Suche

Atopisches Ekzem (L20) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Das atopische Ekzem (auch atopische Dermatitis genannt) ist eine chronisch‑rezidivierende entzündliche Hauterkrankung, die vorwiegend im Kindesalter auftritt und häufig bis ins Erwachsenenalter fortbesteht. Epidemiologische Daten aus …

Albinismus (E70.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Endokrinologie

Albinismus bezeichnet eine Gruppe erblich bedingter Störungen der Melaninproduktion, die zu einer ausgeprägten Hypopigmentierung von Haut, Haaren und Augen führen. Die Prävalenz variiert weltweit stark; in Populationen mit höherer Inzidenz …

Fregoli‑Syndrom (ICD‑10 F22) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das Fregoli‑Syndrom gehört zu den delusionalen Missidentifikationssyndromen (DMS) und ist durch die feste, nicht korrigierbare Überzeugung gekennzeichnet, dass fremde Personen in Wirklichkeit wiederkehrende Bekannte oder Verwandte seien, …

Lujan‑Fryns‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Das Lujan‑Fryns‑Syndrom (LFS) ist eine seltene X‑chromosomal vererbte neurogenetische Störung, die durch intellektuelle Beeinträchtigung, ein marfanoid‑ähnliches Erscheinungsbild und charakteristische psychiatrische Befunde gekennzeichnet …

Fetaler Alkoholeffekt (ICD‑10 P04.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Der fetale Alkoholeffekt (FAE) umfasst ein Kontinuum von strukturellen und funktionellen Störungen, die durch pränatale Alkoholexposition entstehen. Die schwerste Ausprägung ist das Fetal Alcohol Syndrome (FAS), gekennzeichnet durch …

Fehlbildungssyndrom (ICD‑10 Q87) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Fehlbildungssyndrome umfassen heterogene Gruppen von Erkrankungen, bei denen mehrere strukturelle Anomalien gleichzeitig auftreten und häufig mit neurokognitiven Störungen assoziiert sind. Die Prävalenz ist insgesamt gering; einzelne …

BPTF-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung

Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphie-Blaschko-Linien-Hypopigmentierung-Adipositas-Intelligenzminderung-Syndrom

Gesichtsdysmorphie-globale Entwicklungsverzögerung-Hypotonie-Polymikrogyrie-Syndrom

Grobschlächtige Gesichtszüge

Intelligenzminderung-nasale Sprache-kraniofaziale Dysmorphie-Syndrom

Kleinwuchs-Herzklappenfehler-charakteristisches Gesicht-Syndrom