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Seite 5 für „Zystische“
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Schulmedizin
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Schrumpfniere Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Schrumpfniere bezeichnet ein strukturelles Volumen‑ und Funktionsdefizit des betroffenen Organs, das häufig im Kontext einer chronischen renalen Hypoperfusion entsteht. In den geprüften Quellen wird die Atrophie primär mit vaskulären …
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Hydrozele und Spermatozele Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hydrozele und Spermatozele sind beidseitig benigne Skrotalpathologien, die jedoch unterschiedliche Pathomechanismen aufweisen. Eine Hydrozele entsteht durch Flüssigkeitsansammlung im Tunica vaginalis, häufig infolge eines persistierenden …
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Testikuläre Torsion und Hydatidische Torsion Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hodentorsion und Hydatidentorsion stellen akute urologische Notfälle dar, die durch eine plötzlich auftretende Ischämie des Hodens bzw. einer abgelösten Epididymis-Hydatid-Umgebung gekennzeichnet sind. Beide Zustände treten überwiegend bei …
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Interstitielles Emphysem aus perinataler Herkunft Überblick für Fachpersonal
Interstitielles Emphysem ist ein seltenes pulmonales Krankheitsbild, das durch pathologische Luftansammlungen im Interstitium gekennzeichnet ist und bereits in der Perinatalperiode entstehen kann. Die Prävalenz wird in deutschen …
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Sonstige perinatale Atemwegserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Störungen der Atmung mit Ursprung in der Perinatalperiode umfassen primär pulmonale Erkrankungen, die bereits im intrauterinen oder unmittelbaren postnatalen Zeitraum entstehen und häufig langfristige respiratorische Morbidität …
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Enzephalozele bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Enzephalozele bezeichnet einen angeborenen Defekt der Schädelbasis, durch den Hirngewebe und/oder Liquor cerebrospinale nach außen protreden. Sie zählt zu den Neuralrohrdefekten und tritt mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 1–5 pro 10 …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das Lungenparenchym, die Atemwege oder die Thoraxgeometrie betreffen. Zu den am …
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Angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender Entwicklungsstörungen, die von isolierten zystischen Läsionen bis zu komplexen cranio‑facialen Syndromen reichen. …
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Angeborene Fehlbildungen von Gallenblase, Gallengängen und Leber Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber umfassen ein breites Spektrum von Entwicklungsstörungen, die bereits im Fötus entstehen. Sie reichen von kompletten Fehlbildungen wie einer Aganglion (fehlende …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert (ICD‑10 Q87.9), umfassen ein heterogenes Spektrum seltener Entwicklungsstörungen, die keiner organ‑ oder syndromspezifischen Klassifikation zugeordnet werden können. Die …
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Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Frakturen des Schädels und der Gesichtsschädelknochen umfassen Verletzungen von kalottenförmigen Knochen (Kalotte) sowie der knöchernen Strukturen des Gesichtsrahmens. Sie gehören zu den häufigsten cranio‑facialen Traumata bei Kindern, …
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Maligne Neubildungen großer, nicht näher bezeichneter Speicheldrüsen Diagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter großer Speicheldrüsen umfassen ein heterogenes Spektrum salivarischer Malignome, die außerhalb der klassisch definierten Drüsengruppen (Parotis, Unterkiefer- bzw. …
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Glomerulonephritis (ICD‑10 N05) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Glomerulonephritis bezeichnet eine heterogene Gruppe von entzündlichen Nierenerkrankungen, die primär das glomeruläre Filtrationssystem betreffen. Sie ist weltweit eine bedeutende Ursache für akutes Nierenversagen und chronische …
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Intraduktale papilläre muzinöse Neoplasie (IPMN) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intraduktale papilläre muzinöse Neoplasie (IPMN) ist ein prämalignes zystisches Pankreaserkrankungsbild, das durch die Produktion von viskusem Mucin und papillären epithelialen Veränderungen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt mit dem …
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CKD‑Progression bremsen und überwachen Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine chronische Nierenkrankheit (CKD) liegt vor, wenn Veränderungen der Nierenstruktur oder -funktion mindestens drei Monate bestehen und gesundheitliche Bedeutung haben. Die Einteilung berücksichtigt Ursache, GFR und Albuminurie; ein …
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Akutes Nierenversagen (N17) KDIGO‑Kriterien, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akutes Nierenversagen (AKV) beschreibt einen abrupten Rückgang der Nierenfunktion mit einer Erhöhung des Serumkreatinins und/oder einer Reduktion der Urinausscheidung. Die Inzidenz steigt mit dem Alter und bei Vorhandensein von chronischen …
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Ameloblastom (D16.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Ameloblastom ist ein seltenes, gut‑differenziertes odontogenes Tumorbild, das primär im Kieferknochen auftritt und dort ein lokales Wachstum mit hohem Rezidivrisiko zeigt. Die Inzidenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 1 % …
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Arachnoidalzyste (G93.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arachnoidalzysten sind flüssigkeitsgefüllte, mit der Subarachnoidalflüssigkeit in Kommunikation stehende, benigne Zysten der Hirn- bzw. Rückenmarkshäute. Sie entstehen meist embryonal durch Fehlentwicklung der Arachnoidea und treten häufig …
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Syringomyelie (G95.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Syringomyelie bezeichnet das Vorhandensein einer zystischen Raumforderung (Syrinx) im Rückenmark, die meist im Bereich der zentralen Kanäle entsteht und zu einer progressiven Erweiterung des Spinalkanals führen kann. Die Prävalenz ist …
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Stieda‑Pellegrini‑Köhler‑Schatten (M76.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Stieda‑Pellegrini‑Köhler‑Schatten bezeichnet ein charakteristisches radiologisches Phänomen, das im Kontext von Syndromen mit Hydrozephalus und kraniofazialen Fehlbildungen beobachtet wird. In der Literatur wird er insbesondere in …
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Schrumpfniere (N26) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Shrumpfniere (auch einseitige Nierenatrophie genannt) bezeichnet einen signifikanten Volumenverlust einer Niere, meist infolge chronischer Schädigung oder Entwicklungsanomalien. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu …
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Nierenzyste (ICD‑10 N28) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Nierenzysten sind flüssigkeitsgefüllte, meist benigne Läsionen der Niere, die häufig im Rahmen bildgebender Untersuchungen zufällig entdeckt werden. Die Prävalenz steigt mit dem Alter und liegt bei Personen über 50 Jahren bei etwa 30 % bis …
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Syringomyelie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Syringomyelie ist ein zystisches, meist spinales Krankheitsbild, bei dem sich eine oder mehrere Flüssigkeits‑gefüllte Kavitäten (Syrinx) im Rückenmark bilden. Sie kann primär idiopathisch auftreten oder sekundär nach Trauma, …
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Nierenhypoplasie (Q60.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Nierenhypoplasie bezeichnet eine kongenitale Unterentwicklung des renalen Parenchyms, die zu einer verminderten Nephronzahl führt. Sie kann segmental oder ganzseitig auftreten und ist epidemiologisch selten; genaue Prävalenzzahlen …
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Multizystische Nierendysplasie (Q61.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Die multizystische Nierendysplasie (MCD) ist eine angeborene Fehlbildung des Nierenparenchyms, bei der das gesamte oder ein Teil des Organs durch zahlreiche nicht‑kommunizierende Zysten ersetzt wird. Sie tritt primär im Kindesalter auf, …
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Platzbauch Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (T81.3)
Der Begriff „Platzbauch“ beschreibt eine sichtbare bzw. tastbare Abdominaldistention, die häufig mit einer pathologischen Flüssigkeitsansammlung im Peritonealraum (Aszites) oder einer Gasansammlung einhergeht. In den vorliegenden …
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Neurozystizerkose (B69.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Neurozystischerkerose (NC) ist die häufigste infektiöse Erkrankung des Zentralnervensystems in Endemiegebieten, verursacht durch das Larvenstadium des Schweinebandwurms Taenia solium. Die Prävalenz variiert stark zwischen Regionen mit …
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Apikales Granulom (K04.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein apikales Granulom ist eine chronisch‑entzündliche Läsion des periapikalen Gewebes, die nach einer nekrotischen Pulpa und erfolgter oder fehlgeschlagener Wurzelkanalbehandlung entsteht. Es handelt sich um ein granulierendes Gewebe, das …
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Maligne Tumoren der Glandula sublingualis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C08.1)
Die Glandula sublingualis ist die kleinste der drei großen Speicheldrüsen und liegt unterhalb des Zungenbodens im Submandibularraum. Sie produziert hauptsächlich seröse sowie mucoide Sekrete, die zur Mundschleimhautbefeuchtung beitragen. …
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Pankreasschwanzkarzinom (C25.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Pankreasschwanz ist der distale Teil des Organs, der sich im linken Oberbauch in unmittelbarer Nähe zur Milz befindet. Anatomisch bildet er das hintere Segment des Bauchs und grenzt an die Milz, den Magen sowie die linke Niere. …
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