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Chronische intestinale Pseudoobstruktion (ICD‑10 K59.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Chronische intestinale Pseudoobstruktion (CIP) ist eine seltene motilitätsbezogene Erkrankung des Dünndarms, die durch funktionelle Obstruktionszeichen ohne mechanische Blockade gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …

Neuronale intestinale Dysplasie (ICD‑10 Q43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Neuronale intestinale Dysplasie (NID) ist ein seltenes, angeborenes Fehlentwicklungsstadium des enterischen Nervensystems, das zu einer gestörten Motilität des Darms führt. Die Literatur unterscheidet primär Typ B, bei dem eine selektive …

Pneumatosis intestinalis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Pneumatosis intestinalis (PI) bezeichnet das Vorhandensein von gasgefüllten Hohlräumen in der Darmwand, die radiologisch sichtbar sind. Sie kann sowohl idiopathisch („pneumatosis cystoides intestinalis“) als auch sekundär zu einer Vielzahl …

Infestation (ICD‑10 B88.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Infestationen sind durch das Eindringen und die Vermehrung von Parasiten im menschlichen Wirt gekennzeichnet. Sie umfassen ein breites Spektrum von Ektoparasiten wie Kopfläuse (Pediculus humanus capitis) bis zu endoparasitären Erregern, …

Arthropoden-Infestation (B88.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Arthropoden‑Infestationen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch das Besiedeln oder Eindringen von Arthropoden (z. B. Milben, Flöhe, Läuse, Fliegenlarven) in den menschlichen Körper entstehen. Die Prävalenz variiert …

Intestinale Fehlbildung (ICD‑10 Q43.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Intestinale Fehlbildungen umfassen ein heterogenes Spektrum angeborener Anomalien des Dünn- und Dickdarms, die häufig im Kontext komplexer Syndrombilder auftreten. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen das …

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