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Seite 1 für „Genozid“
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Schulmedizin
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Skapula und lange Oberarmknochen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (C40.0)
Die Skapula und die langen Knochen der oberen Extremität – insbesondere das proximale Humerus‑Segment – stehen im Fokus zahlreicher orthopädischer Interventionen, weil Frakturen in diesem Bereich häufig mit eingeschränkter Schulterfunktion …
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Schultergelenk Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Schultergelenk ist ein hochgradig bewegliches Kugelgelenk, das die obere Extremität mit dem Thorax verbindet. Es besteht aus der Glenoid‑Kavität des Scapula, dem Humeruskopf sowie einer komplexen Muskulatur und Bändern, die Stabilität …
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Schulterarthrose (M19.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Schulterarthrose bezeichnet das fortschreitende Degenerationsgeschehen des Glenohumeralgelenks, gekennzeichnet durch Knorpelabbau, subchondrale Sklerose und Osteophytenbildung. Die Prävalenz steigt mit dem Alter; klinisch relevant wird sie …
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Schulterluxation (S43.0) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Schulterluxation ist die häufigste Gelenkdislokation im Erwachsenenalter und stellt sowohl akute als auch chronische Belastungen für das muskuloskelettale System dar. Epidemiologisch zeigen ältere Patienten ein anderes …
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Partielle Trisomie 21 Majorform: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Partielle Trisomie bezeichnet das Vorhandensein einer zusätzlichen Kopie eines chromosomalen Segments, die nicht das gesamte Chromosom umfasst. Im Gegensatz zur kompletten Trisomie 18 (Edwards‑Syndrom) kann eine partielle Trisomie …
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Luxation des Schultergelenks (Glenohumeralgelenk) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Luxation des Glenohumeralgelenks ist die häufigste Gelenkluxation im Erwachsenenalter und stellt ein bedeutendes orthopädisches Problem dar. Sie tritt vorwiegend nach traumatischer Belastung auf, kann jedoch auch asymmetrisch bilateral …
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Luxation des Humerus nach vorne (S43.01) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Luxation des Humerus nach vorne (anteriore Schulterluxation) ist die häufigste Form der Gelenkdislokation im Erwachsenenalter und stellt insbesondere bei jungen, aktiven Patienten ein relevantes orthopädisches Problem dar. …
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Luxation sonstiger Teile der Schulter (ICD‑10 S43.08) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Luxationen sonstiger Teile der Schulter umfassen Verletzungen des Glenoid‑Labrum‑Komplexes, der Gelenkkapsel, der Rotatorenmanschette sowie von knöchernen Strukturen wie Tuberkeln und Processus coracoideus, die nicht unter die klassischen …
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Caput longum des M. biceps brachii Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 S46.1)
Die Verletzung des Musculus biceps brachii caput longum umfasst sowohl Muskelfaserrisse als auch Sehnenrupturen des langen Kopfs, welcher über die Schultergelenkspfanne verläuft und am Glenoid tuberculum inseriert. Epidemiologisch ist …
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Sonstige Chromosomenanomalien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Chromosomenanomalien, die nicht in den etablierten Klassifikationen (z. B. Trisomien 21, 18, 13 oder Turner‑Syndrom) erfasst sind, umfassen seltene strukturelle Veränderungen, Mikrodeletionen/ -duplikationen und komplexe Rearrangements, …
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Molekulargenetisches Tumorprofiling Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Molekulargenetisches Tumorprofiling bezeichnet die systematische Analyse von somatischen und germline Genmutationen, Kopienzahlvariationen sowie Transloktionen in malignen Geweben, um therapeutisch relevante Zielstrukturen zu …
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Enzymdefekt (ICD‑10 E88.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Enzymdefekt bezeichnet die fehlende oder reduzierte Aktivität eines spezifischen Stoffwechsel‑Enzyms, häufig infolge einer monogenetisch vererbten Mutation. In der klinischen Praxis treten solche Defekte vor allem bei erblichen …
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Monosomie (ICD‑10 Q93) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Monosomie bezeichnet den Verlust eines gesamten Chromosoms in einer diploiden Zelle und stellt eine der häufigsten strukturellen Aberrationen im menschlichen Genom dar. Sie kann konstitutionell (in allen Zellen) oder somatisch (auf …
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Uniparentale Disomie (Q99.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Uniparentale Disomie (UPD) bezeichnet das Vorhandensein beider Chromosomen eines Elternteils in einem diploiden Zellkern, während die homologe Kopie des anderen Elternteils fehlt. Epidemiologisch ist UPD selten und wird meist im Rahmen von …
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Lacunar Stroke (ICD‑10 I63.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lazarellische Infarkte (lacunar strokes) gehören zu den kleininfarktiven Manifestationen zerebraler Kleingefäß-Erkrankungen. Sie entstehen durch Okklusion einzelner perforierender Arterien, meist im Rahmen einer chronischen …
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Pharyngokonjunktivalfieber (B30.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pharyngokonjunktivalfieber ist eine akute virale Infektion, die gleichzeitig den Rachen und die Bindehaut betrifft. Es wird überwiegend durch Adenoviren ausgelöst, insbesondere durch Serotypen, die sowohl respiratorische als auch okuläre …
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Anaplastisches großzelliges Lymphom (ALK‑negativ) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das anaplastische großzellige Lymphom (ALCL), ALK‑negativ, ist ein seltener malignen Non‑Hodgkin‑Lymphom‑Subtyp, der durch das Fehlen einer aktivierenden ALK‑Translokation gekennzeichnet ist. Epidemiologisch macht er nur einen kleinen Teil …
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Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ (E00.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das angeborene Jodmangelsyndrom (JMS) bezeichnet ein komplexes Krankheitsbild, das durch einen kombinierten Mangel an exogenem Jod und gleichzeitig vorhandene Störungen der Schilddrüsenhormonbiosynthese entsteht. Historische Untersuchungen …
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H83.9 Überblick zu nicht näher bezeichneten Innenohrerkrankungen
Das Innenohr umfasst die Cochlea und das vestibuläre System, welche für das Hören sowie den Gleichgewichtssinn verantwortlich sind. Erkrankungen des Innenohres können zu Hörverlust, Tinnitus, Schwindel und Gleichgewichtsstörungen führen …
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Störung der Zahnentwicklung (K00.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Störungen der Zahnentwicklung umfassen ein heterogenes Spektrum von angeborenen und erworbenen Defekten, die während der odontogenen Phase auftreten und zu strukturellen, morphologischen oder funktionellen Anomalien führen. Die Prävalenz …
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Hautabszess, Furunkel & Karbunkel an atypischen Lokalisationen Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L02.8)
Hautabszesse, Furunkel und Karbunkel stellen häufige bakterielle Hautinfektionen dar, die insbesondere an atypischen Lokalisationen (z. B. Gesäß, Rücken oder Extremitäten außerhalb der klassischen axillären und inguinalen Regionen) …
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Hautabszess, Furunkel & Karbunkel (ICD‑10 L02.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Hautabszess, Furunkel und Karbunkel stellen entzündliche Prozesse der Haut dar, die durch bakterielle Infektionen ausgelöst werden. Sie gehören zu den häufigen dermatologischen Erkrankungen und können sowohl im ambulanten als auch im …
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Polytrichie (L68.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Polytrichie bezeichnet ein pathologisches Übermaß an Körperbehaarung, das über die physiologische Norm hinausgeht und häufig mit zugrundeliegenden genetischen Syndromen assoziiert ist. In der klinischen Praxis tritt Polytrichie am …
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Polypen im weiblichen Genitaltrakt (ICD‑10 N84.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Polypen des weiblichen Genitaltraktes außerhalb der Gebärmutter – insbesondere Vaginal‑ und Cervixpolypen – stellen eine heterogene Gruppe benigner Läsionen dar, die aus hyperplastischem Drüsengewebe bestehen. Epidemiologisch sind sie …
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Anomaler Befund bei pränatalem Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O28.9)
Ein anomaler Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung bezeichnet jede von den etablierten Referenzwerten abweichende Messgröße, die im Rahmen des Ersttrimester‑Screenings (z. B. kombinierter Test aus Serummarkern und Ultraschall) …
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Sonstige näher bezeichnete Störungen der Atmung beim Neugeborenen (ICD‑10 P28.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Störungen der Atmung beim Neugeborenen umfassen eine heterogene Gruppe von pulmonalen Pathologien, die nicht unter das klassische neonatalen Atemnotsyndrom (RDS) oder die persistente pulmonale Hypertonie fallen. …
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Hydrops fetalis durch sonstige und nicht näher bezeichnete hämolytische Krankheit (ICD‑10 P56.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hydrops fetalis bezeichnet die pathologische Ansammlung von Flüssigkeit in mindestens zwei fetal‑kompartmenten und ist ein Zeichen schwerer Störung des fetalen Kreislaufs. Die Kategorie „sonstige und nicht näher bezeichnete hämolytische …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen (ICD‑10 Q20.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen umfassen ein heterogenes Spektrum von Defekten, die primär die Vorhöfe, Ventrikel sowie die Atrio‑Ventrikularklappen und das atrioventrikuläre Septum betreffen. …
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Akzessorische Finger (Polydaktylie) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Q69.0)
Akzessorische Finger, medizinisch als Polydaktylie bezeichnet, stellen die häufigste kongenitale Fehlbildung der oberen Extremität dar. Sie können präaxial (radial), postaxial (ulnar) oder zentral auftreten und variieren von rudimentären …
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KI‑basierte Diagnostik 2024 Evidenzbasierte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
KI‑basierte Diagnostik bezeichnet den Einsatz algorithmischer Modelle, insbesondere maschinellen Lernens, zur Unterstützung oder Automatisierung klinischer Entscheidungsprozesse. Der aktuelle Anspruch liegt darin, durch Mustererkennung in …
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