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Schulmedizin
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Sonstige Krankheiten der Speicheldrüsen (ICD‑10 K11.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Speicheldrüsen umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑tumöröser Entitäten, zu denen entzündliche, autoimmune und iatrogene Störungen zählen. Die Prävalenz ist im Vergleich zu Tumoren niedriger, jedoch führen …
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Kleine Niere beidseitig unbekannter Ursache (ICD‑10 N27.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kleine Nieren (renale Hypoplasie) beidseitig stellen ein seltenes kongenitales Phänomen dar, das häufig im Kontext von Syndromen oder isolierten Fehlentwicklungen auftritt. Epidemiologisch ist die Prävalenz nicht exakt definiert; jedoch …
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Hydrozephalus des Fetus (O33.6) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hydrozephalus des Fetus stellt ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes Missverhältnis in der Schwangerschaft dar. Die Prävalenz liegt im Bereich weniger Fälle pro 10 000 Lebendgeburten; genaue Zahlen variieren je nach Population und …
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Fetaler Blutverlust durch durchtrennte Nabelschnur bei Mehrlingen Diagnostik & Therapie‑Standard (P50.5)
Fetaler Blutverlust aus dem durchtrennten Ende der Nabelschnur eines anderen Mehrlings ist ein äußerst seltenes Phänomen, das vor allem bei monochorionisch‑diamniotischen Zwillingen beschrieben wird. Die Pathophysiologie beruht auf einer …
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Sonstiger näher bezeichneter Kernikterus (ICD‑10 P57.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der sonstige näher bezeichnete Kernikterus bezeichnet eine Form der neuronalen Schädigung durch Bilirubin, die nicht eindeutig einer spezifischen Ursache (z. B. physiologischer Neugeborenenikterus) zugeordnet werden kann. Epidemiologisch …
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Neugeborenenikterus durch Muttermilch-Inhibitor (P59.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Neugeborenenikterus durch Muttermilch‑Inhibitor (auch als Breast‑Milk Jaundice, BMJ, bezeichnet) ist ein gutartiger, meist spät auftretender Gelbsuchtzustand bei ausschließlich gestillten Säuglingen. Er tritt typischerweise nach dem …
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Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnitts (Q13.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die primär das Augenlid, die Palpebra und angrenzende knöcherne Strukturen betreffen. Sie treten häufig im Kontext komplexer …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges (ICD‑10 Q15.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges umfassen seltene strukturelle Anomalien wie periorbitale venöse Malformationen, komplexe orbital‑venolymphatische Malformationen und assoziierte Gefäßstörungen im Rahmen von …
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Angeborene Fehlbildung des Ohres (ICD‑10 Q16.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des äußeren Ohres (z. B. Mikrotia, Anotia oder komplexe Ohrmalformationen) stellen eine heterogene Gruppe struktureller Anomalien dar, die bereits im Embryonalstadium entstehen und häufig mit einer Beeinträchtigung …
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Choanalatresie (Q30.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Choanalatresie ist eine angeborene Fehlbildung der hinteren Nasenpassage, bei der die nasopharyngeale Öffnung (Choana) teilweise oder vollständig verlagert bzw. von knöcherigem oder membranösem Gewebe blockiert ist. Die Prävalenz liegt im …
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Gaumenspalte mit beidseitiger Lippenbifidierung (ICD‑10 Q37.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Gaumenspalte (Cleft Palate) in Kombination mit beidseitiger Lippenspalte stellt eine komplexe angeborene Fehlbildung des orofazialen Bereichs dar. Sie gehört zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen des Kopf‑ und Halsbereichs, wobei die …
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Einseitige Nierenhypoplasie (Q60.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die einseitige Nierenhypoplasie beschreibt eine kongenitale Unterentwicklung einer Niere, die zu einem verringerten Parenchymvolumen führt. Sie tritt selten auf und wird häufig im Rahmen von Fehlbildungs- oder Syndromkomplexen entdeckt. …
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Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard im Kindesalter
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) im autosomal-rezessiven Erbgang (ARPKD) ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch zystische Dilatation der Sammelrohre und ein charakteristisches Fibrose‑Muster gekennzeichnet ist. Die …
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Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität (Q71.0) Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en) (Amelie) ist eine seltene angeborene Fehlbildung, bei der die komplette Ober‑ bzw. beide Arme von der Geburt an fehlen. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 …
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Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität (Q72.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das angeborene vollständige Fehlen einer oder beider unteren Extremitäten (kongenitale Amelie) ist eine seltene Fehlbildung, die durch das komplette Ausbleiben der Gliedmaßenstruktur bereits im Embryonalstadium entsteht. Die Prävalenz …
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Suprakondyläre Fraktur des Humerus (ICD‑10 S42.41) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Suprakondyläre Frakturen des Humerus stellen bei Kindern die häufigste Oberarmfraktur dar und erfordern eine präzise klinische Einschätzung, um Komplikationen wie Nervenverletzungen oder Fehlstellungen zu vermeiden. Die Inzidenz ist …
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Karpometakarpalgelenk (CMC‑1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Karpometakarpalgelenk (CMC‑Gelenk) umfasst die Verbindungen zwischen den distalen Handwurzelknochen und den proximalen Metakarpalknochen. Klinisch relevant sind insbesondere das Daumen‑CMC‑Gelenk (erste CMC) sowie seltene isolierte …
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Suprakondyläre Femurfraktur (ICD‑10 S72.43) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Suprakondyläre Frakturen betreffen primär das distale Humerussegment, wobei die Frakturlinie unmittelbar proximal zur Epicondylusregion verläuft. Sie gehören zu den häufigsten Verletzungen des kindlichen Oberarms und dominieren die …
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Trimalleolarfraktur (S82.82) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Trimalleolarfraktur ist eine komplexe Sprunggelenksverletzung, bei der gleichzeitig die mediale Malleole (Malleolus medialis), die laterale Malleole (Malleolus lateralis) und das hintere Malleolenfragment (Malleolus posterior) …
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Oberflächliche Mehrregionen-Verletzungen der Extremitäten Diagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 T00.6)
Oberflächliche Verletzungen, die mehrere Regionen der oberen und gleichzeitig mehrere Regionen der unteren Extremität betreffen, stellen ein komplexes klinisches Bild dar. Sie umfassen häufig kombinierte Kontusionen, Abräsionen, …
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Verbrennung mit Augapfelruptur (T26.2) Diagnostik & Therapie‑Standard
Verbrennungen mit nachfolgender Ruptur und Destruktion des Augapfels stellen ein extrem seltenes, aber hochgradig morbiditäts- und mortalitätssteigerndes Krankheitsbild dar. Die Inzidenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro Jahr in …
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Alpha‑Rezeptorenblocker Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Orthopädie)
Alpha‑Rezeptorenblocker werden im perioperativen Management von Patienten mit funktionellem Nebennierenmarktumor, insbesondere Phäochromozytom, eingesetzt, um die durch überschüssige Katecholamine ausgelösten hämodynamischen Instabilitäten …
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Schulterregion Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 T84.10)
Die Schulterregion umfasst das Glenohumeralgelenk, das Acromioclaviculargelenk sowie die umgebenden Muskulatur‑ und Bindegewebsstrukturen. Epidemiologisch gehören degenerative Erkrankungen wie Arthrose und adhäsive Kapsulitis zu den …
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Versorgung und Anpassung von Hörgeräten Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z46.1)
Die Versorgung mit und Anpassung von Hörgeräten ist ein zentraler Baustein der Rehabilitation bei Hörverlust. Weltweit sind mehrere Millionen Menschen von einer nicht behobenen Schwerhörigkeit betroffen, wobei ein signifikanter Anteil …
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Leistenbruch (K40) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Leistenbruch (ICD‑10 K40) ist die häufigste abdominale Hernie und betrifft vor allem erwachsene Männer im mittleren Lebensalter. Die Prävalenz liegt bei etwa 25 % der männlichen Bevölkerung, wobei ein signifikanter Teil asymptomatisch …
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Hyperaldosteronismus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Hyperaldosteronismus ist eine hormonell bedingte Form der sekundären Hypertonie, die durch eine überschüssige Aldosteronproduktion aus den Nebennierenrinde entsteht. Epidemiologische Daten zeigen, dass ein nicht zu vernachlässigender …
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Chorioretinitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chorioretinitis bezeichnet eine gleichzeitige Entzündung der Netzhaut (Retina) und der Aderhaut (Choroidea). Sie tritt weltweit mit unterschiedlicher Häufigkeit auf und ist insbesondere in Regionen mit hoher Prävalenz von Toxoplasma …
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Sonstige Innenohr-Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Innenohres umfassen ein heterogenes Spektrum von Störungen, die primär das Vestibularorgan und die Cochlea betreffen, jedoch nicht zu den klassischen Kategorien wie akuter Labyrinthitis oder Menière‑Krankheit …
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Sonstige nicht klassifizierte Ohrenerkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten des Ohres, anderenorts nicht klassifiziert (ICD‑10 H92‑H93), umfassen seltene und heterogene Entitäten wie ototoxische Hörverlustformen ohne eindeutige Klassifikation, idiopathische Ohrgeräusche sowie zentrale …
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Angeborene Fehlbildungen des Ohres und deren Einfluss auf das Hörvermögen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Ohres umfassen strukturelle Anomalien des äußeren, mittleren und inneren Ohres, die bereits bei der Geburt das Hörvermögen beeinträchtigen können. Epidemiologische Daten aus pädiatrischen Versorgungszentren …
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