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Schulmedizin
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Prostata‑Kongestion und -Blutung Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N42.1)
Kongestion und Blutung der Prostata stellen seltene, aber klinisch relevante Befunde im urologischen Alltag dar. Sie können als eigenständige Krankheitsbilder auftreten oder im Kontext anderer urologischer Pathologien, etwa nach …
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Fistel zwischen Vagina und Pouch als Rektumersatz Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (N82.80)
Eine Fistel zwischen Vagina und Ileal‑Pouch (nach Rektumresektion) stellt eine seltene, aber klinisch bedeutsame Komplikation dar. Sie entsteht häufig im Kontext einer angeborenen Fehlbildung des unteren Gastrointestinaltrakts oder nach …
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Betreuung der Mutter bei Verdacht auf sonstige fetale Anomalie (ICD‑10 O35.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine sonstige fetale Anomalie umfasst strukturelle und funktionelle Abweichungen, die nicht zu den klassischen Chromosomen- oder Malformationssyndromen gehören. Die Prävalenz liegt im unteren einstelligen Prozentbereich; viele dieser …
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Tiefe Plazenta ohne Blutung (O44.00) Diagnostik & Therapie‑Standard
Der tiefe Sitz der Plazenta ohne aktuelle Blutung beschreibt eine Lage der Plazenta, bei der sie sich im unteren uterinen Segment befindet, jedoch bislang keine vaginale Blutung aufgetreten ist. Diese Konstellation wird häufig im Rahmen …
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Intrapartale Blutung (ICD‑10 O67.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrapartale Blutungen umfassen sämtliche Blutungsereignisse während der Geburt, die nicht durch eine spezifische Pathologie wie Placenta praevia oder -abruptio definiert sind. Sie stellen weltweit eine bedeutende Ursache für mütterliche …
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Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch zu kurze Nabelschnur (ICD‑10 O69.3)
Eine zu kurze Nabelschnur (kurz: KNS) ist ein seltenes, aber potenziell gravierendes obstetrisches Problem, das während der Wehen und Entbindung zu mechanischen Belastungen des Fetus führen kann. In den Abstracts der 42. Jahrestagung der …
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Dammriss 4. Grades (ICD‑10 O70.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Dammriss 4. Grades ist die schwerste Form einer perinealen Verletzung bei der vaginalen Geburt und umfasst einen kompletten Durchtritt von Haut, Muskulatur, Rektusscheide bis hin zum Analkanal mit Beteiligung des Schließmuskels. Die …
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Placenta praevia fetale und neonatale Schädigung (ICD‑10 P02.0)
Placenta praevia bezeichnet das Vorhandensein der Plazenta im unteren Uterussegment mit vollständiger oder teilweiser Überdeckung des internen Zervikalkanals. Die Prävalenz liegt bei etwa 0,3–0,5 % aller Schwangerschaften und steigt mit …
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Transitorische Störung des Kohlenhydratstoffwechsels beim Fetus und Neugeborenen (ICD‑10 P70.9)
Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels beim Fetus und Neugeborenen umfassen vorübergehende Hypoglykämien, die durch intrauterine Faktoren wie gestörte Glukosetransportmechanismen oder placentare Insuffizienz ausgelöst …
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Kuhmilch‑Hypokalzämie im Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kuhmilch‑Hypokalzämie beim Neugeborenen bezeichnet ein frühes Auftreten einer erniedrigten Serum‑Kalziumkonzentration, das im Kontext des Konsums von Kuhmilchprodukten nach der Geburt auftritt. Epidemiologisch ist sie selten, da die …
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Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 Q05.2)
Lumbale Spina bifida (SB) mit begleitendem Hydrozephalus ist eine angeborene Fehlbildung des Neuralrohrs, die primär im unteren Lendenbereich auftritt und häufig von einer zerebralen Flüssigkeitsstauung begleitet wird. Die Prävalenz liegt …
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Spina bifida mit Hydrozephalus (ICD‑10 Q05.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Pädiatrie
Nicht näher bezeichnete Spina bifida (SB) mit begleitendem Hydrozephalus ist eine angeborene Fehlbildung des Neuralrohrs, bei der ein offenes Rückenmarksegment und eine übermäßige Zerebrospinalflüssigkeitsansammlung im Ventrikelsystem …
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Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 Q05.7)
Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus bezeichnet ein neuralrohrdefektes Phänomen, bei dem die Fehlbildung im lumbalen Wirbelbereich liegt und keine begleitende Zerebrospinalflüssigkeitsansammlung im Gehirn (Hydrozephalus) vorliegt. Die …
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Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q05.8)
Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus bezeichnet die Fehlbildung der caudalsten Wirbelsäule, bei der ein offenes Neuralrohrdefekt vorliegt, jedoch keine sekundäre Zerebrale‑Hydrozephalus-Entwicklung auftritt. Die Prävalenz liegt im …
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Spina bifida (ICD‑10 Q05.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Spina bifida bezeichnet ein Spektrum neuraler Rohrdefekte, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu einer unvollständigen Schließung des Neuralrohrs führen. Die Prävalenz liegt in entwickelten Ländern bei etwa 1–2 pro 1000 …
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Angeborene Trikuspidalklappenfehlbildung (Q22.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und zu primärer Trikuspidalinsuffizienz führen können. Die Prävalenz ist in der Gesamtheit erworbener …
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Angeborene Fehlbildung großer Vene (ICD‑10 Q26.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen großer Venen – häufig als venöse Malformationen (VM) bezeichnet – gehören zu den komplexen Gefäßanomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Die Prävalenz liegt im unteren einstelligen Prozentbereich der …
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Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der präzerebralen Gefäße Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Ein angeborenes arteriovenöses Aneurysma der präzerebralen Gefäße (AVM‑Aneurysma) ist eine seltene vaskuläre Fehlbildung, bei der ein direktes Blutflussgefälle zwischen einer Arterie und einer Vene ohne dazwischenliegende Kapillaren …
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Anorektale Fehlbildung Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel (Q42.1) – Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel stellen seltene kongenitale Anomalien des distal‑analen Traktes dar. Sie gehören zu den angeborenen Darmlumenobstruktionen und machen weniger als 1 % aller neonatologischen …
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Anorektale Fehlbildungen Anorektale Atresie, Stenose und Fistel (ICD‑10 Q42.2) – Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel zählen zu den anorektalen Fehlbildungen (ARM). Sie entstehen durch eine gestörte Entwicklung des Enddarms im embryonalen Stadium und machen etwa 1–2 von 10 000 Lebendgeburten aus. …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters (ICD‑10 Q62.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters umfassen seltene strukturelle Anomalien wie urethrovaginale Fisteln, ectopische Harnleiter, Duplex‑Ureter und assoziierte Fehlentwicklungen der benachbarten Genitalorgane. Die Prävalenz liegt …
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Akzessorische Finger (Polydaktylie) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Q69.0)
Akzessorische Finger, medizinisch als Polydaktylie bezeichnet, stellen die häufigste kongenitale Fehlbildung der oberen Extremität dar. Sie können präaxial (radial), postaxial (ulnar) oder zentral auftreten und variieren von rudimentären …
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Angeborene Spondylolyse (Q76.22) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Spondylolyse bezeichnet eine angeborene Fehlbildung des Pars interarticularis, die häufig im lumbalen Bereich auftritt und zu einer Instabilität der Wirbelsäule führen kann. Epidemiologische Daten zeigen, dass diese Anomalie …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium I: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2) im Kindesalter
Hereditäres Lymphödem ist eine primäre, meist genetisch bedingte Störung des lymphatischen Abflusses, die bereits im Kindesalter auftreten kann und häufig die oberen und/oder unteren Extremitäten betrifft. Epidemiologisch wird das primäre …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium II: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (pädiatrisch)
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität im Stadium II ist eine chronische, progressive Schwellung, die durch eine genetisch bedingte Fehlfunktion des lymphatischen Abflusses entsteht. In den geprüften Quellen wird dieses …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium III: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en) im Stadium III bezeichnet ein fortgeschrittenes, primär genetisch bedingtes Stauungsphänomen des lymphatischen Systems, das zu ausgeprägter Gewebsschwellung, Fibrose und …
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Abnorme Befunde der Harnorgane Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 R93.4)
Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Harnorgane umfassen strukturelle und funktionelle Anomalien, die im Ultraschall, CT, MRT oder Nuklearmedizinverfahren detektiert werden. Sie treten in einer Vielzahl von Krankheitsbildern …
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Kehlkopfverletzung S11.01 Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Kehlkopf (Larynx) ist ein knorpeliges Organ im oberen Atemweg, das sowohl für die Stimmbildung als auch für den Schutz der unteren Atemwege vor Aspiration verantwortlich ist. Epidemiologisch treten entzündliche Erkrankungen des …
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C7/T1-Verletzungen (ICD‑10 S13.17) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der zervikale Übergangsbereich C7/T1 bildet die Schnittstelle zwischen dem unteren zervikalen und dem oberen thorakalen Plexus. Läsionen in diesem Segment können durch traumatische, neoplastische oder degenerative Prozesse entstehen und …
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Kontusion und Ödem des zervikalen Rückenmarks (ICD‑10 S14.0) Diagnostik & Therapie‑Standard
Kontusion und Ödem des zervikalen Rückenmarks sind akute Verletzungen, die durch mechanische Einwirkung auf das zervikale Segment des zentralen Nervensystems entstehen. Sie gehören zu den häufigsten Ursachen für neurologische Defizite nach …
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