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Begriffe & Kennungen
Erkennung durch die angeborene Immunitaet
Eintrag öffnenErythrozyten-Indizes
Eintrag öffnenErythrozytenaplasie-Mikrozephalie-Krampfanfälle-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Eintrag öffnenFKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9
Eintrag öffnenFOXG1-Syndrom durch Mikrodeletion 14q12
Eintrag öffnenFamiliäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation
Eintrag öffnenFamiliäres steroidresistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz
Eintrag öffnenFanconi-Bickel-Syndrom
Eintrag öffnenFatale kongenitale hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogenose
Eintrag öffnenFatale mitochondriale Krankheit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 3
Eintrag öffnenFehlbildungen der kortikalen Entwicklung, Gruppe 1
Eintrag öffnenFehlbildungen der kortikalen Entwicklung, Gruppe 3
Eintrag öffnenFehlender Zahndurchbruch-Maxillahypoplasie-Genu valgum-Syndrom
Eintrag öffnenFetales Zytomegalie-Syndrom
Eintrag öffnenFinanzierung, Bau-
Eintrag öffnenFowler-Vaskulopathie
Eintrag öffnenFrüh beginnende Agammaglobulinämie-hypertrophe Kardiomyopathie-Neutropenie-Syndrom
Eintrag öffnenFrüh einsetzendes autoinflammatorisches Syndrom durch A20-Haploinsuffizienz
Eintrag öffnenFrühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Eintrag öffnenGamma-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R5
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