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Seite 8 für „Perinatale“
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Schulmedizin
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Glanduläre Hypospadie (ICD‑10 Q54.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Glanduläre Hypospadie ist eine seltene Fehlbildung der männlichen Harnröhre, bei der die Öffnung distal zur normalen Meatuslage im Peniskopf liegt. Die Prävalenz ist nicht exakt definiert, da die meisten verfügbaren Informationen aus …
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Penile Hypospadie (Q54.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Penile Hypospadie ist eine angeborene Fehlbildung der männlichen Harnröhre, bei der die Harnröhrenöffnung ventral distal zur normalen Meatuslage verlagert ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 0,5 % bis 1 % aller …
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Hypoplasie von Hodensack und Hoden Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q55.1)
Die Hypoplasie des Hodens und des Skrotums bezeichnet eine angeborene Unterentwicklung beider Strukturen, die häufig im Kontext von Entwicklungsstörungen der Gonaden auftritt. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu quantifizieren, da …
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Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q55.5)
Angeborenes Fehlen (Agenesis) und Aplasie des Penis sind extrem seltene Fehlbildungen der männlichen Genitalien, die in den verfügbaren Fallberichten als isolierte Anomalie oder im Kontext komplexer urogenital‑anorektaler Syndromkomplexe …
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Angeborene Hydronephrose (ICD‑10 Q62.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für Pädiatrie
Angeborene Hydronephrose bezeichnet die pathologische Dilatation des Nierenbecken‑ und Sammelrohrsystems, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt nachweisbar ist. Sie entsteht meist durch angeborene Obstruktionen im Ureteropelvisbereich, …
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Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und Ureters (ICD‑10 Q62.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters gehören zu den kongenitalen Anomalien des Harntrakts (CAKUT). Sie umfassen strukturelle Fehlbildungen wie extrinsische Kompression, ureterale Strikturen oder abnorme …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems (ICD‑10 Q64.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Harnsystems umfassen ein heterogenes Spektrum von Anomalien, die neben den klassischen Fehlbildungen wie der Vesikoureteralen Reflux oder dem Zystenosephalie‑Syndrom seltenere Befunde …
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Angeborene Luxation des Hüftgelenks bilateral Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die angeborene Luxation des Hüftgelenks ist eine seltene Fehlbildung der embryonalen Hüftentwicklung, bei der das femorale Köpfeinlage nicht in die Acetabulum‑Vertiefung eintritt. Bilaterale Formen treten besonders häufig im Kontext einer …
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Angeborene einseitige Hüftgelenk‑Subluxation (ICD‑10 Q65.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig, bezeichnet eine unvollständige Gelenkverlagerung, die bereits bei der Geburt vorhanden ist und typischerweise das betroffene Hüftgelenk asymmetrisch belastet. Die Prävalenz wird in …
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Instabiles angeborenes Hüftgelenk (Q65.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Ein instabiles Hüftgelenk kann bereits angeboren vorliegen, meist im Kontext einer Entwicklungsdysplasie der Hüfte (DDH). Die Prävalenz von angeborenen Fehlstellungen ist variabel, wobei schwere Formen selten sind, jedoch bei frühzeitiger …
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Dysostosis craniofacialis (Q75.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Dysostosis craniofacialis bezeichnet eine Gruppe von angeborenen Fehlbildungen des Schädels und der Gesichtsknochen, die häufig mit Syndromen wie dem Crouzon-Syndrom assoziiert sind. Die Prävalenz ist selten; betroffene Patienten …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells (ICD‑10 Q79.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells umfassen seltene strukturelle Anomalien wie Zwerchfellhernie ohne Zusammenhang zu bekannten Syndromen, partielles Fehlen von Muskelgewebe oder abnormale Lappenbildung. Die Prävalenz ist …
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Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q92.9)
Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen bezeichnen das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosomenmaterials bei den nicht‑geschlechtsspezifischen Chromosomen. Während komplette Trisomien (z. B. Trisomie 21, 18 oder 13) klassisch …
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Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q97.9)
Anomalien der Gonosomen (Sexchromosomen) können zu einem weiblichen Phänotyp führen, obwohl die chromosomale Konstitution von einer typischen XX‑Bisektion abweicht. In den vorliegenden Quellen wird keine spezifische Analyse solcher …
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Akutes lebensbedrohliches Ereignis im Säuglingsalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 R06.80)
Akute lebensbedrohliche Ereignisse im Säuglingsalter umfassen ein breites Spektrum von Pathologien, die innerhalb kurzer Zeit zu einer kritischen Beeinträchtigung der Vitalfunktionen führen können. Zu den häufigsten Ursachen zählen schwere …
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Oberarm‑Komplikationen (ICD‑10 T84.11) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Oberarm umfasst die proximalen und distalen Abschnitte des Humerus sowie das angrenzende Weichteilgewebe, insbesondere Muskulatur und Nervenplexus. Frakturen des proximalen Humerus gehören zu den häufigsten Verletzungen im höheren …
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Anderes pränatales Screening mittels Amniozentese Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das pränatale Screening mittels Amniozentese dient der invasiven Gewinnung von Fruchtwasser zur chromosomalen, genetischen und infektiologischen Analyse des Fötus. Während nichtinvasive Methoden (z. B. NIPT) zunehmend eingesetzt werden, …
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Mehrlingsschwangerschaft und Geburt im Krankenhaus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Z38.6)
Geburten im Krankenhaus stellen den zentralen Versorgungsort für die perinatale Versorgung in vielen Ländern dar. Epidemiologische Analysen zeigen, dass sowohl das regionale Angebot an geburtshilflichen Einrichtungen als auch …
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Akute Blutungsanämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards
Akute Blutungsanämie bezeichnet einen raschen Abfall des Hämoglobinspiegels infolge eines signifikanten Blutverlustes. Sie tritt nicht nur im Erwachsenenalter, sondern kann bereits in der Perinatalperiode auftreten, etwa bei einer …
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Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung umfasst ein heterogenes Spektrum von frühkindlichen Funktionsauffälligkeiten, die nicht eindeutig einer spezifischen neuropsychiatrischen Diagnose zugeordnet werden können. Epidemiologisch wird …
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Infantile Zerebralparese Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Infantile Zerebralparese (ICP) ist eine nicht‑progressive, perinatale Schädigung des unreifen Gehirns, die zu dauerhaften Störungen der Bewegung und Haltung führt. Die Prävalenz liegt in hochindustrialisierten Ländern bei etwa 2–3 pro 1 …
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Sexuell übertragene Infektionen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sexuell übertragbare Infektionen (STI) umfassen ein breites Spektrum bakterieller, viraler und parasitärer Erreger, die primär durch ungeschützten Geschlechtsverkehr übertragen werden. Die globale Prävalenz von STI bleibt hoch; in vielen …
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Präeklampsie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Präeklampsie ist eine schwangerschaftsassoziierte hypertensive Erkrankung, die nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt und durch neue oder verschärfte Hypertonie sowie Proteinurie gekennzeichnet ist. Sie betrifft etwa 2–8 % aller …
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Betreuung der Mutter bei schwangerschaftsassoziierten Begleiterkrankungen Diagnostik und Therapie‑Standard
Die Betreuung von Müttern bei sonstigen Zuständen, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind, umfasst ein breites Spektrum von Komplikationen, die über klassische obstetrische Erkrankungen hinausgehen. Zu den relevanten …
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Betreuung der Mutter bei Lage‑ und Einstellungsanomalie des Fetus Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus, häufig als posturale Defekte bezeichnet, umfassen Fehlstellungen der Extremitäten, Wirbelsäule oder des Beckens, die bereits im intrauterinen Ultraschall sichtbar werden können. Die Prävalenz ist …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen fetalen Komplikationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Betreuung der schwangeren Mutter bei sonstigen festgestellten oder vermuteten fetalen Komplikationen umfasst ein breites Spektrum von Risikofaktoren, die sowohl mütterliche Grunderkrankungen als auch fetale Befunde betreffen können. …
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Abruptio placentae Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die vorzeitige Plazentalösung, auch Abruptio placentae genannt, bezeichnet das spontane Ablösen der mütterlichen Plazenta vom Uterus vor oder während der Geburt. Sie tritt in etwa 0,5 % bis 1 % aller Schwangerschaften auf und ist eine …
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Geburtshindernis durch fetale Lage‑, Haltungs‑ und Einstellungsanomalien Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Geburtshindernisse durch Lage‑, Haltungs‑ und Einstellungsanomalien des Fetus (häufig als Fehllage bezeichnet) umfassen sämtliche Situationen, in denen das Kind nicht in der üblichen Cephaloposition liegt. Die Prävalenz von Fehllagen …
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Sonstiges Geburtshindernis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Obstructed labour bezeichnet das Unvermögen des kindlichen Kopfes, durch das mütterliche Becken zu passieren, obwohl die Wehen ausreichend stark sind. In niedrig- und mittelinkommissen Ländern ist es ein bedeutender Faktor für maternale …
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Ernährung
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Folsäure
Folsäure (Vitamin B9) ist ein wasserlösliches Vitamin, das in grünem Blattgemüse, Hülsenfrüchten, Vollkornprodukten und Leber vorkommt. Sie gehört zu den B‑Vitaminen und ist für die Synthese von Nukleinsäuren sowie die Methylierung von …
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