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Schulmedizin
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Pemphigus vulgaris Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.0)
Pemphigus vulgaris ist eine seltene, autoimmun vermittelte Blasenkrankheit der Haut und Schleimhäute, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑3 (und teilweise Desmoglein‑1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen …
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Topische Kortikosteroide Potenzklassen und diagnostischer Algorithmus
Topische Kortikosteroide werden nach ihrer Wirksamkeit in unterschiedliche Potenzklassen eingeteilt, die klinisch relevant sind für die Auswahl des Präparats bei dermatologischen Erkrankungen. Die Klassifikation dient dazu, das Risiko von …
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Uveitis (anterior & posterior) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 H20)
Uveitis bezeichnet die Entzündung der Uvea, also des Iris‑, Ziliarkörpers und der Choroidea, kann jedoch auch benachbarte Strukturen wie das Glaskörpergel oder die Netzhaut betreffen. Epidemiologische Daten zeigen, dass die Erkrankung in …
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Schwerhörigkeit (ICD‑10 H91) Klassifikation, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Schwerhörigkeit bezeichnet einen verminderten Hörschwellenbereich, der die Kommunikation und Lebensqualität erheblich beeinträchtigen kann. Epidemiologisch wird sie weltweit als häufige Sinnesstörung angesehen; in Deutschland liegt die …
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Zervikales Schmerzsyndrom (M54.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das zervikale Schmerzsyndrom umfasst akute, nicht spezifische Schmerzen im Halswirbelbereich ohne eindeutige strukturelle Ursache. Es tritt häufig bei Patienten mittleren Alters auf und stellt in der primärärztlichen Praxis sowie in …
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Physio‑ und Ergotherapie bei rheumatoider Arthritis (M06) Evidenzbasierte Praxis
Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch‑entzündliche, systemische Erkrankung der Gelenke, die zu Schmerzen, Schwellungen und langfristig zu funktionellem Verlust führt. Die Prävalenz liegt in industrialisierten Ländern bei etwa 0,5 % …
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Polyzythämie vera Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (D45)
Polyzythämie vera ist ein klonales Myeloproliferationssyndrom, das durch eine autonome Überproduktion roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt überwiegend im mittleren Lebensalter auf und weist eine leichte männliche …
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Autoimmunhämolytische Anämie (AIHA) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die autoimmun hämolytische Anämie (AIHA) ist eine seltene hämatologische Erkrankung, bei der auto‑generierte Antikörper an den Erythrozyten binden und deren Zerstörung auslösen. Epidemiologisch liegt die Inzidenz im niedrigen einstelligen …
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Myeloproliferative Neoplasien JAK2-Mutation: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Myeloproliferative Neoplasien (MPN) sind eine heterogene Gruppe klonaler hämatopoetischer Erkrankungen, die durch eine überschießende Produktion reifer Blutzellen gekennzeichnet ist. Die JAK2‑V617F‑Mutation stellt den häufigsten …
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Rehabilitation im Alter Ziele, Diagnostik und Therapie‑Standard (Z09)
Rehabilitation im Alter zielt darauf ab, die funktionelle Leistungsfähigkeit, Selbstständigkeit und Lebensqualität älterer Menschen zu erhalten oder wiederherzustellen. Die demografische Entwicklung führt zu einer steigenden Prävalenz von …
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Continence-Management im Pflegeheim Diagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 N39.4)
Continence-Management im Pflegeheim umfasst die Prävention, Diagnostik und Therapie von Harninkontinenz bei Bewohnerinnen geriatrischer Einrichtungen. Die Prävalenz von Harninkontinenz steigt mit dem Alter signifikant an; in stationären …
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Rocky‑Mountain‑Fleckfieber (A77.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rocky‑Mountain‑Fleckfieber ist eine durch Rickettsia rickettsii verursachte Rickettsiose, die vorwiegend in den bergigen Regionen Nordamerikas vorkommt. Die Erkrankung gehört zu den fleckfieberartigen Rickettsiosen und zeichnet sich durch …
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Tinea inguinalis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tinea inguinalis, umgangssprachlich als Leistenpilz bezeichnet, ist eine kutane Dermatophytose, die primär den Hautbereich der Leiste und des inneren Oberschenkels befällt. Epidemiologisch tritt sie häufiger bei jungen bis mittelalten …
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Perineuriom (C47.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Perineuriom ist ein seltenes, gut‑differenziertes Tumorentity des peripheren Nervensystems, das aus perineuralen Zellen hervorgeht. Es tritt überwiegend im jungen Erwachsenenalter auf und kann sowohl als solitäres Haut- bzw. …
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Gardaasil bei malignen Vaginaltumoren (ICD‑10 C52) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gardaasil ist ein probiotisches Präparat, das aus spezifisch ausgewählten Stämmen von Lactobacillus‑ und Bifidobacterium‑Spezien besteht. In jüngerer Zeit wurde seine potenzielle Anwendung im Kontext der zervikovaginalen Mikrobiota bei …
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Hygroma colli Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 D18.1)
Das Hygroma colli, auch als zervikales Lymphangiom bezeichnet, ist eine kongenitale, gutartige Fehlbildung des lymphatischen Gefäßsystems im Halsbereich. Es entsteht durch fehlentwickelte Lymphgefäße, die zu einer cystischen Raumforderung …
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Akustikusneurinom (D33.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Akustikusneurinom, auch Vestibular‑Schwannom genannt, ist ein gutartiger Tumor der Schwann-Zellen des achten Hirnnervs. Es tritt überwiegend im mittleren Lebensalter auf und zeigt eine leichte männliche Prävalenz. Klinisch relevant ist …
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Monoklonale Gammopathie (MGUS) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) bezeichnet das Auftreten einer monoklonalen Immunglobulin‑Paraprotein‑Komponente im Serum ohne eindeutige klinische Manifestation eines malignen Plasmazellenerkrankungsbildes. Die …
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Neoplasmen unklarer Verhaltens (ICD‑10 D48) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neurofibromatosis Typ 1 (NF1) ist eine autosomal-dominante Tumorerkrankung mit einer Prävalenz von etwa 1:3000. Sie zeichnet sich durch die Neigung zur Bildung verschiedener Tumorarten aus, insbesondere kutaner und plexiformer Neurofibrome …
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Rosai‑Dorfman‑Krankheit (D76.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Rosai‑Dorfman‑Erkrankung (Rosai‑Dorfman‑Lymphadenopathie) ist eine seltene, meist benigne histiozytäre Proliferation, die primär die Lymphknoten betrifft, aber häufig mit extranodalen Manifestationen einhergeht. Sie zählt zu den …
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Hyperandrogenämie (E28.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hyperandrogenämie bezeichnet eine pathologische Erhöhung androgen‑abhängiger Hormone im Serum, die zu einer überschießenden Wirkung auf Zielorgane führt. Sie tritt vorwiegend bei Frauen im reproduktiven Alter auf und ist häufig mit …
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Hypergenitalismus (E29.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hypergenitalismus bezeichnet eine pathologische Vergrößerung der äußeren Genitalien, die über das physiologische Entwicklungsniveau hinausgeht und häufig mit hormoneller Dysregulation einhergeht. Die Prävalenz ist nicht genau …
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Androgenresistenz (E34.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Androgenresistenz bezeichnet die Unfähigkeit von Zielgeweben, auf Androgene zu reagieren, obwohl hormonelle Konzentrationen normal oder erhöht sein können. Sie resultiert meist aus Mutationen im Androgenrezeptor‑Gen (AR), die die Bindung …
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Adrenoleukodystrophie (E71.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Adrenoleukodystrophie (ALD) ist eine X‑chromosomal vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch einen Defekt im ABCD1‑Gen bedingt ist und zu einer gestörten Peroxisomenfunktion führt. Dadurch akkumulieren sehr lange Ketten‑VLCFA (very long …
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Demenz (F04) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Fachinformation
Demenz bezeichnet ein klinisches Syndrom fortschreitender kognitiver Beeinträchtigung, das die Alltagsfunktion wesentlich einschränkt. In Deutschland liegt die Prävalenz bei Personen über 65 Jahren bei etwa zehn Prozent und steigt mit …
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Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei Demenz (ICD‑10 F05.1)
Demenz bezeichnet ein heterogenes Syndrom gekennzeichneter kognitiver Defizite, das die Alltagsfunktion nachhaltig beeinträchtigt und nicht durch delirante Zustände erklärt werden kann. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter stark an; in …
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Demenz (F07) Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard‑Übersicht
Demenz bezeichnet ein klinisches Syndrom gekennzeichneter kognitiver Defizite, die das Alltagsleben beeinträchtigen und nicht durch andere neurologische oder psychiatrische Erkrankungen erklärt werden können. In Deutschland liegt die …
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Postschizophrene Depression (ICD‑10 F20.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Postschizophile Depression bezeichnet eine depressive Episode, die im Anschluss an einen schizophrenen Schub auftritt. Sie ist epidemiologisch relevant, weil ein signifikanter Teil der Patienten mit Schizophrenie im Verlauf ihrer …
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Latente Schizophrenie (F21.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Latente Schizophrenie bezeichnet ein klinisches Stadium, in dem psychopathologische Grundmerkmale einer Schizophrenie vorhanden sind, die jedoch noch nicht die Kriterien für eine voll ausgeprägte Psychose erfüllen. Epidemiologisch wird das …
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Dhat‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (F48.8)
Das Dhat‑Syndrom ist ein kulturgeprägtes psychosomatisches Störungsbild, das vornehmlich in Südasien beschrieben wird und durch die Angst vor dem Verlust von „Dhat“, also vermeintlich vitaler Samenflüssigkeit, gekennzeichnet ist. …
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