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Trefferauswahl für „Intestinale Pseudoobstruktion“

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Chronische intestinale Pseudoobstruktion (ICD‑10 K59.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
WissensartikelHOS-025101
Chronische intestinale Pseudoobstruktion (CIP) ist eine seltene motilitätsbezogene Erkrankung des Dünndarms, die durch funktionelle Obstruktionszeichen ohne mechanische Blockade gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
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Paralytischer Ileus und nicht-herniale intestinale Obstruktion Diagnostik & Therapie‑Standard
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Der paralytische Ileus und die intestinale Obstruktion ohne Hernie stellen ein klinisches Syndrom dar, bei dem eine mechanisch nicht bedingte Störung der Darmmotilität bzw. ein Durchgangsverschluss des Darms vorliegt. Epidemiologisch sind …
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Morbus Hirschsprung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)
WissensartikelHOS-057205
Morbus Hirschsprung ist eine angeborene Fehlbildung des enterischen Nervensystems, die durch das Fehlen von Ganglienzellen im distalen Kolon gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt bei etwa einem von 5 000 Lebendgeburten, wobei ein …
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Diagnostik und Therapie von angeborenen Fehlbildungen des Verdauungssystems (ICD‑10 Q45.9) im Kindesalter
WissensartikelHOS-025652 HOS-057205 HOS-025517
Digestive System Abnormalities umfassen angeborene und erworbene Fehlbildungen des Gastrointestinaltrakts, die zu funktionellen Störungen führen können. Zu den am besten dokumentierten angeborenen Anomalien zählen Hirschsprung-Krankheit, …
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