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Schulmedizin
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Mikronährstoffmangel (ICD‑10 E63) Risikogruppen, Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard
Mikronährstoffmangel beschreibt einen quantitativen Defizitzustand von essentiellen Vitaminen und Mineralstoffen, der trotz ausreichender Energiezufuhr bestehen kann. In Deutschland wird ein relevanter Anteil der Bevölkerung – insbesondere …
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Cholin‑Mangel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & evidenzbasierte Therapie‑Standard
Cholin ist ein essentieller, wasserlöslicher Nährstoff, der als Vorstufe für den Neurotransmitter Acetylcholin und als Baustein von Phosphatidylcholin in Zellmembranen eine zentrale Rolle spielt. Der tägliche Bedarf wird primär über die …
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Inositol bei PCOS und psychischen Erkrankungen Evidenzbasierte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Inositol ist ein cyclisches Polyol, das als sekundärer Botenstoff im Insulin‑ und Gonadotropin‑Signalweg wirkt. Es kommt in zwei isomeren Formen vor – Myo‑Inositol (MI) und D‑Chiro‑Inositol (DCI) – die beide an der Regulation von …
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Ernährung und Immunsystem Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (D84)
Ernährung beeinflusst das Immunsystem über mehrere Mechanismen, insbesondere durch Bereitstellung von Mikronährstoffen und bioaktiven Substanzen, die antioxidative und immunmodulierende Eigenschaften besitzen. Epidemiologische Daten zeigen …
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Ovarielle Reserve AMH-Test – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Die ovariellen Reserve beschreibt die quantitative und qualitative Kapazität der Ovarialfollikel, die für die Fortpflanzungsfähigkeit einer Frau entscheidend ist. Das Anti-Müller-Hormon (AMH) gilt als zentraler Serummarker zur Abschätzung …
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Präeklampsie-Prophylaxe mit niedrig dosiertem ASS Evidenzbasierter Überblick
Präeklampsie ist eine schwangerschaftsassoziierte hypertensive Erkrankung, die nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt und durch neuromuskuläre Hypertonie, Proteinurie sowie mögliche Organschäden gekennzeichnet ist. Sie betrifft etwa …
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Frauen und kardiovaskuläres Risiko Besonderheiten bei Hypertonie
Frauen weisen ein kardiovaskuläres Risiko auf, das sich sowohl durch geschlechtsspezifische Risikofaktoren als auch durch Unterschiede im Krankheitsverlauf von Männern unterscheidet. Epidemiologische Daten zeigen, dass die Prävalenz von …
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Frühgeborene Besonderheiten der Medikamentendosierung (ICD‑10 P07)
Frühgeborene, definiert als Neugeborene mit einer Gestationsdauer von weniger als 37 vollendeten Wochen, stellen einen bedeutenden Teil der neonatologischen Patientenpopulation dar. Die Inzidenz variiert regional, liegt jedoch in …
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Persistierender Ductus arteriosus (PDA) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der persistente Ductus arteriosus (PDA) ist ein angeborenes oder erworbenes Persistieren der fetalen Verbindung zwischen Aorta und Pulmonalarterie nach der Geburt. Epidemiologisch tritt er vor allem bei Frühgeborenen auf, wobei das Risiko …
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Ventrikelseptumdefekt (VSD) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Das Ventrikelseptumdefekt (VSD) ist die häufigste angeborene Herzerkrankung bei Neugeborenen und stellt einen Defekt im interventrikulären Septum dar, der zu einem links‑nach‑rechts-Shunt führt. Die Prävalenz liegt in entwickelten Ländern …
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Bronchiolitis durch RSV (J21) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Bronchiolitis ist eine akute Entzündung der kleinen Atemwege, die vor allem bei Säuglingen und Kleinkindern auftritt. Der respiratorische Synzytialvirus (RSV) stellt den häufigsten Erreger dar und verursacht weltweit einen bedeutenden …
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Harnwegsinfekt beim Kind Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (N39.0)
Harnwegsinfektionen (HWIs) stellen im Kindesalter eine der häufigsten bakteriellen Infektionen dar und können von unkomplizierten Blasenentzündungen bis zu schweren aufsteigenden Verläufen reichen. Die Prävalenz ist altersabhängig, wobei …
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Intussuszeption bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (K56.1)
Intussuszeption bezeichnet das Eindringen eines proximalen Darmsegments in ein distaleres Segment, wodurch eine telescopierende Konfiguration entsteht. Während die Erkrankung bei Kindern häufig idiopathisch und benign verläuft, ist sie …
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Morbus Hirschsprung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Morbus Hirschsprung ist eine angeborene Fehlbildung des enterischen Nervensystems, die durch das Fehlen von Ganglienzellen im distalen Kolon gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt bei etwa einem von 5 000 Lebendgeburten, wobei ein …
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Säuglingskoliken (R10.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Säuglingskoliken (Infantile Koliken) sind ein häufiges, aber meist selbstlimitierendes Syndrom bei gesunden Säuglingen im Alter von 2 Wochen bis zu 5 Monaten. Sie manifestieren sich durch wiederholte, lang anhaltende und scheinbar …
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Ulcus cruris venös, arteriell oder diabetisch – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Ulcus cruris bezeichnet ein chronisches Beinulkus, das primär in drei pathogenetischen Kontexten auftritt: venös bedingt, arteriell bedingt oder im Rahmen einer diabetischen Neuropathie/angiopathischen Komponente. Venöse Ulcera (VLU) …
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Berufsdermatosen (ICD‑10 L25) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Berufsdermatosen umfassen entzündliche Hauterkrankungen, die durch berufsbedingte Exposition gegenüber irritierenden oder allergenen Substanzen ausgelöst werden. Sie gehören zu den häufigsten arbeitsbedingten Erkrankungen und stellen …
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Photodermatosen (ICD‑10 L57) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Photodermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Hauterkrankungen, die durch übermäßige oder pathologische Reaktionen der Haut auf ultraviolette Strahlung (UV‑A, UV‑B) bzw. sichtbares Licht gekennzeichnet sind. Sie betreffen sowohl …
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Gesichtsfeldausfall (H53.4) Lokalisation, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Gesichtsfeldausfall bezeichnet einen partiellen Verlust des Gesichtsfeldes, der häufig auf Läsionen im optischen Trakt zurückzuführen ist. Die Prävalenz variiert je nach zugrundeliegender Erkrankung; bei Tumoren des Hypophysenbereichs oder …
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Retinopathie der Frühgeborenen (ROP) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Retinopathie der Frühgeborenen (ROP) ist eine vaskuläre Netzhauterkrankung, die bei vorzeitig geborenen Säuglingen auftreten kann. Sie entsteht durch eine gestörte physiologische Gefäßentwicklung der Retina infolge von frühzeitiger Geburt …
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Branchiale und thyreoglossale Zysten Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (ICD‑10 Q18.0)
Halszysten, insbesondere Zweig- (branchiogen) und Thyreoglossalzysten, stellen häufige kongenitale Fehlbildungen des Halses dar. Branchial‑Cleft-Anomalien entstehen aus persistierenden Reststrukturen der branchialen Schlitzfalten, während …
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Zervikaler Bandscheibenvorfall (ICD‑10 M50) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein zervikaler Bandscheibenvorfall (Hernie der cervicalen Intervertebralscheibe) bezeichnet das Austreten von Nucleus pulposus‑Material aus dem annulus fibrosus in den Spinalkanal oder die neuroforaminale Öffnung. Epidemiologisch treten …
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Psoriasis-Arthritis Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Psoriasis-Arthritis (PsA) ist eine chronisch-entzündliche Gelenkerkrankung, die bei etwa 20 % der Patienten mit Plaque‑Psoriasis auftritt. Sie zeichnet sich durch ein breites Spektrum an klinischen Manifestationen aus, von asymptomatischen …
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Septische Arthritis Notfallmanagement und Differenzialdiagnostik (M00)
Septische Arthritis ist eine akute Gelenkinfektion, die durch bakterielle Keime verursacht wird und zu einer raschen Zerstörung des Gelenkknorpels führen kann. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen auf, wobei das Knie am häufigsten …
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Sklerodermie und pulmonale Hypertonie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sklerodermie (systemische Sklerose) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe gekennzeichnet ist. Pulmonale Hypertonie (PH) stellt eine schwerwiegende Komplikation dar und tritt bei etwa 10 % bis …
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Folsäuremangel‑Anämie (ICD‑10 D52) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Folsäuremangel‑Anämie ist eine makrozytäre Anämie, die durch unzureichende Zufuhr oder gesteigerten Verbrauch von Folat entsteht. Sie tritt vor allem bei Patienten mit ernährungsbedingten Defiziten und in Zusammenhang mit …
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Multiples Myelom aktueller Therapiealgorithmus 2024 (ICD‑10 C90)
Das multiple Myelom ist ein malignes Plasmazellensyndrom, das primär im Knochenmark entsteht und durch die unkontrollierte Proliferation klonaler Plasma‑Zellen gekennzeichnet ist. Epidemiologisch betrifft es vorwiegend ältere Erwachsene; …
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Hereditäre Sphärozytose (ICD‑10 D58.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hereditäre Sphärozytose (HS) ist eine autosomal-dominante hämolytische Anämie, die durch strukturelle Defekte der roten Blutkörperchenmembran verursacht wird und zu kugelförmigen Erythrozyten führt. Die Prävalenz in europäischen …
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Autoimmunhämolytische Anämie (AIHA) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die autoimmun hämolytische Anämie (AIHA) ist eine seltene hämatologische Erkrankung, bei der auto‑generierte Antikörper an den Erythrozyten binden und deren Zerstörung auslösen. Epidemiologisch liegt die Inzidenz im niedrigen einstelligen …
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Tiefe Venenthrombose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Tiefe Venenthrombose (TVT) bezeichnet die Bildung eines thrombotischen Gerinnsels in den tiefen Venen, vorwiegend der Beinvenen. Die Prävalenz liegt weltweit bei mehreren Prozent der erwachsenen Bevölkerung; das Risiko steigt mit …
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