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Schulmedizin
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Rezidivierendes Cholesteatom nach Mastoidektomie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 H95.0)
Ein rezidivierendes Cholesteatom in der Mastoidhöhle bezeichnet das erneute Auftreten eines cholesteatomatösen Wucherungsprozesses nach einer primären Mastoidektomie. Epidemiologisch wird die Rezidivrate in retrospektiven Kohorten mit …
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Intrakardiale Thrombose (I51.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrakardiale Thrombose bezeichnet die Bildung von Blutgerinnseln innerhalb der Herzhöhle oder an kardialen Strukturen ohne eindeutige Zuordnung zu bekannten Klassifikationen wie Vorhofflimmern‑assoziierten Thromben oder mechanischen …
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Mischformen von einfacher und schleimig‑eitriger chronischer Bronchitis (J41.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chronische Bronchitis wird klassisch in zwei morphologische Formen unterschieden: die rein produktive (einfach) und die schleimig‑eitrige Variante, bei der zusätzlich eine ausgeprägte Entzündungsreaktion mit eitrigem Auswurf vorliegt. In …
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Zentrilobuläres Emphysem (J43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das zentrilobuläre Emphysem ist eine Unterform des Lungenemphysems, bei der die Zerstörung primär im zentralen Bereich der sekundären Lappenbronchien und den angrenzenden Alveolarräumen stattfindet. Epidemiologisch gehört es zu den …
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Colitis indeterminata des Rektosigmoids Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (K52.32)
Colitis indeterminata des Rektosigmoids bezeichnet eine entzündliche Darmerkrankung, bei der die histopathologischen Befunde nicht eindeutig einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung des Typs Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn …
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Urtikaria nicht näher bezeichnet Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L50.9)
Urtikaria, nicht näher bezeichnet, umfasst akute und chronische Formen des Nesselschaums ohne erkennbare Ursache. Die Prävalenz liegt bei etwa 20 % der Bevölkerung im Lebenslauf, wobei die Mehrheit episodisch auftritt. Klinisch relevant …
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Sonstige androgenetische Alopezie (ICD‑10 L64.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Alopecia androgenetica bezeichnet eine nicht‑klassische Form des androgenetischen Haarausfalls, die sich durch atypische Verteilungsmuster oder abweichende klinische Merkmale von der klassischen männlichen bzw. weiblichen …
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Polytrichie (L68.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Polytrichie bezeichnet ein pathologisches Übermaß an Körperbehaarung, das über die physiologische Norm hinausgeht und häufig mit zugrundeliegenden genetischen Syndromen assoziiert ist. In der klinischen Praxis tritt Polytrichie am …
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Sonstige Hydrozele (ICD‑10 N43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine sonstige Hydrozele bezeichnet eine nicht‑kommunizierende Flüssigkeitsansammlung im Skrotalbereich, die weder mit einer Leistenhernie noch mit einer Lymphgefäßerkrankung assoziiert ist. Sie tritt überwiegend bei Kindern und …
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Uterusfehlbildung O33.4 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Missverhältnis bei kombinierter mütterlicher und fetaler Ursache beschreibt eine Diskrepanz zwischen dem mütterlichen Gesundheitszustand bzw. der Plazentafunktion und dem intrauterinen Wachstum des Fötus, die insbesondere in …
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Nabelschnurkomplikationen bei Wehen und Entbindung Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 O69.9)
Komplikationen der Nabelschnur während Wehen und Entbindung umfassen ein breites Spektrum von mechanischen, vaskulären und hämodynamischen Störungen, die sowohl das Neugeborene als auch die Mutter gefährden können. In Deutschland treten …
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Akute Querschnittlähmung bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P11.50)
Eine akute Querschnittslähmung (akute Rückenmarksverletzung) ist ein plötzliches, meist traumatisches Ereignis, das zu einer sofortigen Beeinträchtigung motorischer, sensorischer und autonomer Funktionen führt. Die Inzidenz liegt in …
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Aspirationssyndrom beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 P24.9)
Das Aspirationssyndrom beim Neugeborenen umfasst das Eindringen von intrauterinem oder exogenem Material in die Atemwege mit daraus resultierender pulmonaler Schädigung. Es tritt überwiegend bei termingeborenen Säuglingen auf, kann aber …
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Chronische perinatale Atemwegserkrankung (ICD‑10 P27.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die nicht näher bezeichnete chronische Atemwegskrankheit mit Ursprung in der Perinatalperiode entspricht dem klinischen Bild der Bronchopulmonalen Dysplasie (BPD). Sie entsteht primär bei Frühgeborenen, die eine mechanische Beatmung …
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Enzephalozele sonstiger Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Q01.8)
Enzephalozele bezeichnet das protrahierende Austreten von Hirngewebe oder meningealem Inhalt durch eine knöcherne Defektstelle des Schädels. Während die häufigste Lokalisation die nasofaziale Region (frontoethmoidal) ist, können …
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Angeborene Fehlbildung des Ohres (ICD‑10 Q16.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des äußeren Ohres (z. B. Mikrotia, Anotia oder komplexe Ohrmalformationen) stellen eine heterogene Gruppe struktureller Anomalien dar, die bereits im Embryonalstadium entstehen und häufig mit einer Beeinträchtigung …
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Angeborene Bronchiektasie (Q33.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Bronchiektasie bezeichnet strukturelle Dilatationen der Bronchien, die bereits im Kindesalter entstehen und häufig mit einer gestörten mukoziliären Clearance einhergehen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele …
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Hermaphroditismus (Q56.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hermaphroditismus – heute meist als „Disorder/Difference of Sex Development“ (DSD) bezeichnet – umfasst ein breites Spektrum von angeborenen Störungen der Geschlechtsdifferenzierung, bei denen die chromosomale, gonadale oder phenotypische …
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Angeborene Fehlbildungen der Harnblase und Urethra (ICD‑10 Q64.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Harnblase und der Urethra umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie posteriore Urethralvalven oder vesikoureteraler Reflux zählen. Sie …
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Angeborene Fehlbildung der Extremität (ICD‑10 Q74.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en) umfasst ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und sich in variabler Ausprägung von milden Formveränderungen bis zu …
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Trisomie‑21‑Mosaik (mitotische Non‑Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Trisomie 21 als Mosaik entsteht durch eine mitotische Non‑Disjunction, bei der nur ein Teil der Zellen des Embryos drei Kopien des Chromosoms 21 trägt, während andere zellulär diploid bleiben. Die Prävalenz von Mosaik‑Trisomie 21 liegt …
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Balanciertes Rearrangement von Gonosomen und Autosomen (ICD‑10 Q95.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Komplexe chromosomale Rearrangements, die sowohl Gonosomen (X‑ oder Y‑Chromosomen) als auch Autosomen betreffen, stellen seltene genetische Befunde dar, die meist im Rahmen pränataler Diagnostik oder bei unklaren klinischen Syndromen …
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Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q97.9)
Anomalien der Gonosomen (Sexchromosomen) können zu einem weiblichen Phänotyp führen, obwohl die chromosomale Konstitution von einer typischen XX‑Bisektion abweicht. In den vorliegenden Quellen wird keine spezifische Analyse solcher …
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Klinefelter‑Syndrom (46,XX) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) mit einem männlichen Phänotyp und dem Karyotyp 46,XX stellt eine seltene chromosomale Variante dar, bei der ein zusätzliches X‑Chromosom vorliegt, jedoch die Geschlechtschromosomenzahl des weiblichen Genotyps …
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Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Strukturanomalie (ICD‑10 Q98.6) Diagnostik & Therapie‑Standard
Der männliche Phänotyp mit einer Strukturanomalie der Gonosomen umfasst seltene genetische Defekte, die zu einer Diskrepanz zwischen chromosomalem Geschlecht und äußerem Erscheinungsbild führen. Die Prävalenz ist sehr gering; die meisten …
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Sonstiges näher bezeichnetes Fieber (R50.88) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
„Sonstiges näher bezeichnetes Fieber“ umfasst infektiöse Erkrankungen, die nicht unter den klassischen fieberhaften Krankheitsbildern wie Influenza oder COVID‑19 subsumiert werden, jedoch klinisch relevante Temperaturerhöhungen …
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Symphysis mandibulae Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (S02.66)
Die Symphysis mandibulae bezeichnet den vorderen knöchernen Bereich des Unterkiefers, in dem die beiden Halbknochen über die Schenkelnaht (Symphysis) verbunden sind. Sie bildet die anatomische Basis für das Kinn und ist zentral für die …
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Fraktur sonstiger oder mehrerer Handwurzelknochen (ICD‑10 S62.19) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Frakturen einzelner oder mehrerer Handwurzelknochen (Scaphoid, Lunate, Triquetrum, Pisiform, Trapez, Trapezoid, Capitate, Hamate) gehören zu den häufigsten Verletzungen des oberen Extremitätsschadens. Die Inzidenz liegt im Bereich von 5–10 …
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Fremdkörper im Bronchus Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard (T17.5)
Ein Fremdkörper im Bronchus bezeichnet das Vorhandensein eines exogenen oder endogenen Materials innerhalb der tracheobronchialen Luftwege, das nicht zu den physiologischen Strukturen gehört. Die Inzidenz ist schwer exakt zu bestimmen, da …
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Sonstige psychotrope Substanzen (T43.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Sonstige psychotrope Substanzen, die in gängigen Klassifikationssystemen nicht eindeutig eingeordnet sind, umfassen eine heterogene Gruppe von Wirkstoffen, deren Konsum mit akuten und chronischen psychiatrischen Störungen assoziiert sein …
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