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Schulmedizin
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Chronische lymphatische Leukämie (CLL) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die chronisch lymphatische Leukämie (CLL) ist eine maligne Erkrankung reifer B‑Zellen, die primär im Blut, Knochenmark und Lymphorganen vorkommt. Sie stellt in westlichen Industrieländern die häufigste Form der adulten Leukämie dar, mit …
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Neuroendokriner Pankreastumor (C25.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuroendokrine Tumoren des Pankreas (NET-P) stellen eine heterogene Gruppe von Neoplasien dar, die aus den hormonproduzierenden Zellen des endokrinen Pancreas hervorgehen. Sie machen einen kleinen Teil aller Pankreaskarzinome aus, zeigen …
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Checkpoint‑Inhibitoren Grundlagen, Diagnostik & Therapie‑Standard
Checkpoint‑Inhibitoren stellen eine zentrale Säule der modernen Immuntherapie dar. Sie blockieren regulatorische Signalwege (z. B. PD‑1/PD‑L1, CTLA‑4), die Tumorzellen vor einer effektiven Immunantwort schützen. Durch diese Blockade wird …
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HR‑positives Mammakarzinom CDK4/6‑Inhibitoren im Therapie‑Standard
Das Mammakarzinom mit hormonrezeptorpositiver (HR +) Expression stellt den größten Teil der Brustkrebserkrankungen dar. Es betrifft vorwiegend Frauen im mittleren und höheren Lebensalter, wobei die Inzidenz in den letzten Jahrzehnten …
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Nasale Polyposis Pathogenese, Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Nasale Polyposis bezeichnet das Auftreten von benigne, meist eosinophilisch dominierte Polypen in der Nasenschleimhaut und den paranasalen Nebenhöhlen. Sie ist ein charakteristisches Merkmal chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen …
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Sichelzellanämie (D57) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sichelzellanämie ist eine erbliche Hämoglobinopathie, die durch einen Punktmutationsaustausch im β‑Globin-Gen (HbS) entsteht und zu einer polymerisationsbedingten Verformung der Erythrozyten führt. In Deutschland ist die Prävalenz vor …
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Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene, erworbene Clonalerkrankung der hämatopoetischen Stammzelle, die durch einen Defekt im GPI‑Ankerproteinkomplex gekennzeichnet ist. Dieser Defekt führt zu einer fehlenden …
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Malignes Lymphom (C85.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Malignes Lymphom bezeichnet eine heterogene Gruppe von B‑ und T‑Zell‑Neoplasien des lymphatischen Systems, die nach dem WHO-Klassifikationsschema in Hodgkin‑Lymphome und nicht‑Hodgkin‑Lymphome (NHL) unterteilt werden. In Deutschland liegt …
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Mediterranes Lymphom (ICD‑10 C88.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das mediterrane Lymphom, häufig im Kontext der Alpha‑Heavy‑Chain‑Disease beschrieben, ist eine seltene, primär im Gastrointestinaltrakt auftretende B‑Zell‑Lymphoproliferation. Es tritt überwiegend in Mittelmeerregionen auf und betrifft vor …
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Epidermolysis bullosa junctionalis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa junctionalis (EBJ) ist eine seltene, genetisch bedingte Hauterkrankung, die durch Störungen der Dermal‑epidermalen Haftungszone gekennzeichnet ist. Sie resultiert meist aus Mutationen in den Genen LAMA3, LAMB3 oder …
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Acute Panmyelosis mit Myelofibrose (ICD‑10 C94.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Acute panmyelosis with myelofibrosis (APMF) ist eine seltene, hochaggressive Form einer akuten myeloischen Leukämie, die durch eine simultane Proliferation aller myeloischen Zelllinien und ausgeprägte Knochenmarkfibrose gekennzeichnet ist. …
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Primary cutaneous gamma/delta‑positive T‑cell lymphoma (ICD‑10 C84.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primary cutaneous gamma/delta‑positive T‑cell lymphoma (pcγδ‑TCL) ist eine seltene, aggressive Form der kutanen T‑Zell‑Lymphome, die durch Expression des γδ‑T‑Zell‑Rezeptors charakterisiert ist. Die Inzidenz liegt im Bereich von weniger …
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Sonstige Leber-Sarkome (ICD‑10 C22.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Sarkome der Leber umfassen eine heterogene Gruppe von malignen mesenchymalen Tumoren, die nicht zu den häufigeren hepatischen Neoplasien wie Hämangiomen oder cholangiozellulären Karzinomen zählen. Sie treten überwiegend bei jungen …
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Endozervix (C53.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Endozervix bezeichnet den Übergangsbereich zwischen dem Zervikalkanal und der Gebärmutterhöhle, in dem das endokervikale Epithelium liegt. Pathologische Veränderungen dieses Bereichs – insbesondere das endokervikale Karzinom – stellen …
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Maligne Tumoren der weiblichen Genitalorgane (ICD‑10 C57.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die weiblichen Genitalorgane umfassen Vagina, Uterus, Cervix und die adjazenten adnexalen Strukturen. Sie bilden ein komplexes anatomisches und immunologisches System, das sowohl physiologische Barrieren als auch spezialisierte Immunzellen …
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Follikuläres Lymphom Grad IIIb (ICD‑10 C82.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad IIIb ist eine seltene Variante des follikulären Lymphoms, die durch ein überwiegend diffuse Muster mit großen zentroblastenartigen Zellen gekennzeichnet ist und klinisch häufig ein aggressiveres Verhalten zeigt …
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Mantelzell-Lymphom (ICD‑10 C83.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mantelzell-Lymphom (MZL) ist ein malignes B‑Zell‑Non-Hodgkin‑Lymphom, das durch die translokation t(11;14)(q13;q32) gekennzeichnet ist und zu einer Überexpression des Cyclin‑D1 führt. Epidemiologisch macht es etwa 5–7 % aller NHL aus …
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Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK‑positiv Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das anaplastische großzellige Lymphom (ALCL) ist ein malignes T‑Zell‑Lymphom, das durch die Expression des anaplastischen Lymphomkinase‑(ALK‑)Gens charakterisiert wird. Die ALK‑positive Variante tritt überwiegend bei jüngeren Patienten auf …
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Carcinoma in situ der sonstigen männlichen Genitalorgane (ICD‑10 D07.6) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
„Sonstige und nicht näher bezeichnete männliche Genitalorgane“ (ICD‑10‑Code N48) umfasst pathologische Befunde, die sich auf Penis, Skrotum, Hoden oder das perineale Gewebe beziehen, ohne dass eine spezifische anatomische Lokalisierung …
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Parotis‑Tumoren (ICD‑10 D11.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Parotis ist die größte der drei Speicheldrüsen und liegt ventral des äußeren Ohres. Sie produziert etwa 20 % des mündlichen Speichelvolumens, hauptsächlich seröse Sekrete, die für die Mundschleimhautfeuchte und den enzymatischen Abbau …
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Binde- und Weichteilgewebe des Thorax Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (D21.3)
Bindegewebe und weitere Weichteilgewebe des Thorax umfassen das parietale und viszerale Pleura‑Stroma, die interkostalen Faszien, das Mediastinum sowie das Lungeninterstitium mit seiner fibroblastenreichen Matrix. Diese Strukturen …
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Delta‑Beta‑Thalassämie (D56.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Die Delta‑Beta‑Thalassämie ist eine seltene Form der Thalassämie, bei der gleichzeitig die Expression der Δ‑ und β‑Globinketten reduziert oder ausgefallen ist. In Deutschland wurde sie sowohl in zugewanderten als auch in einheimischen …
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MHC‑Klasse‑II‑Defekt (D81.7) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Haupthistokompatibilitäts‑Komplex‑Klasse‑II‑Defekt (MHC‑Klasse‑II‑Defekt) ist eine seltene primäre Immundefizienz, die durch fehlende oder stark reduzierte Expression von MHC‑Klasse‑II‑Molekülen auf antigenpräsentierenden Zellen …
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Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen (E25.08) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen (CAH) umfassen seltene Enzymdefekte des Steroidbiosynthesewegs, die nicht durch 21‑Hydroxylase‑ oder 11β‑Hydroxylase‑Mangel erklärt werden. Dazu zählen insbesondere der Mangel an …
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Störung des Glykoproteinstoffwechsels (ICD‑10 E77.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Glykoproteinstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Synthese, Modifikation oder der Abbau von Glykoproteinen beeinträchtigt ist. Sie können sowohl monogenetische Defekte als auch komplexe …
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Zystische Fibrose mit multiplen Manifestationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (E84.87)
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer funktionsgestörten Chloridkanalaktivität führt. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3 …
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Folgen des Hirninfarkts Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (I69.3)
Ein Hirninfarkt (ischämischer Schlaganfall) ist ein plötzliches Auftreten von neurologischen Defiziten infolge einer zerebralen Durchblutungsstörung, die zu einem lokalen Gewebeuntergang führt. In Deutschland liegt die jährliche Inzidenz …
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Polyposis nasalis deformans Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 J33.1)
Polyposis nasalis deformans bezeichnet das Vorhandensein von mehreren nasalen Polypen, die häufig im Rahmen einer chronischen Rhinosinusitis auftreten und zu strukturellen Veränderungen der Nasenschleimhaut führen. Die Prävalenz liegt in …
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Peptid-Therapie (BPC‑157, TB‑500) Evidenz & regulatorische Rahmenbedingungen
Peptid‑Therapien mit den synthetischen Analoga BPC‑157 und TB‑500 werden zunehmend als potenzielle Optionen zur Unterstützung der muskulären, tendonalen und allgemeinen Wundheilung diskutiert. Der Anspruch dieser Substanzen besteht darin, …
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GDF11 und Verjüngung Hype versus Evidenz
Der Faktor Growth Differentiation Factor 11 (GDF11) wird seit einigen Jahren als potenzieller Regulator von altersbedingten Veränderungen, insbesondere im Hinblick auf neuroplastische Prozesse und muskuläre Regeneration, diskutiert. In …
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