vollständig reversibel ist. Die Inzidenz liegt …
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Infantile Zerebralparese Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Infantile Zerebralparese (ICP) ist eine nicht‑progressive, perinatale Schädigung des unreifen Gehirns, die zu dauerhaften Störungen der Bewegung und Haltung führt. Die Prävalenz liegt in hochindustrialisierten Ländern bei etwa 2–3 pro 1 …
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Hydrozephalus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hydrozephalus bezeichnet eine pathologische Erweiterung der ventrikulären Systeme des Gehirns infolge einer Störung des Liquor‑Zirkulations- oder Resorptionsprozesses. Epidemiologisch tritt die Erkrankung in allen Altersgruppen auf; bei …
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Toxische Enzephalopathie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Toxische Enzephalopathie bezeichnet eine reversible oder irreversible Funktionsstörung des Gehirns, die durch akute oder chronische Exposition gegenüber neurotoxischen Substanzen ausgelöst wird. Sie tritt in verschiedenen beruflichen und …
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Sekundäre Hirnerkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Gruppe der sonstigen Erkrankungen des Gehirns umfasst seltene, häufig strukturell definierte Pathologien, die nicht eindeutig einer primären neurodegenerativen oder vaskulären Kategorie zugeordnet werden können. Epidemiologisch sind …
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Neuritis nervi optici Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Neuritis nervi optici (NO) ist eine entzündliche Erkrankung des Sehnervs, die typischerweise zu einem akuten, meist einseitigen Sehverschlechterungs‑ und Schmerzsyndrom führt. Epidemiologisch tritt sie vor allem im jungen …
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Störungen der Vestibularfunktion Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen der Vestibularfunktion umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen, die das Gleichgewichtsorgan im Innenohr betreffen und zu Schwindel, Gleichgewichtsstörungen sowie visuell‑vestibulären Fehlinterpretationen führen können. …
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Rheumatische Chorea Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatische Chorea ist eine neurologische Manifestation des akuten rheumatischen Fiebers (ARF), die durch plötzlich auftretende, unwillkürliche, choreiforme Bewegungen gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Kindern und Jugendlichen …
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Intrazerebrale Blutung Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die intrazerebrale Blutung (ICB) ist eine akute, nicht‑traumatische Blutung im Parenchym des Gehirns, die zu einer raschen neurologischen Verschlechterung führen kann. Epidemiologisch stellt sie einen bedeutenden Anteil aller Schlaganfälle …
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Postpartale Mortalität Ursachen, Diagnostik und Therapie nach 42 Tagen bis 1 Jahr
Der Begriff „postpartale Mortalität infolge gestationsbedingter Ursachen nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung“ umfasst alle Todesfälle, die innerhalb dieses Zeitfensters auftreten und deren ursächliche Pathologie …
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Maternalische Risikofaktoren für fetale und neonatale Schädigungen Diagnostik & Therapie‑Standard
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen können durch materielle Faktoren hervorgerufen werden, die nicht unmittelbar mit der Schwangerschaft selbst zusammenhängen, sondern bereits vor oder unabhängig von einer bestehenden Gestation …
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Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen umfassen primär Hypotonie und Hypertonie, wobei die Hypotonie deutlich häufiger ist. Die Prävalenz neonataler Hypotonie wird auf etwa 1–2 % aller Lebendgeburten geschätzt; schwere Formen mit …
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Anenzephalie und verwandte Fehlbildungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Anenzephalie ist eine schwere Neuralrohrfehlbildung, bei der das Großhirn fehlt und die Schädeldecke nicht vollständig geschlossen ist (Craniorachischisis totalis). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen pro 10 000‑Geburten‑Bereich; …
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Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
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Down‑Syndrom Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Down‑Syndrom (Trisomie 21) ist die häufigste chromosomale Ursache für geistige Behinderung und betrifft etwa 1 von 800 Lebendgeburten in Deutschland. Die klinische Relevanz ergibt sich aus einer Kombination von kognitiven …
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Sonstige Chromosomenanomalien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Chromosomenanomalien, die nicht in den etablierten Klassifikationen (z. B. Trisomien 21, 18, 13 oder Turner‑Syndrom) erfasst sind, umfassen seltene strukturelle Veränderungen, Mikrodeletionen/ -duplikationen und komplexe Rearrangements, …
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Abnorme unwillkürliche Bewegungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Abnorme unwillkürliche Bewegungen umfassen ein breites Spektrum von motorischen Phänomenen, die ohne bewusste Kontrolle auftreten und häufig neuropsychiatrische oder neurologische Erkrankungen widerspiegeln. Sie reichen von einfachen …
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Elektrischer Strom Exposition, Diagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Elektrischer Strom kann als physikalische Energiequelle bei Unfällen zu akuten Gewebeschäden führen. Die Epidemiologie ist schwer quantifizierbar, da elektrische Verletzungen selten gemeldet werden und häufig unter‑ oder fehlklassifiziert …
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Oromandibuläre Dystonie (ICD‑10 G24.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Oromandibuläre Dystonie (OMD) ist eine fokale Bewegungsstörung, die durch anhaltende oder intermittierende, meist schmerzhaft wirkende Kontraktionen der Kaumuskulatur, des Kiefers und der Zungenmuskulatur gekennzeichnet ist. Sie tritt …
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GLUT1‑Defizit‑Syndrom (G93.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Glukosetransporter‑1‑Defizit‑Syndrom (GLUT‑1‑DS) ist eine seltene, meist autosomal dominante Erkrankung, die durch einen Funktionsverlust des glialen Glukosetransporters 1 verursacht wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Schädelfraktur (ICD‑10 S02) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine Schädelfraktur bezeichnet einen Bruch der knöchernen Schädeldecke, die das Gehirn umgibt. Sie tritt am häufigsten nach traumatischen Ereignissen auf und kann je nach Lokalisation und Ausdehnung unterschiedliche klinische Konsequenzen …
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Subduralhämatom (ICD‑10 S06.5) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das Subduralhämatom (SDH) ist eine Blutansammlung zwischen der Dura mater und der Arachnoidea. Es entsteht meist durch venöse Blutungen aus den Bridging-Venen, kann jedoch auch arterielle Quellen haben. Epidemiologisch tritt das akute SDH …
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Parietallappen-Tumoren (C71.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Parietallappen ist ein zentraler Bestandteil des kortikalen Netzwerks für somatosensorische Integration, räumliche Orientierung und höhere kognitive Funktionen wie Aufmerksamkeit und Gedächtnis. Pathologien dieses Areals können durch …
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Infektiöse und parasitäre Erkrankungen in Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett Diagnostik & Therapie‑Standard
Infektiöse und parasitäre Erkrankungen der Schwangeren stellen ein bedeutendes Risiko für Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett dar. Zu den am besten untersuchten Erregern zählen das Zika‑Virus, Cytomegalovirus (CMV), Parvovirus B19, …
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Phytotherapie
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Rundblättrige Minze (Mentha rotundifolia) Evidenz, Diagnostik & Therapie‑Standard in der Phytotherapie
Rundblättrige Minze (Mentha rotundifolia (L.) Huds.) ist eine mehrjährige Krautpflanze aus der Familie Lamiaceae, die vorwiegend in gemäßigten Klimazonen Europas und Asiens vorkommt. Die Pflanze wird aufgrund ihres ätherischen Öls sowie …
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