Suche

Granulomatöse Hepatitis (K75.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Granulomatöse Hepatitis bezeichnet eine entzündliche Lebererkrankung, bei der sich mikroskopisch Granulome im Parenchym bilden. Die Erkrankung ist selten und wird häufig sekundär zu Infektionen (z. B. Mykobakterien), systemischen …

Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen (ICD‑10 L92.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Granulomatöse Erkrankungen der Haut und Unterhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen, bei denen sich körpereigene Makrophagen zu Granulomen zusammenlagern. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele Fälle …

Granulomatöse Hauterkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen histologisch charakteristische Granulome in der Dermis oder Subkutis nachgewiesen werden. Sie treten weltweit auf, wobei die …

Mastitis (ICD‑10 N61) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Mastitis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung des Brustgewebes, die sowohl infektiöse als auch nicht‑infektiöse Ursachen haben kann. Sie tritt überwiegend bei stillenden Frauen auf, kann jedoch auch in der Schwangerschaft, nach dem …

Crohn-Krankheit der Speiseröhre (ICD‑10 K50.81) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Die Crohn‑Krankheit der Speiseröhre ist eine seltene Manifestation des systemischen entzündlichen Darmerkrankungsspektrums. Epidemiologische Daten zeigen, dass die ösophageale Beteiligung bei weniger als 5 % aller Patienten mit Morbus …

Morbus Crohn (K50) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Leitfaden für Fachpersonal

Morbus Crohn ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung des Gastrointestinaltrakts, die zu transmuraler Entzündung und segmentalem Befall führen kann. Die Prävalenz liegt in westlichen Ländern bei etwa 100–200 pro 100 000 Einwohner, wobei …

Churg-Strauss-Syndrom

Erdheim-Chester-Krankheit

Farber-Krankheit

Granulomatose, chronische

Granulomatose, orofaziale

Histiozytose, Langerhans-Zell-

Renale Manifestation einer Wegenerschen Granulomatose als Nierenabszeß

doi · 10.1055/s-2008-1061226

Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis

pubmed · 38211619

Diagnose und Therapie der Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis – 2023: Konsens-Empfehlungen der Österreichischen Gesellschaften für Nephrologie (ÖGN) & Rheumatologie (ÖGR)

pubmed · 37728651

Wegener-Granulomatose und mikroskopische Polyangiitis

pubmed · 19184066