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Schulmedizin
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Gaumenkarzinom (C05.8) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der Gaumen umfasst das harte und weiche Gaumengewebe sowie die angrenzenden oralen Strukturen. In der onkologischen Praxis ist er ein häufiger Ort für maligne Läsionen, insbesondere Plattenepithelkarzinome. Die Prävalenz von oralen …
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Wangenschleimhaut (C06.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Wangenschleimhaut ist die muköse Oberfläche der Wange und bildet zusammen mit den angrenzenden Bereichen des Mundraums eine häufige Lokalisation von malignen sowie benignen Läsionen. In der Literatur finden sich Fälle von oralen …
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Appendix vermiformis Karzinom (C18.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Der Appendix vermiformis ist ein blindes, fingerförmiges Anhängsel des Caecums, dessen funktionelle Bedeutung weiterhin diskutiert wird. Akute Appendizitis stellt die häufigste entzündliche Erkrankung dieses Organs dar und ist weltweit …
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Ampulla hepatopancreatica (Ampulla Vateri) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Ampulla hepatopancreatica (auch Ampulla Vateri genannt) ist die gemeinsame Öffnung des Ductus choledochus und des Ductus pancreaticus in das Duodenum. Karzinome der Ampulle stellen einen seltenen, aber klinisch bedeutsamen Subtyp …
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Rückenmarkhäute (C70.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Rückenmarkhäute (Meningen) umfassen Dura mater, Arachnoidea und Pia mater und bilden die schützende Hülle des spinalen Zentralnervensystems. Pathologien dieser Strukturen – von entzündlichen Erkrankungen bis zu malignen Tumoren – sind …
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Carcinoma in situ sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen (ICD‑10 D09.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Carcinoma in situ (CIS) bezeichnet ein präinvasives Malignom, das die Basalmembran noch nicht durchbrochen hat. Es kann an verschiedenartigen Organen auftreten; in den geprüften Quellen werden insbesondere CIS der Harnblase, von …
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Benigne Gehirntumoren (ICD‑10 D33.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Gehirn ist das zentrale Organ des Nervensystems und steuert sämtliche kognitiven, motorischen und autonomen Funktionen. Es besteht aus etwa 86 Milliarden Neuronen sowie einer Vielzahl von Gliazellen. Epidemiologisch sind Erkrankungen …
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Hirnhäute Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (D42.0)
Die Hirnhäute (Dura mater, Arachnoidea, Pia mater) bilden die meningealen Schutzhüllen des Zentralnervensystems und dienen neben dem mechanischen Schutz auch als wichtige Quelle für vaskuläre und immunologische Prozesse. Pathologien der …
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Hypophyse Differentialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 D44.3)
Die Hypophyse (Glandula pituitaria) ist ein kleines, aber zentrales endokrines Organ im Schädelboden, das über ihre hormonelle Sekretion die Funktion nahezu aller anderen Drüsen reguliert. Ihre Störung kann zu einer Vielzahl von klinischen …
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Sekundäre Polyglobulie (Polyzythämie) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre Polyglobulie, auch als sekundäre Polyzythämie bezeichnet, ist ein erhöhter Hämatokritwert infolge einer gesteigerten Erythropoese, die nicht durch primäre klonale Prozesse des Knochenmarks bedingt ist. Die Prävalenz ist im …
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Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ (E00.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das angeborene Jodmangelsyndrom (JMS) bezeichnet ein komplexes Krankheitsbild, das durch einen kombinierten Mangel an exogenem Jod und gleichzeitig vorhandene Störungen der Schilddrüsenhormonbiosynthese entsteht. Historische Untersuchungen …
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Nichttoxische Struma (E04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die nichttoxische Struma bezeichnet eine vergrößerte Schilddrüse ohne klinisch nachweisbare Hyper- oder Hypothyreose. Epidemiologisch tritt sie besonders häufig bei Frauen im mittleren Lebensalter auf; Prävalenzschätzungen liegen bei etwa …
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Hyperaldosteronismus (E26.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet, umfasst primäre und sekundäre Formen einer pathologisch erhöhten Aldosteronsekretion, die zu einer natriumretention, Volumenexpansion und damit häufig zu therapieresistenter Hypertonie führen. …
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Störung des BCAA-Stoffwechsels (E71.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren (BCAA) umfassen ein heterogenes Spektrum von seltenen Erbkrankheiten bis hin zu erworbenen metabolischen Dysbalancen, die häufig im Kontext von Diabetes mellitus oder hormonellen …
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Crigler‑Najjar‑Syndrom (E80.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Crigler‑Najjar‑Syndrom (CNS) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Störung des Bilirubinmetabolismus, die durch einen Defekt des Enzyms Uridin‑diphosphat‑Glukuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
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Vaskuläre Demenz mit akutem Beginn (F01.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Vaskuläre Demenz mit akutem Beginn ist ein klinisches Syndrom, das durch plötzlich auftretende kognitive Defizite infolge zerebrovaskulärer Pathologien gekennzeichnet ist. Epidemiologisch macht die vaskuläre Demenz etwa ein Drittel aller …
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Rezidivierende depressive Störung, remittiert (F33.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rezidivierende depressive Störung, gegenwärtig remittiert (rDD‑rem) bezeichnet das wiederholte Auftreten von Major‑Depressionen mit einer aktuellen symptomfreien Phase von mindestens zwei Monaten. Epidemiologische Studien aus europäischen …
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Sonstige näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen (F68.8) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen umfassen eine heterogene Gruppe von Diagnosen, die im ICD‑10/ICD‑11 nicht eindeutig einer der klassischen Kategorien (z. B. Borderline‑Persönlichkeitsstörung) zugeordnet …
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Refsum-Krankheit (G60.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Refsum‑Krankheit ist eine seltene autosomal rezessive peroxisomale Störung, die durch einen Defekt im Phytansäure‑α‑Oxidase‑Gen (PHYH) oder seltener im PEX7‑Gen verursacht wird. Der resultierende enzymatische Mangel führt zu einer …
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Idiopathischer Normaldruckhydrozephalus Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Idiopathischer Normaldruckhydrozephalus (iNPH) ist ein reversibles, neurodegeneratives Syndrom gekennzeichnet durch eine pathologische Dilatation der Ventrikel bei normalem Liquordruck. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und wird in …
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Detrusor‑Sphinkter‑Dyssynergie bei Rückenmarksverletzungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Detrusor‑Sphinkter‑Dyssynergie (DSD) ist ein neurogener Funktionsfehler des unteren Harntraktes, der nach Läsionen des Rückenmarks häufig auftritt. Die Störung entsteht durch eine unkoordinierte Kontraktion von Detrusor und externem …
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Monokulare mittelschwere Sehbeeinträchtigung (H54.6) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Mittelschwere Sehbeeinträchtigung, monokular bezeichnet eine reduzierte Sehschärfe des betroffenen Auges im Bereich von etwa 0,3 – 0,5 (Snellen) bei gleichzeitig erhaltenem Sehvermögen des contralateralen Auges. Epidemiologische Daten aus …
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Angina pectoris (I20.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angina pectoris bezeichnet ein episodisches Brustschmerzsyndrom, das durch eine vorübergehende Myokardischämie verursacht wird. Sie ist weltweit verbreitet und stellt einen bedeutenden Risikofaktor für kardiovaskuläre Ereignisse wie …
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Akuter transmuraler Myokardinfarkt (I21.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der akute transmurale Myokardinfarkt (MI) ist ein plötzliches, komplettes Absterben des Herzmuskelgewebes infolge einer anhaltenden Ischämie, die das gesamte Wandsegment betrifft. Er zählt zu den häufigsten kardiovaskulären Notfällen und …
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Akuter subendokardialer Myokardinfarkt Typ‑1 (ICD‑10 I21.40) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der akute subendokardiale Myokardinfarkt (Typ‑1-Infarkt) ist durch eine plötzliche, vollständige oder stark reduzierte Durchblutung des betroffenen Myokards aufgrund einer atherothrombotischen Verschlussbildung gekennzeichnet. Er stellt …
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Akute Endokarditis Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute Endokarditis ist eine schnell fortschreitende Infektion des Herzinnenraums, die typischerweise durch bakterielle Erreger verursacht wird und zu einer Destruktion der Herzklappen führen kann. Sie stellt weltweit eine bedeutende …
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Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie (I42.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die sonstige hypertrophe Kardiomyopathie (sHCM) umfasst alle Formen der Myokardhypertrophie, die nicht durch klassische genetische Mutationen des Sarkomerproteins bedingt sind. Epidemiologisch ist sie seltener als die genotypisch …
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Intrazerebrale Blutung subkortikal Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I61.0)
Eine spontane intrazerebrale Blutung (ICH) in die subkortikale Großhirnhemisphäre ist ein akutes zerebrovaskuläres Ereignis, das häufig mit hohem Morbiditäts- und Mortalitätsrisiko verbunden ist. Epidemiologisch tritt sie vorwiegend bei …
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Verschluss und Stenose der Arteria cerebri media Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Der akute Verschluss sowie die chronische Stenose der Arteria cerebri media (ACM) gehören zu den häufigsten Ursachen ischämischer Schlaganfälle. Epidemiologische Daten aus europäischen Registerstudien zeigen, dass etwa ein Drittel aller …
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Dissektion der Aorta (ICD‑10 I71.00) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Aortendissektion nicht näher bezeichneter Lokalisation ohne Angabe einer Ruptur beschreibt das pathophysiologische Phänomen, bei dem eine intimale Schichtrissbildung in der Aortenwand vorliegt, jedoch weder die exakte anatomische …
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