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Sonstige Osteochondrodysplasien Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Sonstige Osteochondrodysplasien umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen, meist genetisch bedingten Skelettstörungen, die neben knöchernen Anomalien häufig zusätzliche systemische Manifestationen zeigen. Die Prävalenz liegt im Bereich …

Wachstumshormontherapie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard

Wachstumshormon (GH)-Therapie bei Kindern umfasst die subkutane Verabreichung von rekombinantem humanem Wachstumshormon zur Behandlung von Wachstumsdefiziten, insbesondere bei primärer GH-Insuffizienz und sekundären Störungen wie Syndromen …

Avulsionsfraktur bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 S72)

Eine Avulsionsfraktur ist ein Bruch, bei dem ein Knochenfragment durch die Zugkraft einer Sehne oder eines Bandes abgelöst wird. Im Kindesalter treten solche Frakturen häufig an den Wachstumsfugen und am Ansatz von Muskel‑ bzw. …

Chondroblastom (ICD‑10 D16) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Das Chondroblastom ist ein seltenes, primäres Knochentumor‑Subtyp, der vorwiegend in der Epiphyse von Jugendlichen und jungen Erwachsenen auftritt. Die Inzidenz liegt bei etwa 1 % aller primären knöchernen Tumoren. Klinisch relevant ist …

Epiphyseolysis capitis femoris (M93.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Die Epiphyseolysis capitis femoris (auch Slipped Capital Femoral Epiphysis, SCFE) ist eine pathologische Deslokation der proximalen Femurepiphyse vom Metaphysenschenkel, die vorwiegend in der Adoleszenz auftritt. Sie stellt einen …

Madelung-Deformität Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Pädiatrie)

Die Madelung‑Deformität ist eine seltene, meist kongenitale Fehlstellung des Handgelenks, die durch ein ventrales und ulnares Missverhältnis der distalen Radius‑Epiphysis gekennzeichnet ist. Sie führt zu einer dorsalen Ausbuchtung des …

CHST3-assoziierte Skelettdysplasie

Chondrodysplasia punctata

Dysplasie, engelförmige phalango-epiphysäre

Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 1

Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 4

Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 5