Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 5 für „Prospektive“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Teile des Uterus Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D26.7)
Der Begriff „sonstige Teile des Uterus“ umfasst anatomische Strukturen und Fehlbildungen außerhalb der klassischen Endometrium‑Myometrial‑Schichten, insbesondere kongenitale Anomalien (z. B. T‑förmiger Uterus, unicornuter Uterus mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane (ICD‑10 D28.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane“ umfasst anatomische Strukturen, die nicht zu den primären Fortpflanzungsorganen (Vagina, Uterus, Eierstöcke) gehören, jedoch im Rahmen von Pathologien von Bedeutung sind. Dazu zählen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kornea‑Neoplasien (ICD‑10 D31.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Kornea ist die transparente Vorderfläche des Augapfels und bildet zusammen mit der Hornhautepithel‑ und -endothelsschicht die primäre Lichtbrechungsfläche des visuellen Systems. Sie besteht aus mehreren Schichten (Epithel, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Benigne endokrine Neoplasien (ICD‑10 D35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Endokrine Drüsen umfassen ein Netzwerk von Organen, die Hormone synthetisieren und sekretieren. Zu den klinisch bedeutsamen endokrinen Neoplasien zählen familiäre Schilddrüsenerkrankungen mit neoplastischer Komponente sowie erblich …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Benigne Tumoren des männlichen Genitalorgans (ICD‑10 D40.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das männliche Genitalorgan umfasst das Penis und die Hoden, wobei sich der vorliegende Beitrag auf benigne Tumoren des Hodensacks und der Nebenhoden konzentriert. Benigne Testikel‑ und paratesticuläre Läsionen sind seltene Befunde, die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nierenbecken‑Neoplasma (ICD‑10 D41.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Nierenbecken ist der zentrale Sammelraum für den Urin, der aus den Calycen des Nierenparenchyms mündet und in die Ureter übergeht. Pathologien des Nierenbeckens umfassen neben häufigen entzündlichen und obstruktiven Prozessen auch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäre hämolytische Anämie (ICD‑10 D58.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre hämolytische Anämien (HHA) umfassen eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Störungen der Erythrozyten, die zu einer vorzeitigen Zerstörung der roten Blutkörperchen führen. Die Prävalenz ist in europäischen Populationen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditärer Faktor‑XII‑Mangel (ICD‑10 D68.25) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑XII-Mangel (Faktor‑XII-Defizienz) ist eine seltene autosomal rezessive Gerinnungsstörung, die durch einen signifikanten Mangel an koagulativem Faktor XII (Hageman‑Faktor) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zyste der Milz (ICD‑10 D73.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Splenzyste ist eine flüssigkeitsgefüllte Raumforderung der Milz, die meist benigne verläuft und häufig zufällig bei bildgebenden Untersuchungen entdeckt wird. Die Prävalenz ist gering; klinisch relevante Fälle treten vor allem bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Methämoglobinämie (ICD‑10 D74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Methämoglobinämie ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Störung des Hämoglobins, bei der die Reduktion von Metämoglobin (MetHb) zu funktionellem Hämoglobin gestört ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Familiäre Erythrozytose (D75.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiäre Erythrozytose (FE) bezeichnet eine erbliche Form der sekundären Polyglobulie, bei der die Erythrozytenproduktion aufgrund einer gestörten Sauerstoff‑ bzw. Erythropoietin‑Regulation erhöht ist. Die Prävalenz ist gering; einzelne …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie (D80.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie umfasst primäre Antikörperdefekte, die ohne familiäre Vorbelastung auftreten und durch eine persistente Verminderung der Serum‑IgG‑Konzentration gekennzeichnet sind. Epidemiologisch handelt es sich …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Immundefekte mit Antikörpermangel (ICD‑10 D80.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel umfassen primäre immunologische Störungen, bei denen die humorale Immunität stark reduziert ist, während andere Komponenten des Immunsystems weitgehend intakt bleiben. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Antikörperdefizienz (ICD‑10 D80.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen die humorale Immunabwehr signifikant reduziert ist, während andere immunologische Komponenten weitgehend …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Variabler Immundefekt mit immunregulatorischen T‑Zell‑Störungen D83.1
Der variable Immundefekt (CVID) ist die häufigste primäre humorale Immunstörung bei Erwachsenen und zeichnet sich durch ein breites Spektrum immunregulatorischer T‑Zell-Störungen aus. Epidemiologisch wird eine Prävalenz von etwa 1 : 25.000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ (E00.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das angeborene Jodmangelsyndrom (JMS) ist eine endemische Störung der Schilddrüsenfunktion, die durch chronischen Jodmangel während der Schwangerschaft entsteht. Der myxödematöse Typ zeichnet sich durch ausgeprägte Myxödem‑ und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Stoffwechselstörung aromatischer Aminosäuren (ICD‑10 E70.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Störungen im Stoffwechsel aromatischer Aminosäuren umfassen ein heterogenes Spektrum von biochemischen Dysregulationen, die sowohl zentrale als auch periphere Pathologien beeinflussen können. Epidemiologische Daten sind fragmentiert; …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Lipomatose (E88.29) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert, umfasst heterogene Fettgewebsvermehrungen, die weder den Kriterien einer klassischen Lipomatosis noch einer spezifischen lokalisierenen Lipomatose entsprechen. Die Prävalenz ist unklar, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nebennierenrindenunterfunktion nach medizinischen Eingriffen (ICD‑10 E89.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nebennierenrinden- bzw. Nebennierenmarkunterfunktion nach medizinischen Maßnahmen beschreibt das klinische Syndrom, bei dem die adrenale Hormonsynthese infolge iatrogener Eingriffen – insbesondere chirurgischer Entfernung der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Delir (F05.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Delir ist ein akutes neuropsychiatrisches Syndrom, das durch eine gestörte Aufmerksamkeit, Desorientierung und Schwankungen der kognitiven Leistungsfähigkeit gekennzeichnet ist. Es tritt vor allem bei hospitalisierten älteren Menschen auf …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute disseminierte Enzephalitis (G04.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM) ist eine entzündlich‑demyeliniserende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die typischerweise nach Infektionen oder Impfungen auftritt. Die epidemiologischen Schätzungen aus großen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Krankheiten des Nervus hypoglossus (ICD‑10 G52.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Nervus hypoglossus (XII) ist der motorische Hirnnerv für die Zungenmuskulatur und spielt eine zentrale Rolle bei Schlucken, Sprechen und Atemwegssicherung. Eine Schädigung des N. hypoglossus äußert sich primär durch Zungenparese, was …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Polyneuritis, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 G61.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Polyneuritis, nicht näher bezeichnet (PNN), umfasst chronische, meist axonale Polyneuropathien ohne eindeutige ätiologische Zuordnung. Sie stellt ein heterogenes Krankheitsbild dar, das vor allem im höheren Lebensalter auftritt und mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Monoparese und Monoplegie der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 G83.2)
Monoparese bzw. Monoplegie einer oberen Extremität bezeichnet das einseitige Auftreten von Muskelschwäche bis hin zu kompletter Lähmung, die ausschließlich die Hand‑ und/oder Armmuskulatur betrifft. Die Inzidenz ist schwer zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige idiopathische periphere autonome Neuropathie (G90.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige idiopathische periphere autonome Neuropathie (SIPAN) umfasst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen primär das autonome Nervensystem peripher betroffen ist, ohne dass eine klare ätiologische Zuordnung möglich ist. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität (G90.71) Diagnostik & Therapie‑Standard
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom der unteren Extremität, sonstiger und nicht näher bezeichneter Typ, ist eine chronische Schmerzerkrankung, die durch disproportionale Schmerzintensität, autonome Dysregulation und motorische Störungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Posttraumatischer Hydrozephalus (G91.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der posttraumatische Hydrozephalus (PTH) ist eine sekundäre Dilatation der Ventrikel, die nach einer traumatischen Hirnverletzung auftritt. Er stellt eine relevante Komplikation dar, da er das neurologische Outcome signifikant …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Reaktion nach Spinal- und Lumbalpunktion Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (G97.1)
Sonstige Reaktionen auf Spinal‑ und Lumbalpunktion umfassen seltene, aber potenziell schwerwiegende Komplikationen wie intradurale Hämatome, interduale Zysten und technische Schwierigkeiten bei der Punktion in komplexer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Iridozyklitis (H20.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige Iridozyklitis (auch idiopathische oder sekundäre Iridozyklitis ohne klare Systemerkrankung) bezeichnet eine Entzündung der Iris und des Ziliarkörpers, die nicht im Rahmen einer bekannten Uveitiserkrankung wie Morbus Behçet, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Arzneimittelinduzierte Katarakt (ICD‑10 H26.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierte Katarakte sind eine seltene, aber klinisch relevante Nebenwirkung, die im Rahmen von Pharmakovigilanzdatenbanken wie dem FDA Adverse Event Reporting System dokumentiert ist. Die vorhandenen Analysen zeigen, dass …
Quellen des Artikels