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Ureterozele (ICD‑10 N28.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Ein Ureterozel ist eine kongenitale Dilatation des distalen Ureters, die typischerweise in das Blasengebiet hineinragt und dort einen sackartigen Ausbau bildet. Die Erkrankung tritt überwiegend im Kindesalter auf; erworbene Formen sind …

Ureterduplex (Q62.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Ureterduplex bezeichnet das Vorhandensein eines doppelten Harnleiters, der aus einer duplex‑Nierenanlage resultiert. Die Anomalie entsteht embryonal durch ein fehlgeschlagenes Zusammenwachsen zweier Ureterknospen und kann mit oder ohne …

Pankreasgangstein und -stenose (K86.81) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Der Pankreasgangstein ist eine seltene anatomische Variante, bei der ein zusätzlicher seitlicher Abzweig des Hauptgallengangs in das Pankreasgewebe führt und häufig mit einer sekundären Pankreasgangstenose assoziiert ist. Die Prävalenz …

Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Beckenorgane (ICD‑10 O34.8)

Anomalien der Beckenorgane umfassen ein breites Spektrum struktureller Fehlbildungen des Uterus, der Gebärmutterhalses, der Vagina und angrenzender Harn- bzw. Genitalstrukturen. Sie treten mit einer geschätzten Prävalenz von 0,1–5 % in der …

Vorzeitige Entbindung ohne spontane Wehen (O60.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard

Vorzeitige Entbindung ohne spontane Wehen bezeichnet die medizinische Indikation zur Geburtseinleitung bei einer Schwangerschaft, die bereits vor der vollendeten 37. Wochen liegt, obwohl keine natürlichen Geburtskontraktionen (Wehen) …

Angeborene Gallenblasenfehlbildungen (ICD‑10 Q44.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und sich häufig erst im Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifestieren. Zu den beschriebenen …

Anatomie, topographische