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Immundefekt mit disproportionalem Kleinwuchs (D82.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Immundefekte mit disproportionalem Kleinwuchs stellen ein seltenes klinisches Phänomen dar, bei dem eine primäre Immunstörung mit einer ausgeprägten Wachstumsverzögerung einhergeht, die nicht allein durch malnutritionale oder endokrine …

Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel (predominant antibody deficiencies, PAD) umfassen eine heterogene Gruppe primärer Immunerkrankungen, bei denen die humorale Immunantwort signifikant beeinträchtigt ist. Sie stellen die …

Kombinierter Immundefekt D81.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Der kombinierte Immundefekt (Combined Immunodeficiency, CID) bezeichnet eine Gruppe von primären Immunstörungen, bei denen sowohl die zelluläre als auch die humorale Immunantwort beeinträchtigt sind. Die Prävalenz ist selten und variiert …

Variabler Immundefekt mit B‑Zell‑Abweichungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 D83.0)

Der variable Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B‑Zell‑Zahl und -Funktion (Common Variable Immune Deficiency, CVID) ist die häufigste primäre Antikörperdefizienz im Erwachsenenalter. Die Prävalenz liegt in europäischen Studien …

Variabler Immundefekt (D83.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard

Der variable Immundefekt, nicht näher bezeichnet (VID), umfasst ein heterogenes Spektrum primärer Immunstörungen, die weder einer klar definierten monogenen Ursache noch einem spezifischen klinischen Syndrom zugeordnet werden können. …

Variabler Immundefekt (CVID) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Der variable Immundefekt (common variable immunodeficiency, CVID) ist die häufigste symptomatische primäre Immundefizienz bei Erwachsenen. Die Prävalenz wird weltweit mit etwa 1 – 3 pro 100 000 Einwohner angegeben; in Deutschland …

Adenosin-Desaminase 2-Mangel

Aktivierte PIK3-Delta-Syndrom 1

Aktivierte PIK3-Delta-Syndrom 2

Atypischer schwerer kombinierter Immundefekt durch partiellen RAG1-Mangel

Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner natürlicher Killer-Zellen-Zytotoxizität

B-Zell-Immundefekt-Extremitätenanomalien-urogenitale Fehlbildungen-Syndrom

Impfungen bei Immundefekten/Immunsuppression – Expertenstatement und Empfehlungen

pubmed · 27457874

Neugeborenenscreening auf schwere kombinierte Immundefekte (SCID) in Deutschland

pubmed · 37726421

Variabler Immundefekt

pubmed · 23929240

Reisen mit Immundefekt – Probleme und Prävention

pubmed · 31098645

Prophylaktisches und therapeutisches Management erhöhter Infektionsanfälligkeit bei Immundefekten

pubmed · 35412057