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Schulmedizin
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Hodenatrophie (N50.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hodenatrophie bezeichnet einen krankhaften Rückgang des Hodengewebes mit Verlust von Volumen und Funktion. Sie tritt häufig im Kontext iatrogener Faktoren auf, insbesondere nach operativen Eingriffen am Leistenbereich. Epidemiologische …
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Atrophie der Mamma (N64.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Atrophie der Mamma beschreibt eine hormonell bedingte Schrumpfung und Volumenreduktion des Brustgewebes, die vor allem im Kontext von Östrogenmangel während der Menopause oder nach adjuvanter Therapie bei Brustkrebspatientinnen auftritt. …
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Endometriose des Uterus (ICD‑10 N80.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Endometriose des Uterus ist eine chronisch‑entzündliche, hormonabhängige Erkrankung, bei der endometriumähnliches Gewebe außerhalb der uterinen Schleimhaut, häufig im Myometrium (Adenomyose) oder tief in den Beckenstrukturen, vorkommt. Sie …
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Funktionsstörung eines äußeren Harnstomas (ICD‑10 N99.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Funktionsstörung eines äußeren Harntrakts-Stomas, wie dem Ileal‑Conduit oder Mitrofanoff‑Stoma, bezeichnet die Unfähigkeit des Stomas, Urin adäquat abzuleiten. Epidemiologisch wird die Komplikationsrate nach urologischen Diversionen …
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Schwangerschaftsödeme (ICD‑10 O12.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Schwangerschaftsödeme bezeichnen pathologische Flüssigkeitsansammlungen im Rahmen einer Schwangerschaft und können sowohl periphere als auch zentrale Kompartimente betreffen. Sie treten häufig in der zweiten Hälfte der Gestation auf, wobei …
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Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch makrosomen Fetus (O33.5) Diagnostik & Therapie-Standard
Ein Missverhältnis zwischen mütterlicher Größe bzw. Beckenweite und einem ungewöhnlich großen Fetus, häufig definiert als Makrosomie mit einem Geburtsgewicht > 5 000 g, stellt ein bedeutendes obstetrisches Problem dar. Die Prävalenz …
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Hydrozephalus des Fetus (O33.6) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hydrozephalus des Fetus stellt ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes Missverhältnis in der Schwangerschaft dar. Die Prävalenz liegt im Bereich weniger Fälle pro 10 000 Lebendgeburten; genaue Zahlen variieren je nach Population und …
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Pulmonale Komplikationen bei Anästhesie während Wehen und Entbindung (ICD‑10 O74.1)
Sonstige pulmonale Komplikationen während der Anästhesie in der Wehentätigkeit und bei der Entbindung umfassen vor allem die Aspiration von Mageninhalt sowie die Entwicklung einer akuten Lungenödematik, insbesondere im Kontext schwerer …
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Primäre Atelektase beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.0)
Primäre Atelektase beim Neugeborenen bezeichnet das vollständige oder teilweise Kollabieren von Lungenlappen ohne erkennbare mechanische Obstruktion. Sie tritt vor allem in den ersten Lebenstagen auf und ist epidemiologisch selten, wobei …
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Fetaler Blutverlust bei Vasa praevia (Insertio velamentosa) Diagnostik & Therapie‑Standard
Fetaler Blutverlust bei Insertio velamentosa, auch Vasa praevia genannt, beschreibt das Durchbluten des Fetus infolge einer vorzeitigen Ruptur von fetalen Gefäßen, die in der Fruchtwassermembran verlaufen. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
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Fetaler Blutverlust durch durchtrennte Nabelschnur bei Mehrlingen Diagnostik & Therapie‑Standard (P50.5)
Fetaler Blutverlust aus dem durchtrennten Ende der Nabelschnur eines anderen Mehrlings ist ein äußerst seltenes Phänomen, das vor allem bei monochorionisch‑diamniotischen Zwillingen beschrieben wird. Die Pathophysiologie beruht auf einer …
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Fetaler Blutverlust (ICD‑10 P50.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Fetaler Blutverlust, nicht näher bezeichnet, umfasst intrauterine oder fetale Blutungen, die nicht eindeutig einer spezifischen Ursache zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele Fälle erst postmortem …
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Sonstige Nabelblutungen beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 P51.8)
Sonstige Nabelblutungen beim Neugeborenen umfassen alle hämorrhagischen Ereignisse am Bauchnabel, die nicht durch die häufige physiologische Austrocknung der Nabelschnur oder das klassische Nabelstumpfbluten im Rahmen einer normalen …
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Neugeborenenikterus nach mütterlichem Blut Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 P58.5)
Der Neugeborenenikterus infolge des Verschluckens mütterlichen Blutes (auch als fetales Blut‑Induziertes Ikterus‑Syndrom bezeichnet) ist ein seltenes, aber klinisch relevantes Phänomen, das vor allem bei Geburten mit starkem mütterlichen …
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Polyglobulie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 P61.1)
Polyglobulie beim Neugeborenen bezeichnet eine pathologische Erhöhung der Gesamthämoglobin‑ bzw. Hämatokritkonzentration bereits in den ersten Lebenstagen. Epidemiologische Studien zeigen, dass die Prävalenz je nach Definition zwischen 1 % …
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Kaliumstörungen beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P74.3)
Störungen des Kaliumgleichgewichtes beim Neugeborenen umfassen sowohl Hyperkaliämien als auch Hypokaliämien und stellen in der neonatologischen Intensivmedizin eine häufige, jedoch potenziell lebensbedrohliche Problematik dar. In einer …
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Hämatemesis und Meläna beim Neugeborenen nach Verschlucken mütterlichen Blutes (ICD‑10 P78.2)
Hämatemesis und Meläna beim Neugeborenen, ausgelöst durch das Verschlucken mütterlichen Blutes, stellen ein seltenes, aber klinisch relevantes Phänomen dar. Das neonatale Verdauungssystem ist bei der Aufnahme von Blut aus dem oralen Kanal …
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Hypoplastisches Linksherzsyndrom (ICD‑10 Q23.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das hypoplastische Linksherzsyndrom (HLHS) ist eine komplexe kongenitale Fehlbildung des Herzens, bei der die linke Herzseite stark unterentwickelt ist. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 10 000 Lebendgeburten, wobei das …
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Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe (Q23.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Aorten‑ und Mitralklappe umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und häufig erst im späteren Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifest werden. Die Prävalenz …
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Angeborene Fehlbildungen großer Venen (ICD‑10 Q26.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen umfassen primäre strukturelle Anomalien wie persistierende embryonale Venensysteme, segmentale Dilatationen und venöse Malformationen, die bereits im Fötus entstehen und nach der Geburt …
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Angeborene präzerebrale Gefäßfistel Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (Q28.11)
Angeborene Fisteln der präzerebralen Gefäße sind extrem seltene vaskuläre Fehlbildungen, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt bestehen und das arterio‑venöse System im Bereich vor dem Schädel (präzerebral) betreffen. Aufgrund ihrer …
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Spalte des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte (ICD‑10 Q37.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Spalte des weichen Gaumens bei gleichzeitiger beidseitiger Lippenspalte ist eine komplexe orofaziale Fehlbildung, die sowohl funktionelle als auch ästhetische Probleme verursacht. Epidemiologisch tritt diese Kombination häufiger im …
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Embryonale Zyste der Tuba uterina Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Eine embryonale Zyste der Tuba uterina ist ein seltenes, meist asymptomatisches Befundbild, das sich aus einer persistierenden embryonalen Reststruktur innerhalb des Eileiters ergibt. Die Prävalenz wird auf weniger als 0,1 % aller …
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Hyperplastische Niere und Riesenniere Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 Q63.3)
Hyperplastische Niere und Riesenniere bezeichnen seltene, meist erworbene Nierenerweiterungen, die durch kompensatorisches Zellwachstum bzw. massiven Gewebszuwachs entstehen. Epidemiologische Daten sind in den geprüften Quellen nicht …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium I: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2) im Kindesalter
Hereditäres Lymphödem ist eine primäre, meist genetisch bedingte Störung des lymphatischen Abflusses, die bereits im Kindesalter auftreten kann und häufig die oberen und/oder unteren Extremitäten betrifft. Epidemiologisch wird das primäre …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium III: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en) im Stadium III bezeichnet ein fortgeschrittenes, primär genetisch bedingtes Stauungsphänomen des lymphatischen Systems, das zu ausgeprägter Gewebsschwellung, Fibrose und …
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Hereditäres Lymphödem (ICD‑10 Q82.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Hereditäres Lymphödem (HL) ist eine seltene primäre Form der Lymphstauung, die durch monogenetische Defekte in Genen wie FLT4 oder CELSR1 verursacht wird. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch werden einzelne Familien und …
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Anästhesie der Haut Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R20.0)
Die Anästhesie der Haut umfasst die gezielte Unterdrückung von Nervenimpulsen in den kutanen Nervenfasern, um Schmerzempfindungen zu verhindern. Sie findet Anwendung sowohl im operativen Kontext (z. B. kleinere dermatologische Eingriffe) …
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Nykturie (R35.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nykturie bezeichnet das nächtliche Wasserlassen, definiert als mindestens ein Toilettengang pro Schlafperiode. Epidemiologische Daten zeigen eine steigende Prävalenz mit zunehmendem Lebensalter; bereits im mittleren Erwachsenenalter ist …
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Rissverletzung und Ruptur des Auges Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (S05.2)
Rissverletzungen und Rupturen des Augapfels mit Prolaps oder Verlust intraokularen Gewebes stellen ein ophthalmologisches Notfallbild dar, das durch direkte oder stumpfe Traumata verursacht wird. Die Inzidenz ist im Rahmen von okulären …
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