Suche

Sklerodermie (L94.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …

Pterygium colli Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Pterygium colli, umgangssprachlich als „Halskrause“ bezeichnet, ist eine angeborene Fehlbildung des Nacken‑ bzw. Halsbereichs, die durch ein laterales Haut‑ und Bindegewebsfaltenbild gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen …

Frontometaphysäre Dysplasie (Q78.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard

Frontometaphysäre Dysplasie, auch als Gorlin‑Cohen‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene genetisch bedingte Bindegewebserkrankung, die durch Fehlentwicklungen des Frontallappens und der metaphysischen Regionen langer Röhrenknochen …

Polythelie (Q83.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie

Polythelie bezeichnet das Vorhandensein von zusätzlichen Nippeln (Supernumerary Nipples) neben dem physiologischen Brustnippel. Es handelt sich um eine angeborene Fehlbildung, die als atavistisches Merkmal klassifiziert wird. Die Prävalenz …

Trisomie 21 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Trisomien sind chromosomale Fehlbildungen, bei denen ein zusätzliches Chromosom vorliegt. Die häufigsten lebensfähigen Volltrisomien beim Menschen betreffen die Geschlechtschromosomen (z.B. 47,XXX) sowie die Autosomen 18 und 9 (mosaisch). …

Malignes Melanom des Augenlides (inkl. Kanthus) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Das maligne Melanom des Augenlides, einschließlich der Kanthusregion, ist ein seltener, aber hochmaligner Tumor der Hautanhangsgebilde im periorbitalen Bereich. Die Inzidenz liegt deutlich unter 1 % aller kutanen Melanome, wobei das Risiko …

Haut und Hautanhangsgebilde

Karzinom, Hautanhangs-

Tumoren, Adnex- und Hautanhangsgebilde