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Seite 8 für „späte“
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Schulmedizin
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Knieverletzungen (S83) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Knieverletzungen umfassen ein breites Spektrum von akuten Traumata bis hin zu chronischen Belastungs‑ und Degenerationsprozessen. Sie gehören zu den häufigsten muskuloskelettalen Problemen in der Allgemeinbevölkerung und sind ein …
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Myokardinfarkt bei Frauen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Myokardinfarkt (MI) stellt eine der häufigsten kardiovaskulären Notfälle dar und ist nach wie vor die führende Ursache für Mortalität bei Frauen in industrialisierten Ländern. Epidemiologische Daten zeigen, dass das absolute Risiko von …
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Slate Pneumokoniose (J63.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Slate‑Pneumokoniose ist eine berufsbedingte Lungenerkrankung, die durch das Einatmen von feinen Gesteins‑ und Mineralstaubpartikeln beim Bearbeiten von Schiefer entsteht. Historisch wurde sie vor allem bei Bergarbeitern in …
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Hereditäre familiäre Amyloidose (E85.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Heredofamiliäre Amyloidose ist eine Gruppe von autosomal-dominant vererbten Erkrankungen, bei denen pathologische Amyloid‑Fibrillen aus mutierten Vorläuferproteinen entstehen und in verschiedenen Organen abgelagert werden. Die Prävalenz …
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Maternal Distress (O75.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Maternal distress bezeichnet das Auftreten von psychischen Belastungszuständen wie Angst, Depression und Stress während der Schwangerschaft. Epidemiologische Daten zeigen, dass ein signifikanter Anteil schwangerer Frauen – je nach Studie …
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Perinatale Atemwegserkrankungen (ICD‑10 P28.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Perinatale respiratorische Störungen umfassen ein breites Spektrum von Atemwegserkrankungen, die in der Schwangerschaft, im Peripartium und in den ersten Lebenswochen auftreten. Zu den häufigsten gehören das Respiratory Distress Syndrome …
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Benigne Mammakarzinom-Dysplasie (ICD‑10 N60) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Benigne mammäre Dysplasie (BMD) bezeichnet ein heterogenes Spektrum nicht‑maligner Brustläsionen, die histopathologisch durch proliferative Veränderungen des Drüsengewebes gekennzeichnet sind. Die Prävalenz ist hoch; in der …
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Vitreous Touch Syndrome (H59.01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Vitreous‑Touch‑Syndrom (VTS) beschreibt eine pathologische Berührung des Glaskörpers mit der Hornhaut oder dem Kammerwinkel, die zu sekundären Komplikationen wie Hornhautschleimhautentzündungen, Trübungen und erhöhtem intraokulärem …
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Neonatale G‑Streptokokken‑Infektion (P36.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Group‑B‑Streptococcus (GBS, Streptococcus agalactiae) ist ein häufiger Erreger der neonatalen Sepsis und verursacht sowohl Früh- als auch Spätbeginninfektionen. Die Inzidenz variiert weltweit, liegt jedoch in hochentwickelten Ländern im …
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Primäre Tuberkulose (A15.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Primary tuberculosis bezeichnet die primäre Infektion mit Mycobacterium tuberculosis bei bisher nicht exponierten Personen. Sie tritt vorwiegend im Kindesalter auf, kann aber auch Erwachsene betreffen, die erstmals einer infektiösen Quelle …
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Delayed Umbilical Cord Separation Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die verzögerte Durchtrennung der Nabelschnur (delayed cord clamping, DCC) bezeichnet das bewusste Abwarten von mindestens 30 Sekunden bis zu mehreren Minuten nach der Geburt, bevor die Nabelschnur geklemmt wird. Epidemiologische Daten …
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Störung der binokularen Fusion mit gestörter Stereopsis (H53.32) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Fusion mit gestörter Stereopsis beschreibt die Unfähigkeit des visuellen Systems, zwei leicht versetzte Bilder zu einem einheitlichen räumlichen Eindruck zu verschmelzen, obwohl beide Augen funktionell aktiv sind. Sie tritt häufig im …
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Syphilitische Peritonitis (ICD‑10 K67.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Syphilitic peritonitis beschreibt eine entzündliche Beteiligung des Peritoneums im Rahmen einer systemischen Treponema pallidum‑Infektion. Historisch wurde sie vor allem in späten Stadien der unbehandelten Syphilis beschrieben, wobei …
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Levocardia (Q24.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Levocardia bezeichnet die anatomische Lage des Herzens mit seiner Apex nach links, während die übrigen thorakalen Organe in ihrer üblichen Situs‑solitus-Position verbleiben. Isoliert auftretende Levocardia ist selten und wird häufig im …
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Muskelverkalkung und -ossifikation (M61) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Muskelverkalkung und -ossifikation umfassen pathologische Prozesse, bei denen Calcium‑Phosphate‑Salze bzw. Knochengewebe im Skelettmuskel eingelagert werden. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Erscheinungsformen von lokaler …
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Oligodontie (K00.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Überblick
Oligodontie bezeichnet das Fehlen von mindestens sechs bleibenden Zähnen, die nicht im Rahmen einer Syndromerkrankung auftreten. Die Prävalenz variiert weltweit zwischen 0,1 % und 2 % der Bevölkerung, wobei regionale Unterschiede auf …
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Spinale Muskelatrophien (G12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Spinale Muskelatrophien (SMA) sind autosomal-rezessiv vererbte neuromuskuläre Erkrankungen, die durch einen Defekt im SMN1‑Gen und daraus resultierenden Mangel am Survival‑Motor‑Neuron‑Protein gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in …
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Poikiloderma vasculare atrophicans (L94.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Poikiloderma vasculare atrophicans (PV) ist ein chronisch‑verlaufendes kutanes Syndrom, das durch die triadische Kombination von Teleangiektasien, Hypopigmentierung und Atrophie gekennzeichnet ist. Es wird häufig im Kontext der sogenannten …
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Erb‑Palsy bei Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erb‑Palsy bezeichnet eine Verletzung des oberen Truncus des Plexus brachialis, die meist perinatale Ursachen hat und zu einer Schwäche bzw. Lähmung der Muskulatur im Bereich von Schulter, Oberarm und Ellenbogen führt. Die Inzidenz liegt …
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Meniskzyste (ICD‑10 M23.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Meniskale Zysten sind flüssigkeitsgefüllte, meist periphere Ausstülpungen des Meniskus, die häufig mit einem begleitenden Meniskusriss assoziiert sind. Sie treten vorwiegend im mittleren bis späten Erwachsenenalter auf und gelten als …
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Mundfehlbildung (ICD‑10 Q38.6) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Mundfehlbildungen umfassen strukturelle Anomalien der oralen Schleimhaut und ihrer Zubehörstrukturen, die funktionelle Beeinträchtigungen verursachen können. Zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen zählen das ankyloglossiale Frenulum …
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Univentricular Heart Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein Univentricular Heart (UVH) bezeichnet ein kongenitales Herzfehler-Spektrum, bei dem funktionell nur ein ventrikuläres Pumpsystem vorhanden ist. Typische morphologische Varianten umfassen die hypoplastische linke Herzkammer, das …
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Thyroid Dyshormonogenesis (E07.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Thyroid‑Dyshormonogenese bezeichnet eine Gruppe erblich bedingter Störungen der Schilddrüsenhormonproduktion, die häufig zu primärer kongenitaler Hypothyreose führen. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 1 – 2 von 10 000 …
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Chronische totale Koronararterienokklusion (CTO) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische totale Okklusion (CTO) einer Koronararterie beschreibt eine vollständige, mindestens drei Monate anhaltende Verschlussstelle einer Epicardialarterie. Die Prävalenz liegt bei etwa 15‑20 % der Patienten mit koronarer Herzkrankheit …
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Hemoperikardium (ICD‑10 S26.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Hämatoperikardium bezeichnet das Vorhandensein von Blut im Perikardialraum und stellt eine potenziell lebensbedrohliche Situation dar, da es schnell zu einem kardialen Tamponade‑Syndrom führen kann. In der Literatur wird das Phänomen …
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Iniencephaly Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Anenzephalie ist eine schwere Form der Neuralrohrdefekte, bei der das zentrale Nervensystem stark reduziert oder völlig fehlt. Sie entsteht durch unvollständigen Verschluss des cranialen Neuralrohrs in den ersten Wochen der …
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Pseudopelade of Brocq Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Pseudopelade of Brocq ist eine seltene, primäre sklerotisierende Alopezustandsform, die durch langsamen, fortschreitenden Haarausfall mit unscharfen, runden oder ovalen kahlen Stellen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist gering und …
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Candida-Stomatitis (ICD‑10 B37.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Candida‑Stomatitis bezeichnet eine mukokutane Infektion der Mundschleimhaut durch Hefepilze der Gattung Candida, wobei Candida albicans am häufigsten involviert ist. Die Prävalenz ist besonders hoch bei Trägern von Zahnprothesen, …
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Kloakenregion Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard bei C21.2
Die Kloakenregion bezeichnet in der Embryologie den primären Enddarm‑ und Urogenitaltrakt, aus dem sich später Anus, Rektum sowie die Harn- und Geschlechtsorgane entwickeln. In der Humanmedizin ist sie vor allem im Kontext komplexer …
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Rektum‑, Anus‑ und Analkanalkarzinom (ICD‑10 C21.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Rektum, der Anus und der Analkanal bilden ein funktionell integriertes Segment des Gastro‑Intestinaltraktes, das primär für die Speicherung und den kontrollierten Austritt von Stuhl verantwortlich ist. Erkrankungen in diesem Bereich …
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