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Seite 8 für „kongenitale“
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Begriffe & Kennungen
Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen
Eintrag öffnenHypothyreose, kongenitale, durch mütterliche Einnahme von Thyreostatica
Eintrag öffnenHypothyreose, kongenitale, durch transplazentare Passage von maternalen TSH-bindenden inhibitorischen Antikörpern
Eintrag öffnenHypothyreose, kongenitale, idiopathische
Eintrag öffnenHypotrichose, hereditäre, Typ Marie Unna
Eintrag öffnenHämophilie A
Eintrag öffnenHämophilie A, mittelschwere
Eintrag öffnenHämophilie A, schwere
Eintrag öffnenHämophilie B
Eintrag öffnenHüftluxation, kongenitale
Eintrag öffnenIMAGe-Syndrom
Eintrag öffnenIchthyose, lamelläre
Eintrag öffnenIchthyose-Frühgeburt-Syndrom
Eintrag öffnenIchthyose-Hypotrichose-Syndrom
Eintrag öffnenIchthyosiforme Erythrodermie, kongenitale
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter schwerer, durch FOXN1-Defizienz
Eintrag öffnenImmundefekt-kongenitale Thrombozytopenie-Hypereosinophilie-Kolitis-Vaskulitis-Syndrom
Eintrag öffnenIntelligenzminderung-Krämpfe-Hypophosphatasie-ophthalmologische und skelettale Anomalien-Syndrom
Eintrag öffnenIntrakranielle arteriovenöse Fehlbildungen
Eintrag öffnenIntrauterine Wachstumsverzögerung-kongenitale multiple Café-au-lait-Flecken-gesteigerter Schwesterchromatid-Austausch-Syndrom
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