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Chronische intestinale Pseudoobstruktion (ICD‑10 K59.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Chronische intestinale Pseudoobstruktion (CIP) ist eine seltene motilitätsbezogene Erkrankung des Dünndarms, die durch funktionelle Obstruktionszeichen ohne mechanische Blockade gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …

Neuronale intestinale Dysplasie (ICD‑10 Q43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Neuronale intestinale Dysplasie (NID) ist ein seltenes, angeborenes Fehlentwicklungsstadium des enterischen Nervensystems, das zu einer gestörten Motilität des Darms führt. Die Literatur unterscheidet primär Typ B, bei dem eine selektive …

Pneumatosis intestinalis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Pneumatosis intestinalis (PI) bezeichnet das Vorhandensein von gasgefüllten Hohlräumen in der Darmwand, die radiologisch sichtbar sind. Sie kann sowohl idiopathisch („pneumatosis cystoides intestinalis“) als auch sekundär zu einer Vielzahl …

Intestinale Fehlbildung (ICD‑10 Q43.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Intestinale Fehlbildungen umfassen ein heterogenes Spektrum angeborener Anomalien des Dünn- und Dickdarms, die häufig im Kontext komplexer Syndrombilder auftreten. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen das …

Sonstige nicht näher bezeichnete intestinale Obstruktion (K56.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Eine sonstige und nicht näher bezeichnete intestinale Obstruktion (INO) umfasst mechanische Blockaden des Dünn- oder Dickdarms, bei denen keine spezifische Ursache wie Tumor, entzündliche Erkrankung oder klare Hernie klassifiziert werden …

Paralytischer Ileus und nicht-herniale intestinale Obstruktion Diagnostik & Therapie‑Standard

Der paralytische Ileus und die intestinale Obstruktion ohne Hernie stellen ein klinisches Syndrom dar, bei dem eine mechanisch nicht bedingte Störung der Darmmotilität bzw. ein Durchgangsverschluss des Darms vorliegt. Epidemiologisch sind …

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